190666. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hexahidro-5-hidroxi-2H-ciklopenta [b] furán-2-on-származékok előállítására

10 190666 11 alakítunk, majd ebből, amennyiben A,B a ve­­gyületben oly szubsztituens-párt képvisel, amelynek egyike hidrogénatom, másika pedig egy adott esetben éter-, észter-, acetál­­vagy uretán-köléssel védett hidroxilcsoport, a védőcsoportok lehasítása után, egyébként pedig valamely komplex hidriddel vagy az egyes alkilcsoportokban 1-10 szénatomot tar­talmazó alumínium-alkoxiddal történő redukció ób a védócsoportok ezt követő eltávolítása útján az (I) általános képletű vegyületet ál­lítjuk elő. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga­natositási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű savkloridot acetonban redukáljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga­nato8Ítési módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű savkloridot valamely 2- -5 szénalomos alifás aldehid, előnyösen acet­­aldehid jelenlétében redukáljuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga­nat08Ítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű Bavklorid redukálása útján képződött aldehidet a reakcióelegyből való elkülönítés nélkül alakítjuk át a megfe­lelő (III) általános képletű telítetlen szárma­zékká - ahol A,B oly szubsztituens-párt kép­visel, amelyben a szubsztituenBek egyike hidrogénatom, másika pedig egy adott eset­ben éter-, észter-, acetál- vagy uretán-kö­­téssel védett hidroxilcsoport, X, n és Y je­lentése pedig megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel - és ebből a vegyületnek a reakcióelegyből történő elkü­lönítése nélkül, a védőcsoport eltávolítása útján állítjuk elő az (I) általános képletű ve­gyületet, amelyet azután kristályosítással vagy kromatografélással különítjük el. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga- 5 natositási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű savklorid redukálása útján képződött aldehidet a reakcióelegyből történő elkülönítés nélkül alakítjuk át a megfelelő (III) általános képletű telítetlen 10 származékká - ahol X, n és Y jelentése meg­egyezik az 1. igénypontban' adott meghatáro­zás szerintivel, A,B pedig együtt egy oxigén­atomot képvisel - majd ezt a (III) általános képletű reakcióterméket a reakcióelegyből 15 való elkülönítés nélkül redukáljuk a (III) ál­talános képletű alkoholok - ahol X, n és Y jelentése a fentivel egyező, A,B pedig oly szubsztituens-párt képvisel, amelyben a szubsztituenBek egyike hidrogénatom, másika 20 pedig hidroxilcsoport - elegyévé majd ebből a termék elkülönítése nélkül a védőcsoporto­­kat lehasítjuk és két (I) általános képletű származék - ahol n, Y, A és B jelentése a fentivel egyező - elegyét, amelyben a két 25 származék az A és B szubsztituenseket hor­dozó szénatomnál fennálló konfiguráció tekin­tetében különbözik egymástól, a reakció­­elegyból elkülönítjük és kristályosítás vagy kromatografáláB útján szétválasztjuk. 30 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga­natosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű savklorid redukciója útján kapott aldehidet a Wittig-reagenssel való reagáltatás előtt kristályosítás vagy 35 kromatografálás útján elkülönítjük a reakció­­elegyből. 1 rajz, 6 ábra A kiadásért felel a Közgazdasági éB Jogi Könyvkiadó igazgatója 88.81.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 7

Next

/
Thumbnails
Contents