190740. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új [4-(diaril-metilidén)-piperidino]-alkil-piridinon-származékok előállítására

190 740

(A II. táblázat folytatása)

A vegyület száma

X

A

n

R

Ar’

Ar2

Bázis vagy só alak

o.p. °C

46

CH,

CH,-CH,-CH,

2

H

4-F-C.H,

4-CH3—C.H,

(E)-2-buténdisav

223.5

47

s

CH,—CH,

2

H

4-F—C6H,

4-CH3—C.H,

(E)-2-buténdisav

245.7

48

s

CH=CH

2

H

4-F-C.H,

4-CI-C.H,

bázis

131.7

49

S

CH=CH

2

H

4-F-C.H,

4-CH3—C.H,

(E)-2-buténdisav

255.3

50

CH=CH

C(CH,)=CH

2

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HC1

264.8

51

CH=CH

CÍCH3)=CH

2

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HC1

280.1

52

ch,

CH,—CH,—CH,

2

H

4-C1--C.H,

4-CI-C.H,

bázis

168.1

53

S

CH=CH

2

H

3-piridinil

4-F-C.H,

bázis

131.8

54

CH,

CH,—CH,—CH,

2

H

3-piridinil

4-F-C.H,

bázis

138.7

55

CH=C(CH,l

CH=C(CHj)

2

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HCI.H,0

210.2

56

CH =CH

C(Br)=CH

0

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HCl»HjO

208.0

57

CH=CH

CH=CH

2

H

3-piridinil

4-F-C.H,

bázis

100.5

58

CH=CH

CH=CH

2

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

(E)-2-buténdisav

248.0

59

CH=C(CH3)

CH=CH

2

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HC1

238.1

60

S

CH=CH

2

3-OH

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HCI

196.6

61

CH=CH

CH=CH

2

3-OH

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HC1

214.9

62

CH=CH

CH=CH

2

3-OCH,

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HC1

210.7

63

S

CH=CH

2

3-OCH.,

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HC1

198.1

64

CH=CH

CH=CH

4

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HCI

228.9

65

CH=CH

CH=CH

3

H

4-F-C.H,

4-F-C.H,

2HCI

187.4

66

S

CH=CH

2

H

4-CHj—C.H,

C.H.

bázis

157.7

67

CH=CH

CH=CH

2

H

4-CH,-C.H,

C.H,

bázis

142.0

68

S

CH=C(CH,)

2

H

C.H.

3-CH3-C,H4

bázis

154.6

69

S

CH=CH

2

H

C.H;

3-CH3-C.H4

(E)-2-buténdisav

267.5

70

s

CH,—CH,—CH,

2

H

C.H.

3-CH.-C.H,

(E)-2-buténdisav

244.9

71

CH,

CH,-CH,-CH,

2

H

4-CH,—C.H,

C.H.

2HC1

263.5

72

s

CH=C(CH3)

2

H

C.H.

4-OH-C.H,

bázis

237.1

73

s

CH,—CH,

2

H

C.H.

4-OH-C.H,

bázis

213.4

74

CH,

CH,—CH,—CH,

2

H

C.H.

4-OH-C.H,

bázis

202.5

75

CH,

CH,—CH—-CH,

2

H

C.H.

3-CH.-C.H,

(E)-2-butcndisav

238.1

76

S

CH,—CH,—CH,

2

H

C.H.

2-CH.-C.H,

(E)-2-buténdisav

252.0

77

CH=CH

CH=CH

2

H

C.H.

3-CH.-C.H,

(E)-2-butcndisav

271.3

78

CH=CH

CH=CH

2

H

C.H.

4-OH-C.H,

bázis

215.5

79

S

CH,-CH,-CH,

2

H

C.H.

4-OH-C.H,

bázis

210.0

80

s

CH=CH

2

H

C.H.

4-OH-C.H,

bázis

201.4

81

s

CH=C(CHi)

2

H

C.H,

2-CH3—C.H,

bázis

161.6

82

s

CH,-CH,

2

H

C.H,

3-CH,—C.H,

(E)-2-buténdisav

251.1

83

CH=CH

CH=CH

2

H

C.H;

2-CH3—C.H,

(E)-2-butcndisav

245.7

84

s

CH,-CH,

2

H

C.H;

2-CHj—C.H,

(E)-2-butcndisav

236.1

85

s

CH (VH s

2

H

C.H;

3-CF.,—C.H,

bázis

140.7

86

CH,

CH,-CH,-CH,

2

H

C.H;

3-CF3—C.H,

2HCI

272.0

87

CH=CH

CH=CH

2

H

C.H;

3-CF3-C.H,

2HC1

261.4

88

S

CH,—CH,—CH,

2

H

C.H;

3-CF3—C.H,

2HC1

278.3

89

s

CH=CH

2

H

C.H;

3-CF3—C.H,

2HC1

213.5

90

s

CH,—CH,

2

H

C.H;

3-CF3—C.H,

2HCI

257.7

91

s

CH=CH

2

H

C.H,

2-CH.,—C.H,

(E)-2-buténdisav

253.3

92

CH,

CH,—CH,—CH,

2

H

C.H.

2-CH3—C.H,

(E)-2-buténdisav

229.8

93

CH=CH

CH=CH

2

H

3-C1 -C.H,

C.H,

(E)-2-buténdisav

255.5

(A táblázat folytatódik)

14