190375. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olaj kitermelésére földalatti lelőhelyről
1 . 190 375 2 7. példa Az 1. példában ismertetett módon mesterséges c képződményt vizsgáltunk, amelyet 0,2-2-10'® cm2 permeabilitás és 40-48% porozitású homoktöltetből állítottunk elő. A vizsgálat eredményét a nyomás nem befolyásolja, értéke 2-70 bar. Az „A” jelű lelőhelyi víz összetétele: 20 tömeg% NaCl, 0,1 tö- 1Q meg% KC1, 1,2 tömeg% CaCl2 és 0,4 tömeg% MgCl2, a maradék víz. Az F jelű lelőhelyi víz összetétele : 2,35 tömeg% NaCl, 0,075 tömeg% KC1,0,11 tömeg% MgCl2, 0,4 tömeg% Na2S04 és 0,02 tömeg% NaHC03, a maradék víz. Olajként 33' API 15 értékű paraffinbázisú nyersolajat alkalmaztunk. A lelőhelyi vízzel azonos összetételű elárasztó vízzel előzetesen és utólagosan 100%-os elárasztást végeztünk. Az utólagos elárasztáshoz alkalmazott folyadékhoz 0,3 tömeg % mennyiségű nagymolekulájú 2Q hidroxi-etil-cellulózt adagoltunk viszkozitásnövelő polimerként. A vizsgálat eredményeit, valamint az 1. példában megadott értékektől eltérd paramétereit a 2. táblázat tartalmazza. A kinyert tercier olaj minden eset- 2 ben emulziómentes volt, mivel a tenzid csak az olaj kinyerése után tört át. 2. táblázat Tenzid-R Tenzid n CM (%) Lelőhelyi víz koncentráció (tömeg %) Tenzidmennyiség (PT) PIT CQ T CQ AEW (%) AEt (%) Ap (bar/m) a C9H19-fenil 6 100 A 9,6 0,1 59 50 69 31 m b C9H19-fenil 6 100 A 0,2 2,0 59 50 73 19 0,9 c C13H27-fenil 3,5 94 A 5 0,3 26 20 72 17 1,6 d C9H19-fenil 4,8 93 F 3,5 0,3 105 100 83 14 0,8 e C6Hj3-fenil 2,5 91 A 5 0,3 76 70 74 20 1,0 f Ci2H25-fenil 6,5 92 A 5 0,3 62 55 75 24 1,4 CM : karboximetilezettség PIT : fázisinverziós hőmérséklet T : kísérleti hőmérséklet A[ n AEt: olajkinyerés vizes elárasztással, ill. tenzides elárasztással Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás kőolaj kinyerésére 20-100 'C hőmér- 50 sékletű földalatti lelőhelyről, amelyben a lelőhelyi víz összsótartalma 3-25 tömeg % és alkáliföldfémion-tartalma kisebb mint 2 tömeg%, oly módon, hogy a lelőhelybe 0,02-2-szeres lelőhely-pórustérfogat mennyiségben 91-100%-os karboximetile- 55 zettségű, R—(OCH2—CH2)n—OCH2—COOM általános képletű etoxilát - a képletben - R jelentése 8-18 szénatomos alkilcsoport vagy 60 az alkil-részében 6-14 szénatomos alkilaromás csoport, - M jelentése nátrium-, kálium- vagy ammóniumion, - n jelentése 3-30 közötti egész szám -1 oldal rajz lelőhelyi vízzel vagy elárasztóvízzel képzett 0,1-15 tömeg%-os oldatát vagy diszperzióját juttatjuk be injektálófuraton keresztül, azzal jellemezve, hogy az alkalmazott nyersolaj (lelőhelyi víz, illetve elárasztó víz/tenzid) adott esetben adalék fázisrendszer fázisinverziós hőmérséklete 0-10 °C-kal magasabb a lelőhely hőmérsékleténél, és hogy a tenzides oldat bejuttatása előtt és után 0,01-4-szeres lelőhely-pórustérfogat mennyiségű lelőhelyi vizet, illetve elárasztóvizet juttatunk a lelőhelybe. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy adalékanyagként a lelőhelyi vízben, illetve az elárasztóvízben oldható alkáliföldfémsókat alkalmazunk 0,1-2 t% alkáliföldfémionnak megfelelő mennyiségben. 6. példa Egy 1. példa szerinti formációt (porozitás 43%, permeabilitás 0,56 x 10 ® cm2) „A” típusú lelőhelyi vízzel és „A” típusú nyersolajjal telítünk (tapadóvíz-tartalom 23 tömeg%), a kísérleti hőmérséklet 61 °C. Egy 70%-os olajkinyerést eredményező vizes elárasztás után (nedvesítés 95-100%) egy 0,2 PT nagyságú tenzid oldatot (9,4 g) mólonként 7 mól etilén-oxidot tartalmazó és 91%-os karboximetilezettségű Alfol-16-etoxilát (a PIT értéke 65 *C) fecskendezünk be, amit 0,4 PT polimeroldat és mintegy 3 PT A típusú lelőhelyi víz követ. A tenzid befecskendezés kezdetétől számítva 1,1 PT után további 17% olajat termeltünk ki, miközben a nedvesedés mintegy 60%-ra csökkent. Az olaj transzportja során mintegy 1 bar/m értékű átlagos nyomásgradienst mértünk 1,2 m/nap elárasztási sebesség mellett. A pórustérfogatban analitikailag 4,0 g tenzid volt kimutatható. 6
