189682. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként ftálimid- és oxazolidin- vagy ciklopropán-1,2-dikarboxamid-származékot tartalmazó szinergizált fungicid készítmény
1 189.682 2 5. példa 90 tömeg% hatóanyagtartalmú, 5 5 tömegarányú, nedvesíthető por A 4. példa szerinti hatóanyagokból 45-45 részt, 0,6 rész metil-fenil-szulfonátot, 0,8 rész szulfitszennylúgport, 2 rész aktív kovasavgélt és 6,6 rész kaolint keverő ’ berendezésbe bemérünk, homogenizáljuk, majd 0,1—20 jum szemcseméretűre őröljük. Felhasználás előtt vízzel a szükséges koncentrációra hígítjuk. 6. példa 50 tömeg% hatóanyagtartalmú, 7:3 tömegarányú, nedvesíthető por 35 rész N-f(triklór-metil)-tio]-ftálimidet, 15 rész 5-metil-3-(3,5-diklór-fenil)-5-vinil-l ,3-oxazolidin-2,4- -diont mérünk be, a továbbiakban a4. példában megadottak szerint járunk el. 7. példa 40 tömeg% hatóanyagtartalmú,' 4:6tömegarányú, diszpergált, folyékony (FW) készítmény 16 rész N-[(triklór-metil)-tio]-ftálimidet, 24 rész 5- -metil-3-(3,5-diklór-fenil)-6-vínil-l ,3-oxazolidin-2,4-diont, 3 rész zsírsav-polietüénglikol-észtert, 1 rész etil - -fenol-glikol-étert, 6 rész etilén-glikolt, 1 rész szilikonolajat 48,9 rész vízben, keverővei disszolverrel ellátott készülékben szuszpendálunk, majd nedves őrléssel a részecskéket 0,1-5 ju-ra őröljük. A kapott szuszpenzióhoz 0,1 rész poliszaharid típusú sűrítőanyagot adunk. 8. példa 50 tömeg% hatóanyagtartalmú, 5:5 tömegarányú, diszpergált folyékony (FW) készítmény 25 rész N-f(tiiklór-metil}tio]-ftálimid, 25 rész 5- -m etil-3-(3,5-diklór-fenil)-5-vinil-1 ^-oxazolidin-2,4- -diont 39 rész víz és a továbbiakban a 7. példában megadottak szerint járunk el. 9. példa 60 tömeg% hatóanyagtartalmú, 7:3 tömegarányú diszpergált folyékony (FW) készítmény 42 rész N-[(triklór-/netil)-tio]-ftáJimid, 18 rész 5- -metil-3 (3,5 -drklór-fenil)-5 -vinil-1 3-oxazolidin-2,4- -dion, 29 rész víz és a továbbiakban a 7. példában megadottak szerint járunk el. 10 példa 30 tömcg% hatóanyagtartalmú, 4:6 tömegarányú olajos készítmény 12 rész N-[(triklór-metil)-tioJ-ftálimidet, 18 rész N(3,5-díklór-fenil} 1,2-dinletil-ciKlopropán-l ,2-dikarboxamidot, 2 rész szulütszennylúgport, 1 részmetil-fenil-szulfonátot, 1 rész organofil bentonitot diszpergálunk keverős készülékben. 49 rész kozmetikai vazelinodat, 5 rész zsíralkohol-poliglikol-éter típusú és 10 rész nonil-fenil poliglikol-éter típusú olaj emuigeálószert tartalmazó elegybe, majd az anyagokat 0,l-5jum-reí őröljük. A készítmény vízben emulziót képez, amely permetezőszerként alkalmazható gombakártevők ellen. A hatóanyagok arányát 5:5, 64 arányra módosítva, a fentiek szerint szintén készíthető olajos SC (szuszpenzió koncentrátum) készítmény. 11. példa 10 tömeg% hatóanyagtartalmú, 5 5 tömegarányú olajos készítmény 15 rész N-[(triklór-metil)-tío]-ftálimidet, 15 rész 5-rietil-3-(3,5-dikJór-fenil>5-vinil-l,3-oxazolidin-2,4- -diant, 2 rész szulfitszennylűgport, 1 rész metihfenil-szulfonátot, 1 rész organofil bentonitot diszpergálunk. 49 rész kozmetikai vazelínolajat, 5 rész zsíralkohol-poliglikol-éter típusú és 12 rész nonil-fenol-poliglikol-éter típusú felületaktív anyagot tartalmazó elegyben, majd az elegyet 5 nm szemcseméretnél kisebbre aprítjuk. Az 1—11. példák szerinti készítményekkel üvegházi kísérleteket végzünk. Kísérleti eredményeinket az alábbi példákban mutatjuk be. Az alábbi tesztszervezeteket és kísérleti módszereket alkalmaztuk: Tesztszervezetek: A gazda-parazita együttesek az alábbiak: 1. Lycopersicun esculentum - Botrytis cinerea (paradicsom) (szürkepenész) 2. Vicia faba — Botrytis cinerea (lóbab) - (szürkepenész) A kezeléseket az 1-11. példák szerinti készítményekkel végeztük. A vizsgálati hatóanyagkoncentráció: 500 és 250 ppm, amely a fungicid készítmények gyakorlatban használt hatóanyagkoncentrációinál jóval alacsonyabb. A kezelés módja: a készítményeket az előzőekben megjelölt hatóanyagkoncentrációra vízzel hígítottuk, majd permetezéssel juttattuk ki a paradicsom és a lóbab tesztnövényekre. A permetezést követően 24 óra elteltével a gazdanövényeket a kórokozó konidiumszuszpenziójával mesterségesen fertőztük. A fertőzött növényeket nedveskamrába helyeztük 25 °C hőmérséklet és 100% rel. páratartalom biztosítása mellett, 24 órai időtartamra. Ezt követően a növényeket üvegházban tartottuk 25 °C hőmérsékleten 70% rel. páratartalom mellett, a lóbabot 2 napig, a paradicsomot 6 napig. Ezt követi az értékelés. A fertőzöttség mértékét a kísérleti növényeken 0 -5-ig terjedő értékskálával mérjük. Az eredményeket a kezeletlen kontroll fertőzöttségéhez viszonyított %-ban fejezzük ki. 12. példa i A 4,, 5., 9. példában leírt készítmények hatása Botrytis cinerea ellen paradicsomon 500 és 250 pp hatóanyagkoncentrációknál Az eredményeket az I. táblázat tartalmazza. A két hatóanyagot tartalmazó készítmények haté-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3
