190699. lajstromszámú szabadalom • Eljárás légzési zavarokat nem okozó, nalbufintartalmú analgetikus készítmények előállítására
fi 190690 7 és 3 mg magnézium-sztearátot (kenőanyag) tartalmaz. d) 15 mg nalbufinból és 10 mg oximorfonból szójaolajjal elogyet készítünk, melyet zselatinba fecskendezünk, így lágy zselatinkapszulákat állítunk elő, amelyeket petroléterrel mosunk és szárítunk. e) Egységadagokat tartalmazó kemény zse'latmKapszutaKat KeszuunK úgy, hogy a két részből álló kapszulába 15 mg nalbufint vagy annak gyógyászatilag elfogadható sóját és 5 mg oxikodont vagy annak gyógyászatilag elfogadható sóját töltjük. A készítmény ezen kívül 155,5 mg laktózt, 90 mg mikrokristályos cellulózt (hígítóanyag), 1,5 mg kolloid szilícium-dioxídot (síkoaítóanyag), 30 mg kukoricakeményítőt (szétesést elősegítő anyag) és 3 mg raagnézium-sztearát (kenőanyag) tartalmaz. f) 15 mg nalbufinból és 5 mg oxikodonból szójaolajjal elegyet készítünk, amelyet zselatinba fecskendezünk, így lágy zselatinkapszulát kapunk, amelyet petroléterrel mosunk és szárítunk. g) Egységadagokat tartalmazó kemény zselatinkapszulákat állítunk elő úgy, hogy a két részből álló kapszulába 15 mg nalbufint vagy gyógyászatilag elfogadható sóját és 4 mg hidromorfont vagy gyógyászatilag elfogadható sóját töltjük. A készítmény ezen kívül 156,5 mg laktózt, 90 mg mikrokristályos cellulózt (hígító), 1,5 mg kolloid szilícium-dioxidot (síkosító anyag), 30 mg kukoricakeményítőt (szétesést segítő adalék) és 3 mg magnézium-sztearátot (kenőanyag) tartalmaz. h) 15 mg nalbufinból és 4 mg hidromorfonból szójaolajjal elegyet készítünk, amelyet zselatinba fecskendezünk, így lágy zselatinkapszulát kapunk, amelyet petroléterrel mosunk és szárítunk. Tabletta a) Egységadagokat tartalmazó tablettákat készítünk a szokásos módon 15 mg nalbufin vagy gyógyászatilag elfogadható sója és 10 mg morfin vagy gyógyászatilag elfogadható sója alkalmazásával. A tabletták ezen kívül 150 mg laktózt és 90,5 mg mikrokristályos cellulózt (hígító), 30 mg keményítőt (szétesést elősegítő adaték), 3,5 mg sztearinsavat és 1,5 mg magnézium-sztearátot (kenőanyagok) tartalmaznak. A tablettákat a kellemesebb íz biztosítására vagy a felszívódás késleltetésére bevonattal is elláthatjuk. b) Egységadagokat tartalmazó tablettákat készítünk ismert módon 15 mg nalbufin vagy gyógyászatilag elfogadható sója és 10 mg oximorfon vagy gyógyászatilag elfogadható sója alkalmazásával. A tabletták ezen kívül 150 mg laktózt, 90,5 mg mikrokristályos cellulózt (hígítók), 30 mg keményítőt (szétesést elősegítő adalék), 3,5 mg sztearinsavat és 1,5 mg magnézium-sztearátot (kenőanyagok) tartalmaznak. A tablettákat a kellemesebb íz biztosítására vagy a felszívódás késleltetésére bevonattal is elláthatjuk. c) Egy ségadagokut tartalmazó tablettákul állítunk elő szokásos módon 15 mg nalbufin vagy gyógyászatilag elfogadható sója és 5 mg oxikodon vagy gyógyászatilag elfogadható sója alkalmazásával. A készítmény ezen kívül 155 mg laktózt és 90,5 mg mikrokristályos cellulózt (hígítók), 30 mg keményítőt (szétesést elősegítő adalék), 3,5 mg szteurinsavat és 1,5 mg magnézium-sztearátot (kenőanyagok) tartalmaz. A tablettákat a kellemesebb íz biztosítására vagy a felszívódás késleltetésére bevonattal is elláthatjuk. J) Egységadagokai tartalmazó tablettákat állítunk elő a szokásos módon 15 mg nalbufin vagy gyógyászatilag elfogadható sója és 4 mg hidromorfon vagy gyógyászatilag elfogadható sója alkalmazásával. A tabletták ezen kívül 156 mg laktózt és 90,5 mg mikrokristályos cellulózt (hígítók), 30 mg keményítőt (szétesést elősegítő adalék), 3,5 mg sztearinsavat és 1,5 mg magnézium-sztearátot (kenőanyagok) tartalmaznak. A tablettákat a kellemesebb íz biztosítására vagy a felszívódás késleltetésére bevonattal is elláthatjuk. Injekció a) Parenterális beadásra alkalmas, injekcióban beadható készítményt állítunk elő úgy, hogy 1-100 mg nalbufint vagy gyógyászatilag elfogadható sóját és 1-100 mg morfint vagy gyógyászatilag elfogadható sóját vizes oldatban oldjuk. Társoldószerként alkalmazható például propilén-glikol; konzerválószerként alkalmazhatunk például parabéneket; pufferként használhatunk például citrátol és stabilizálószerként alkalmazhatunk például nótrium-metabiszulfitot vagy EDTA-t. Az oldatot izotóniásra állítjuk be nátrium-kloriddal vagy más adalékokkal. A kapott oldatot hővel vagy szűréssel sterilizáljuk. b) Injekcióban beadható parenterális készítményt állítunk elő úgy, hogy 1-100 mg nalbufint vagy gyógyászatilag elfogadható sóját és 0,1-20 mg oximorfont vagy gyógyászatilag elfogadható sóját vizes oldatban feloldunk. Társoldószerként alkalmazhatunk például propilén-glikolt; konzervélószerkónt használhatunk például parabéneket; pufferként alkalmazhatunk például citrétot és stabilizálószerkénl használhatunk például nátrium-metabiszulfitot vagy EDTA-t. Az oldatot izotóniásra állíthatjuk be nátrium-kloriddal vagy más anyagokkal. A kapott oldatot hővel vagy szűréssel sterilizáljuk. c) Injekcióban beadható parenterális készítményt állítunk eló úgy, hogy 1-100 mg nalbufint vagy gyógyászatilag elfogadható sóját és 0,5-50 mg oxikodont vagy gyógyászatilag elfogadható sóját vizes oldatban feloldunk. Társoldószerként alkalmazhatunk1 például propilén-glikolt; konzerválószerként 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
