190870. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nedves vagy szárított baromfiürülékből nyert nyers húgysav tisztítására
5 190.870 6 dat; 3. minta: 30 cm3 szűrlethez 25 °C-on: 7 cm’ 5%-os nátrium-peroxo-karbonát-oldat. 0.3 cm3 2%-os magnéziuni-szulfát-oldat. 0,5 cm3 2%-os réz(II)-szu!fát-oldat: 4. minta: 30 cm3 szűrlethez 25 °C-on: 8 cm’ 5%-os nátrium-peroxo-karbonát-oldat. 0,5 cm3 2%-os magnézium-szulfát-oldat. 0.5 cm’’ 2%-os réz(II)-szulfát-oldat. Az egyes mintákból megállapítjuk a megfelelően oxidáló oldatmennyiséget, ami kísérletünknél 7 cm’ 5%-os nátrium-peroxo-karbonát-oldat. Az eljárás az oxidáció kivitelezésére és a húgysav kicsapására a továbbiakban megegyezik az 1. példában leírtakkal. A kiszűrt, száraz termék mennyisége 81,8 g (81,8%), minősége az 1. példában leírt követelményeknek maradéktalanul megfelel. 4. példa 10 000 g friss baromfiürüléket 3% nedvességtartalomig szárítunk. A száraz anyagot, amelynek tömege 2200 g, szitasorozaton szétszitáljuk, és a 100 mikron lyukméretű szitán átesett ürülékport összegyűjtjük. A porszerű anyagot, amelynek tömege 152,0 g, 10 dm3 5%-os sósavoldattal szuszpendáljuk. Dekantálás után kétszer 5 dm' desztillált vízzel szuszpenziót készítünk, majd a kiülepedett szilárd fázist kiszűrjük. A nuts-száraz nyerstermék tömege 125 g. A nyerstermék teljes tömegét 1000 cm’ vízben felszuszpcndáljuk, és állandó kevertetés közben 50 °C-on 130 cm’ 40%-os nátrium-hidroxid-oldattal reagáltatjuk a szilárd húgysav feloldásáig. Az oldatot 1 g derítőszénnel 50 °C-on derítjük, szűrjük, majd a szűrletből 200 cm3 mintát veszünk. A mintát négy egyenlő részre osztjuk, és az egyes részekben meghatározzuk a színezékek elroncsolásához szükséges hidrogén-peroxid mennyiségét. 1. minta: 50 cm3 oldathoz 25 °C-on hozzáadunk: 0,5 cm3 15%-os hidrogén-peroxidot, 0.5 cm3 2%-os magnézium-szulfát-oldatot és 0.5 cm3 2%-os réz(II)-szulfát-oldatot; 2. minta: 50 cm3 oldathoz 25 °C-on hozzáadunk: 0,6 cm3 15%-os hidrogén-peroxidot. 0,5 cm3 2%-os magnézium-szulfát-oldatot és 0.5 cm3 2%-os réz(II)-szulfát-oldatot; 3. minta: 50 cm’ oldathoz 25 °C-on hozzáadunk: 0.7 cm3 15%-os hidrogén-peroxidot. 0.5 cm’ 2%-os magnézium-szulfát-oldatot és 0.5 cm3 2%-os réz(II)-szulfát-oldatot: 4. minta: 50 cm3 oldathoz 25 °C-on hozzáadunk: 0,8 cm3 15%-os hidrogén-peroxidot, 0,5 cm3 2%-os magnézium-szulfát-oldatot és 0,5 cm3 2%-os réz(II)-szulfát-oldatot. A mintákat az 1. példában leírt módon egymás mellett értékeljük. A színezékanyagok elroncsolásához kísérletünknél 50 cm3-ben 0,6 cm’ 15%-os hidrogén-peroxid-oldat kellett. azaz a mintegy 1 000 cm3 húgysavoldatra 12 cm3 15%-os hidrogén-peroxid-oldatot használunk fel. Katalizátorként 10 cm’ 2%-os magnézium-szulfát-oldatot és 10 cm3 2%-os réz(II)-szulfát-oldatot adunk az oldathoz. A húgysavat kísérő színanyagok elroncsolása 25-30 perc alatt végbemegy. Az oxidáció után az 1. példában leírt módon járunk el. Az így nyert húgysav mennyisége 78,6 g. A termék nitrogén-tartalma 33,9%, szulfáthamu-tartalom 0,08%, 5 klorid-tartalom 0,05%, ammónia-tartalom 0%. A húgysav 1 g-ja 20 cm’ 5%-os forró nátrium-hidroxid-oldatb in színtelenül és maradéktalanul oldódik. J. példa 10 Ebben a példában a többszöri lúgos átoldást mutatjuk be az 1. példa szerint előállított „nyers" húgysavból kiindulva: 100 g „nyers" húgysavat 1 dm3 desztillált vízben ,|g szuszpendálunk. Keverés és forralás közben annyi 40%os nátrium-hidroxid-oldatot adunk hozzá, amennyi a húgysav feloldódásához szükséges. 1 g derítőszénnel forrón derítünk, szűrünk, majd a szűrletből 40-50 °C-on 20%-os sósavoldattal kicsapjuk a húgysavat. Az így 20 nyert termék 1 g-ja sárgás színnel oldódik 20 cm3 5%-os forró nátrium-hidroxid-oldatban. A leírt műveletet még kétszer megismételjük. Rendre 76,8 és 71,0 g a kapott húgysav mennyisége. Utóbbi minősége már megfelel az 1. példában leírt minőségi követelményeknek. A „nyers” húgysav tömegére vonatkoztatva a többszöri lúgos átoldással nyert késztermék kitermelése 71,0%. 30 Szabadalmi igénypont 1. Eljárás nyers húgysav előállítására és tisztítására, nedves vagy szárított baromfiürülékből, azzal jellemezve,hogy a) a nedves baromfiürüléket 0-35 °C hőmérsékleten 0,1-1 tömeg% alkáli-hipokloritot tartalmazó 8-12 tömeg%-os nátrium-hidroxid-oldattal keverés köz-40 ben szuszpendáljuk, derítjük, szűrjük, a szűrlet pH- értékét szervetlen savval 7-9 értékre, majd szerves savval 4-5 értékre állítjuk, hűtés után szűrjük, desztillált vízzel mossuk és újra szűrjük; vagy b) a szárított, szitált baromfiürüléket 10-30 °C-on 3-10 45 tömeg%-os, célszerűen 4-6 tömeg%-os sósavval szuszpendáljuk, dekantáljuk, a szilárd fázist desztillált vízzel mossuk, szűrjük, majd az a) vagy b) eljárással nyert húgysavat 15-55 °C hőmérsékleten 2-5 5q tömeg%-os nátrium-hidroxid-oldatban oldjuk és magnézium-szulfát és réz-szulfát katalizátor jelenlétében a szennyezés biológiai oxigénigényének megfelelő mennyiségű szervetlen peroxid-vegyület vizes ob datával kezeljük, és a tiszta húgysavat kinyerjük. 55 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a baromfiürülék lúgos szuszpenziójában oxidálószerként nátrium-hipoklorit-oldatot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, 00 hogy oxidálószerként hidrogénperoxid vizes oldatát alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként nátriumperoxo-karbonát vizes oldatát alkalmazzuk. 4 Rajz nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában Készült a Borsodi Nyomdában Felelős vezető: Horváth Ferenc
