190908. lajstromszámú szabadalom • Eljárás humán-humán hibridomák és ezek segítségével monoklonális antitestek előállítására
7 190.908 8 rok diagnózisához, ábrázolásához és potenciálisan kezeléséhez is. A monoklonális antitestek fajlagossága miatt a különböző gazdaszervezetekből eredő méhnyakrákok sorában a szóban forgó antitesteket különböző gazdaszervezetekben lehet alkalmazni in- 5 kább, mint csak az antigénforrást adó szervezetben. Mivel a szóban forgó antitest humán eredetű, ezek kevéssé valószínű, hogy szignifikáns immunválaszt adnak, amikor ezeket in vivo diagnózisban vagy terápiában alkalmazzuk. Bár a jelen találmányt bizonyos részletességgel írtuk le a jobb bemutatás érdekében, és több példát is mutattunk be abból a célból, hogy világos és érthető legyen, nyilvánvaló, hogy bizonyos ésszerű módosítások és változások belül esnek a most következő igénypontok által megszabott oltalmi körbe. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás neoplazmákkal szemben reaktív, de normál sejtekkel szemben nem reaktív humán-humán antitestek termelésére képes hibridómák előállítására, azzal jellemezve, hogy szilárd tumort sor- 25 vasztani képes nyirokcsomókból B-limfocitákat nyerünk, a B-limfocitákatt UC 729-6 (ATCCCRL 8601) humán sejtvonallal fuzionáljuk - előnyösen polietílén-glikol jelenlétében -, a nyert hibridómákat klónozzuk, és a neoplazmákkal szemben reaktív, de 30 normál sejtekkel szemben nem reaktív antitestek termelésére képes hibridómákat kiválasztjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a B-Iímfocitákat méhnyaktumort sorvasztani képes nyirokcsomókból nyerjük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezbe, hogy a B-limfocitákat méhnyakrákot sorvasztani képes nyirokcsomókból nyerjük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy azokat a hibridómákat választjuk ki, amelyek CLNH 5 és CLNH 11 hibridómák által termelt antitestekkel keresztre akciót mutató antitesteket 10 termelnek. 5. Eljárás neoplazmákkal szemben reaktív, de normál sejtekkel szemben nem reaktív antitestek előállítására, azzal jellemezve, hogy szilárd tumort sorvasztani képes nyirokcsomókból B-limfocitákat 15 nyerünk, a B-limfocitákat UC 729-6 (ATCC CRL 8061) humán sejtvonallal fuzionáljuk-előnyösen polietilén-glikol jelenlétében -, a nyert hibridómákat klónozzuk, és a neoplazmákkal szemben reaktív, de normál sejtekkel szemben nem reaktív antitestek termelésére képes hibridómákat kiválasztjuk, a kiválasztott hibridómákat tenyésztjük, és a termelt antitesteket kinyerjük. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy. a B-limfocitákat méhnyaktumort sorvasztani képes nyirokcsomókból nyerjük. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a B-limfocitákat méhnyakrákot sorvasztani képes nyirokcsomókból nyerjük. 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy azokat a hibridómákat választjuk ki, amelyek CLNH 5 és CLNH 11 hibridómák által termelt altitestekkel keresztreakciót mutató antitesteket termelnek. Ábra nélkül 5
