190710. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(4-piperazinil)- 4-fenil-kinazolin-származékok előállítására

7 190710 8 A vizsgálandó vegyöleteket orálisan ada­goljuk 10 egérből álló csoportoknak, majd az adagolás után 1 órával az állatokat szűk (10x10x10 cm térfogatú) edénybe helyezzük, mely 6 cm magasságig vizet tartalmaz, s hő­mérséklete 24 °C. Az állatokat 6 percig a vízben hagyjuk, és megmérjük azt az időtar­tamot, amelynek során az állatok a második és hatodik perc között mozdulatlanok marad­nak. Minél rővidebb ez az időtartam, annál aktívabb a vizsgálandó anyag. Az eredményeket a mozdulatlanság idő­tartamának csökkenésében fejezzük ki, a kontrollállatokhoz viszonyítva. „B": A rezerpinnel előidézett ptosis antagoni­­zálása A depresszióellenes (antidepresszáns) ha­tóanyagok legnagyobb része antagonizálja a rezerpinnel előidézett ptosist. Ezt a Gouret által leírt módszert [Journal de Pharmacolo­gie (Paris), 4, 105 (1973)] CDI (Charles Ri­vers, Franciaország) 18-23 g testsúlyú, nős­tény egereken alkalmazzuk. A rezerpin intra­vénás adagolása után 1 órával jelentkezik a ptosis, melyet egyes depresszióellenes ható­anyagok - különösen az imipramin-tipusúak - an tagonizálnak. Kísérleti eljárásunk menete a következő: A vizsgálandó vegyületeket orálisan ada­goljuk 10 egérből álló csoportoknak. Ezzel egyidóben adjuk a rezerpint intravénásán, 2 mg/kg dózisban. A rezerpin adagolása után 1 órával feljegyezzük azon állatoknak a szá­mát, melyeken nem jelentkezik ptosis. „C": A rezerpinnel előidézett hőmérséklet­­csökkenés (hipotermia) antagonizálésa A depresszióellenes hatóanyagok legna­gyobb része antagonizálja a rezerpinnel elő­idézett hőmérBékletcsőkkenést. Ezt a mód­szert Hino és munkatársai leírása szerint [Chem. Pharm. Bull. 28, 2618 (1980)] CDI, 18-23 g testsúlyú nőstény egereken alkal­mazzuk. Kísérleti eljárásunk menete a kővetkező: A vizsgálandó vegyületeket orálisan ada­goljuk 10 egérből álló csoportoknak; a kont­­rollállatoknak csak oldószert adunk. Ezzel egyidóben adagoljuk a rezerpint intraperito­­neálisan, 5 mg/kg dózisban. Minden egyes állat testhőmérsékletét megmérjük közvetle­nül a vizsgálandó anyagok beadása előtt, és ezt követően 4 óra múlva. Minden egyes állat esetében feljegyezzük a kezelés előtti és ke­zelés utáni testhőmérséklet különbségét. Az eredményeket a kontrollállatokon megfigyelt hőmérsékletcsökkenés antagonizálásának szá­zalékában fejezzük ki. „D”: A yohimbin toxicitásának erősítése (po­­tencírozása) A depresszióellenes hatóanyagok legna­gyobb része erŐBÍti a yohimbin toxicitását. Ezt a próbát Malick leírása szerint végezzük (Antidepressants: Neurochemical Behavioural and Clinical Perspectives; kiadók: S. J. Enna, J. B. Malick, E. Richelson; Raven Press, New York, 141-153 old.) CDI nőstény egereken. A vizsgálandó anyagokat orálisan adagol­juk 10 egérből álló csoportoknak. A yohim­­bint 1 órával ezután intraperitoneálisan ada­goljuk 30 mg/kg dózisban, és 18 óra elmúltá­val feljegyezzük az elpusztult állatok számát. „E": Az oxotremorinnal előidézett remegés (tremor) antagonizálésa Az általánosan kialakult vélemény szerint az imipramin kolinerg hatásai felelősek e ha­tóanyag egyes nem kívánatos mellékhatásai­ért. E hatásokat az oxotremorinnal előidézett remegés antagonizálásával mutatjuk ki. A próbát 18-23 g testsúlyú nőstény SDI egere­ken hajtjuk végre. Kísérleti eljárásunk menete a kővetkező: A vizsgálandó vegyületeket a 0 időpont­ban adagoljuk, orálisan 10 egérből álló cso­portoknak. Ezután 60 perccel adagoljuk az oxotremorint orálisan, 1 mg/kg dózisban. Fel­jegyezzük azon állatok számét, amelyek az oxotremorin adagolása után 30 perccel nem remegnek (nem mutatnák tremort). A II táblázatban láthatók a találmány szerinti vegyületek alkalmazásával kapott ha­­tástani eredmények. E táblázat bemutatja to­vábbá az imipramin alkalmazásával kapott eredményeket - ezt a hatóanyagot a dep­resszió terápiájában kiterjedten használják. A táblázatban látható továbbá CM 40 331 kódjelű vegyületünk [kémiai összetétele: 2- -(4-hidroxi-l-piperidinil)-4-(2-klór-fenil)-6- -klór-kinazolin hidroklorid], melyet 81/19 767 számú francia szabadalmi bejelentésünk is­mertet. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55

Next

/
Thumbnails
Contents