190698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-szármaékok és ezeket hatóanagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

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190698

70

Pél- n R1 R1’ R3 R3 R“ R5 Rs

da

szám

301. OH H 5-metoxi- -CiHs - -CHiCHiCsHs-oktahidro-indolffyűrű

302. 0 H -CiHs „ -C

iHí - -CHiCHiCsHs

303. 0 H H .. CiHs - -CHaCHi-CsH«-4-F

304. 0 H -CiHs-CH(CHi)i - -CHiCHiCsHs- (OCHiO)-3,4

305. 0 H H „ -CHi-CH=CH* - -CHa-CHi-CsHi-2,6-Cl

306. 0 H -CiHs « -CHiCHiCHi - -CHaCHi-CsHs-OCH*-4

307.

0 H

H

n-CH*-C=CH

tiofén-2-il-etil

308.

0 H

H

1»

ciklopropil-CHiCHiCsHj-C1-4-CN

309.

0 H

H

»»-CHipiridin-2-il-etil

310.

1 H

H

tetrahidro-imidazolo(2,3-c)piridingyűrű-CHi

H-CHiCHiCsHs

311.

1 H-CiHj-CHi

H-CHaCHjCsH*

NMR-adatok

7.2 s (5H); 4,8-4,3 m (2H); 3,9-3,1 m (4H);

3.2 s (3H); 2,9-2,4 m (2H); 1,9-1,4 m (12H); 1,0 t (3H)

7.2 b (5H); 4,8-4,3 m

(2H); 4,2 q (2H); 3,9- -3,1 m (4H); 3,2 s

(3H); 2,9-2,4 m (2H);

1.9- 1,4 m (12H); 1,2 t (3H); 1,0 t (3H)

7.4- 6,9 m <4H); 4,8--4,3 un (2H); 3,9-3,1 m (4H); 3,2 a (3H); 2,9- -2,4 m (2H); 1,9-1,4 m (12H); 1,0 t (3H)

6.9- 6,2 m (3H); 5,0 s (2H); 4,8-4,3 m (2H);

4.2 q (2H); 3,9-3,1 m (3H); 3,2 a (3H); 2,9- -2,4 m (2H); 1,9-1,4 m (12H); 1,0 d (6H)

7.4- 7,0 m (3H); 5,8 m (1H); 5,0-4,1 m (6H);

3.9- 3,1 m (2H); 3,2 s (3H); 2,9-2,4 m (2H);

1.9- 1,4 m (12H)

7,0-6,4 m (4H); 4,8- -4,3 m (2H); 4,2 q (2H); 3,9-3,1 m (4H); 3,9 h (3H); 3,2 s (3H);

2.9- 2,4 m (2H); 1,9--1,4 m (14H); 1,2 t (3H); 1,0 t (3H)

7,2-6,7 m <3H); 4,8- -4,0 m (4H); 3,9-3,1 m (2H); 3,2 s (3H); 2,9- -2,4 m (2H); 1,9-1,4 m (13H)

7.9- 7,4 m (3H); 4,8- -4,3 m (2H); 3,9-3,1 m <3H); 2,9-2,4 m (2H);

1.9- 1,4 m (12H); 1,1- -0,6 m (4H)

8,6-7,4 m (4H); 4,8- -4,3 m (2H); 3,9-3,1 m (2H); 2,9-2,4 ra (2H);

2.3 ci (3H); 1,9-1,4 m U2H)

13.4 b (1H); 7,7 a (1H)

7.2 a (5H); 4,7-4,3 m (3H); 3,9-3,0 m (3H);

2.9- 2,4 m (4H); 2,2 s (3H); 1,9-1,4 m <2H)

13.4 s (1H); 7,7 a (1H)

7.2 8 <5H); 4,7-4,3 m (3H); 4,2 q (2H); 3,9- -3,0 m (3H); 2,9-2,4 m (4H); 2,2 a (3H); 1,9- -1,4 m (2H); 1,2 t (3H)

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