190416. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú 1-butén és 2-butén elválasztására C4-szénhidrogén-frakcióból
1 2 .... 190 416 5. táblázat Gázösszetételek t%-ban összetevők Kiindulási C4 szénhidrogénelegy az 1 vezetékből Gázelegy az 5 vezetékből 2-butén izomérelegy a 15 vezetékből 1-butén a 17 vezetékből izo-butén 5,8 — — — n-bután 21,6 1,4 2,7 0,14 1-butén 37,4 50,82 1,9 99,30 izo-butén 0,1 0,14 0,0 0,20 transz-2-butén 19,7 26,8 57,5 0,28 cisz-2-butén 13,2 17,9 37,9 0,08 1,3-butadién 1,5 2,0 20 ppm 72 ppm metil-acetilén 0,6 0,8 0 ppm 2 ppm etil-acetilén 0,1 0,14 2 ppm 1 ppm 100,0 100,0 100,0 100,0 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás nagytisztaságú, alkadién- és alkinszénhidrogénektől mentes 1-butén, illetve 2-butén elkülönítésére izobutánt, n-butánt, 1-butént, 2-butént és legalább egy alkadién- és/vagy legalább egy alkin-szénhidrogént kismennyiségben tartalmazó C4-szénhidrogén-frakcióból, azzal jellemezve, hogy a) a C4-szénhidrogén-frakciót poláris oldószerrel kezelve az első extrakciós desztillációs oszlopban 1-15 bar nyomáson 100-180 °C fenékhőmérsékleten egy főkomponensként izo- és n-butánt tartalmazó raffinátumra és egy főkomponensként 1- butént, 2-butént, az alkadiént és/vagy az alkint tartalmazó extraktumra választjuk szét, a kapott extraktumot desztillációs oszlopba vezetjük, amelyben 1-15 bar nyomáson és az elegy összetételének megfelelő forrásponton fejpárlatként fő alkotórészként 1 -butént, alkadiént és/vagy alkint tartalmazó frakciót, míg fenéktermékként tiszta 2-butént különítünk el és a kapott fejpárlatot egy másik extrakciós desztillációs oszlopban 1-15 bar nyomáson 100-160 °C fenékhőmérsékleten poláris oldószerrel kezelve 1-butént tartalmazó raffinátumra és fő komponensként alkadiént és/vagy alkint tartalmazó extraktumra választjuk szét, a kapott raffinátumot egy másik desztillációs oszlopba vezetjük, amelyben 1-15 bar nyomáson és az elegy összetételének megfelelő forrásponton kismennyiségű vizet az oszlop tetején eltávolítjuk, az oszlop aljáról tiszta 1-butént vezetünk el; vagy b) a C4-szénhidrogén-frakciót poláris oldószerrel kezelve extrakciós desztillációs oszlopon 25 1-15 bar nyomáson és 100-180 °C fenékhőmérsékleten egy főkomponensként izo- és n-butánt tartalmazó raffinátumra és egy főkomponensként 1-butént, 2-butént, az alkadiént és/vagy az alkint tartalmazó extraktumra választjuk szét, a kapott extrak- 30 tumot egy másik extrakciós desztillációs oszlopra visszük és poláris oldószerrel kezelve 1-15 bar nyomáson és 100-160 °C fenékhőmérsékleten egy főkomponensként 1-butént és 2-butént tartalmazó , raffinátumra és egy főkomponensként alkadiént 35 és/vagy alkint tartalmazó extraktumra választjuk szét, a kapott raffinátumot az első desztilláló oszlopba vezetjük 1-15 bar nyomáson és az elegy öszszetételének megfelelő forrásponton az oszlop tetején vezetjük el a tiszta 1-butént, míg a tiszta 2-bu- 40 tént az oszlop alsó részéből nyerjük ki, a kapott 1-butént redesztilláljuk egy másik desztillációs oszlopban 1-15 bar nyomáson és az elegy összetételének megfelelő forrásponton, a csekély mennyiségű vizet az oszlop tetején eltávolítjuk, a tisztított 1-bu- 45 tént pedig az oszlop alsó részéből vezetjük el. 2. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy az első és a második extraktiv desztillációs lépésben poláris oldószerként kisszénatomszámú zsírsav amidjának N-(rövidszén- 50 láncú alkilj-szubsztituált származékát használjuk. 1 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (878142/09) 88-0780 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató 7
