190803. lajstromszámú szabadalom • Ráksejt elleni limfociták, valamint rákellenes hatóanyagok előállítására, amelyek az említett limfociátkat tartalmazzák
1 190 803 2 17. ábra A GRA SDS gélelektroforézisének diagramja C. B. B. [a C. B. B. módszer szerint a proteint coomassie brilliant blue-val (4-hidroxi-5-[(4-fenilamino)-5-szulfo-1 -naftalin-azo]-2,7-naftalindiszulfonsav trinátriumsója, Ayerst Co. terméke), festjük, (Biochemistry, 10. (1971) 2606-2617. oldal] ismertetett módszerrel történő proteinfestést alkalmazva). 18-20. ábra A GRA SDS gélelektroforézisének diagramjai cukorfestést használva PAS módszerrel, [A PAS módszer szerint a proteint Schilf sav reagenssel festjük, Biochemistry, 10. (1971) 2606-2617. oldal]. 21. ábra A GRA SDS gélelektroforézise diagramjának vázlatos rajza, C. B. B. módszerrel történő proteinfestést alkalmazva. 22. ábra A C3H/He egérbe X5563 immunis egér lépsejtek és X5563 sejtek beültetése után a tumor növekedésének mértékét mutatja be. Szabadalmi igénypontok Î. Eljárás ráksejtekre citotoxikusan ható limfociták előállítására, azzal jellemezve, hogy a limfocitákat szenzibilizáljuk ráksejtekből származó, szénhidrátot tartalmazó antigénnel, amely szénhidrátot tartalmazó antigén rákos sejthártya alkotórésze és valamely lektinnel specifikusan kapcsolódni képes láncvégi galaktózcsoportján vagy láncvégi N-acetil-galaktóz-amin-csoportján keresztül. (Elsőbbsége 1982. 06. 28.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szenzibilizálást olyan szénhidrátot tartalmazó antigénnel végezzük, amely rákos sejthártya alkotórésze, és amely valamely lektinhez specifikusan kapcsolódni képes láncvégi galaktózcsoportján keresztül. (Elsőbbsége: 1981. 10. 01.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szenzibilizálást olyan szénhidrátot tartalmazó antigénnel végezzük, amely rákos sejthártya alkotórésze, és amely valamely lektinhez specifikusan kapcsolódni képes láncvégi N-acetil-galaktózamin-csoportján keresztül. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 4. Eljárás rákellenes készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely ráksejtekre citotoxikusan ható, az 1-3. igénypontok bármelyike szerint előállított limfocitát, amely valamely ráksejtből származó szénhidrátot tartalmazó antigénre specifikus, a gyógyszertechnológiában szokásosan alkalmazott segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 5. Eljárás szénhidrátot tartalmazó antigén előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely humán ráksejt hártyából antigént különítünk el, amely va 13 lamely lektinhez fajlagosan kapcsolódni képes láncvégi galaktózcsoportján vagy láncvégi N-acetil-galaktóz-amin-csoportján keresztül, a lektinhez való fajlagos kapcsolódás segítségével. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan lektint alkalmazunk, amely specifikusan az antigén szénhidrátjának láncvégi galaktózcsoportjához képes kapcsolódni. (Elsőbbsége: 1981. 10. 01.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy földimogyoróból, vagy szójababból nyert lektint alkalmazunk, amely az antigén szénhidrátjának láncvégi galaktózcsoportjához képes kapcsolódni. (Elsőbbsége: 1981. 10. 01.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy földimogyoróból nyert lektint alkalmazunk, amely az antigén szénhidrátjának láncvégi galaktózcsoportjához képes kapcsolódni. (Elsőbbsége: 1981. 10. 01.) 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan lektint alkalmazunk, amely specifikusan az antigén szénhidrátjának láncvégi N-acetil-galaktóz-amin-csoportjához képes kapcsolódni. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy lektinként Dolichos babból nyert agglutinint alkalmazunk, amely az antigén szénhidrátjának láncvégi N-acetil-galaktóz-amin-csoportjához képes kapcsolódni. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 11. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szénhidrátot tartalmazó antigén elkülönülését először egy első lektinnel kapcsolva, amely specifikusan az antigén szénhidrátjának láncvégi galaktózcsoportjához képes kapcsolódni, ezt követően egy második lektinnel kapcsolva, amely az antigén szénhidrátjának láncvégi N-acetilgalaktóz-amin-csoportjához képes kapcsolódni, végezzük. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy első lektinként földimogyoróból nyert lektint kapcsolunk az antigén szénhidrátjának láncvégi galaktózcsoportjához, második lektinként Dolichos babból nyert agglutinint kapcsolunk az antigén szénhidrátjának láncvégi N-acetil-galaktóz-amin-csoportjához. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 13. Eljárás rákellenes készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az 5-12. igénypont bármelyike szerint előállított ráksejt hártyájából származó szénhidrátot tartalmazó antigént, amely lektinhez specifikusan kapcsolódni képes a szénhidrátot tartalmazó antigén láncvégi galaktózcsoportján vagy a láncvégi N-acetil-galaktóz-amin-csoportján keresztül, a gyógyszertechnológiában szokásosan alkalmazott segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1982. 06. 28.) 5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 13 oldal rajz
