189702. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazolil-metil-oxirán-származékok előállítására

1

189 701

2

(0,12 mól) trimetil-szulfoxónium-jodidot és a reakcióelegyet lassan 100 ml dimetil-szulfoxiddal elegyítjük. Egy óra elteltével 26,35 g (0,1 mól) - 50 ml dimetil-szulfoxidban oldott — 2-(4-klór-fenil)- g •3-metiM-(l ,2,4-triazol-l-il)-bután-2-ont csepegtetünk a szuszpenzióba.

A kapott reakcióelegyet két napig szobahőmérsékleten keverjük, majd 5 órán keresztül 60°C hőmérsékleten melegítjük és belekeverjük 3000 ml vízbe. A kiváló olajos anyagot felvesszük kloroformban, '0

vízzel mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és vákuumban bepároljuk.

21 g (76%) 2-(4-klór-a’a-dinietil-bcnzil)-l-(l,2,4- -triazol-U-lLmetil-oxiránt kapunk, amelynek törésmutatója n‘p - 1,5412.

Az I , és 2. példában leírtakkal azonos módon állítjuk elő a következő vegyül eteket:

1. táblázat

A példa R Fizikai

sorszáma állandó 20

3 -C(CH3)2CH2F n2^- 1,4805

4 -C9CH,)9CH?OCH. Fp.:90 92°C)

0,008 bar

25

5 -C(CH,)7CH9OC^H. Fp.; 83—85°C/

J Z Z Z 3 0.007 mbar

6 -C(CH3)2CH20O-Cl Op.: 70-71°C

SZABADALMI IGÉNYPONT

Eljárás olyan triazol-metil-oxirán-származékok előállítására, amelyeknek (I) általános képletében -R jelentése olyan csoport, amelynek (a) általános képletében-X jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxiesoport, halogénatommal adott esetben helyettesített fenilcsoport vagy halogénatommal adott esetben helyettesített fenoxiesoport,-Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom és -n jelentése 0 vagy 1,

azzal j el 1 e m e z v e, hogy a (II) általános képletü triazolil-keton-származékot — a képletben R jelentése a már megadott

a) a (III) képletü dimetil-oxo-szulfónium-metiliddel reagáltatjuk hígítószer jelenlétében, vagy

b) a (IV) képletü trimetil-szulfónium-metil-szulfáttal alakítjuk át szerves oldószerben, bázis jelenlétében.

4 db ra^z

Kiadja : Országos Találmányi Divatai Felelős kiadó: Himer Zoltán

KÓDEX

3