190521. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként a2-aril-etil- és/vagy -tioéter-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid kompozíciók és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 190 521 2 arányú elegye). A metanolt lepárofyuk és 150 ml vizet adunk a maradékhoz, majd az elegyet alaposan összedolgozzuk, formázzuk és szárítjuk, így moszkít<5tekercset kapunk. 27. példa 1 rész 10. számú hatóanyagot összekeverünk 3 rész Ofunack-kal, 2 rész Serogen 7A védjegyű anyaggal (DaUchi Kogyo Seiyaku, Japán) és 2 rész Sunekisu nevű anyaggal (Sanyo Kokusaku Pulp, Japán, karboxi-metil-cellulóz), és a keverékhez 92 rész agyagot és megfelelő mennyiségű vizet adunk, majd granuláljuk és szitáljuk. A 28-36. biológiai példákban bebizonyítjuk, hogy a találmány szerinti vegyületeknek kiváló inszekticid és akaiicid hatásuk van és igen kevéssé mérgezők a melegvérű állatokra és a halakra. A vizsgálatok céljára 20 rész találmány szerinti vegyülethez és 20 rész Sorpol SM-200-hoz 60 rész xflolt adunk és az elegyet alaposan összekeverjük. A kapott emulziós koncentrátumot desztillált vízzel a kívánt koncentrációjúra hígítjuk és a hígított készítményeket vizsgáljuk. 28. példa 70 rész 17. sorszámú vegyilletet összekeverünk 10 rész Sorpol SM 200-al, majd 20 rész xilolt adunk hozzá és keveréssel emulgeálható koncenrátummá alakítjuk. 29. példa 60 rész 39. sorszámú vegyületet 5 rész felületaktív anyaggal (poH(etilén-oxid)-alkŰ-fenil-éter) keverünk majd hozzáadunk 35 rész diatomaföldet és jól elkeverve nedvesíthető porkészítménnyé alakítjuk. 30. példa 5 rész 19. sorszámú vegyületet 3 rész felületaktív anyaggal (poli(etüén-oxid)-a]]dl-arU-éter és alkil-aril-szulfonát keveréke) és 92 rész xüollal elkeverve 5 t%-os emulgeálható koncentrátumot nyerünk. 31. példa 5 rész 19. sorszámú vegyületet 3 rész 30. példa szerinti felületaktív anyaggal, 77 rész xilollal és 15 rész S-421 (oktaklór-dÖpropü-éter) jelű aktivátonal elkeverve 5 t%-os emulgeálható koncentrátumot nyerünk. 32. példa A 31. példa szerint eljárva 5 t%-os emulgeálható koncentrátumot állítunk elő, csak az S-421 jelű aktivátor helyett a következő aktivátorokat alkalmazzuk: Synepirin (N-(2-etü-hexil)-l -izopropÜ-4-metÜ-biciklo[2,2,2]okt-5-én-2,3-dikarboxamid), piperonil-butoxid, IBTA (izobomü-tio-ciano-acetát), ül. Sesamex (3,3-metÜén-dioxi-fenfl-benzol-szulfonát). A halakkal szembeni toxicitás vizsgálatánál a vizsgálandó vegyületet feloldjuk acetonban 1 t%-os oldatot képezve, és ennek meghatározott mennyiségét használjuk fel. Az egerekkel szembeni toxicitás vizsgálatánál a találmány szerinti vegyületeket kukoricaolajban oldjuk vagy szuszpendáljuk és az oldat vagy szuszpenzió meghatározott mennyiségét alkalmazzuk. összehasonlító vegyületként az alábbiakban megadott (a) — (i) vegyületeket alkamaztuk a találmány szerinti vegyületekkel azonos módon. (a) vegyület - ismert a Japan Pesticide Informationból, 33,13 (1977), (b) vegyület - ismert a 4 073 812. számú Amerikai Egyesült ÁHamok-beH szabadalmi leírásból, (c) vegyület - Pyrethrin, (d) vegyület - Ofunack, O-O-dietil-2,3 -dihidro-3- -oxo-2-fenŰ-6-piridazinŰ-foszfor-tioát), (e) vegyület - MTMC m-tolü-N-metŰ-karbamát (f) vegyület - Mesomyl [S-metÜ-N-(metŰ-kaibamoű-oxi>tioaceto-amidát], (g) vegyület - DDVP, 0-0-dimetil-0-(2,2-diklór-vinÜ)-foszfát (h) vegyület - Orthorane (0,S-dimetil-N-acetÜ-foszfor-amidotiolát), (i) vegyület - Permethrin [2,2-dimetÜ-3-(2>2-diklór-vinil)-ciklopropán-l -karbonsav-3-fenoxi- a-ciano-benzű-észter]. 33. példa Hatás dohánydrótféreg ellen A 17. példában leírt módon előállított emulziós koncentrátumot 100, illetve 20 ppm koncentrációjúra hígítjuk. A következő számú hatóanyagokat tartalmazó készítményeket vizsgáljuk: 1., 2., 3., 4., 6,. 8., 9., 10., 11., 14., 15., 16., 17.. 18., 19., 20., 21., 24, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 47, 48, 50, 51, 52, 53, 54, 55 56, 59, 60, 62, 63, 64, 65, 66, 67. és 68. Édesburgonya leveleit 10 másodpercre az oldatba mentjük, levegőn szárítjuk és 10 cm átmérőjű műanyag csészébe tesszük. Ezután második fázisban levő dohány drótféreg lárvákat engedünk szabadon a csészében. A csészét 25°C-ra termosztált helyiségben állni hagyjuk, majd 48 óra múlva megszámoljuk az élő és az elhullott lárvákat és kiszámítjuk az elhullást. Az eredményt a három csészében meghatározott elhullás! értékei alapján számolt átlag adja. összehasonlító vegyületként a (b), (f) és (h) vegyületeket vizsgáljuk, a találmány szerintiekkel azonos módon. A találmány szerinti vegyületek 20 ppm koncentrációban l 80—100%-os elhullást okoztak és az eredmények jobbak voltak, mint az (f) összehasonlító vegyülettel kapottak. Az összehasonlító vegyületek hatását a 2. táblázat mutatja. 2. táblázat összehasonlító vegyületet Elhullás (%) ' 100 ppm 20 ppm (b) ~w~ —nr~ (0 íoo 80 (h) ______________70________20____ Vizsgált vegyület sorszáma 1. 100 100 2. 100 100 3. 100 90 4. 100 90 6. 100 100 8. 100 90 9. 100 95 10. 100 100 11. 100 90 14. 100 100 15. 100 100 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 23
