190698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-szármaékok és ezeket hatóanagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
31 190698 32 Pél- n R1 R1’ Rl - R1 R* R* R4 NMR-adatok da szám 84. 0 H H (CHj)j-CHt-C=C-CHa-CHaCHaCaHa 7,2 a (5H); 4,9-4,3 m (2H); 3,8-2,7 m (4H); 2,8-2,0 m <2H); 1,8 s <3H); 1,8-1,3 m (6H) 85. 1 H H-CHa-CH(OCHa)-CaHa H-CHaCHaCaHa 7,2 s (5H); 4,8-4,3 m-CHa(1H); 4fl-2,9 m (8H); 3,2 s (3H); 2,8-2,0 m (2H); 2,0-1,3 m (6H); 1,0 t (3H) 86. 1 H-CaHa-CHaCH(OCHa)-CHa H-CHaCHaCaHa 7,2 s (5H); 4,8-4,3 m-CHí <1H); 4,1-2,9 m (6H); 4.2 q (2H); 3,2 b (3H); 2,4 a (3H); 2,8-2,0 m (2H); 2,0-1,4 m <6H>; 1.3 t (3H) 87. 1 H H-CHj-CH=CH-CaHa Ci a-CHaCHaCaHa 7,2 a (5H); 6,4-5,5 m (3H); 4,3-2,9 m (6H); 2,8-2,0 m (2H); 1,9- -1,4 m (2H); 1,2 d+t (611) 00 00 1 H-CaHa-CHa-CH=CH-CH(CHa)a H-CHaCHaCaHa 7,2 s (5H); 6,4-5,5 m (3H); 4,3-2,9 m (8H); 2,8-2,0 m (2H); 1,6- -1,2 m (2H); 1,3 t (3H) 1,0 d (6H) 00 1 H H-CH(CHa)CHa-CHa H-CHaCHaCaHa 7,2 a (5H); 4,7-4,3 m-CHj (1H); 3,7-2,8 m (5H); 2,8-2,0 m (2H); 1,6- -1,3 m (5H); 2,1 s (3H); 1,0 d (3H) 90 1 H H-CHaCH(CHa)-CaH* H-CHaCHaCaHa 7,2 s (5H); 4,7-4,3 m-CHi(1H); 3,7-2,8 m (7h ); 2,8-2,0 m (2H); 1,7- -1,3 m (5H); 1,0 d+t (6H) 91. 1 H-CaHa-CHa-CH(CaHa)-CaHa H-CHaCHaCaHa 7,2 b (10H); 4,7-4,3 m-CHa(1H); 4,2 q (2H); 3,7- -2,8 m (8H); 2,8-2,0 ra (2H); 1,8-1,4 m (6H); 1,3 t (3H); 1,0 t (3H) 92. 1 H H-CHCaHa-CHa-C3H7 H-CHaCHaCaHa 7,2 8 (10H); 4,7-4,3 m-CHa(1H); 3,7-2,8 m (8H); 2,8-2,0 ra (2H); 1,8- -1,4 m (8H); 1,0 t (3H) 93. 1 H H (CHa)*-CHa H tiofén-2-il-7,3-6,9 m (3H); 4,7--etil-4,4 m (1H); 3,6-2,8 m (5H); 2,2 b (3H); 2,8- 2,0 m (2H); 1,9-1,4 m (8H) 94. 1 H-CaHa (CHa)a-CHa H-CHa 4,7-4,4 m (1H); 4,2 q (2H); 3,6-2,8 m (5H); 2,2 a <3H); 1,9-1,4 ra (6H); 1,1 d (3H) 95. 1 H-CaHa (CHa)«-CaHa-CHa-CHa-CHa 4,7-4,4 m (1H); 4,2 q (2Hh 3,6-2,8 m (6H); 1,9-1,4 m (8H); 1,3 t (3H); 1,0 m (9H) 17