189668. lajstromszámú szabadalom • Szinergizált fungicid készítmények
1 2 189 668 arány 1 :0,05) Keverdk a 2. és 5. hatóanyagból 200 0,0 (keverési arány *10 1:0,05) D. példa Laptoshaeria nodorum teszt (búza) protektiv Oldószer: 100 tömegrész dimetil-formamid Einulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poligiikoléter A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. A permet megszáradasa után a növényeket bepermetezzük a Leptosphaeria nodorum konidiumainak szuszpenzíójával. A növényeket 48 órán keresztül 20°C hó'mérsékletű és 100% relatív páratartalmú inkubációs kamrában Ezután a növényeket mintegy letű és mintegy 80% relatív páratartalmű növényházba helyezzük. Az inokuláció után 10 nappal értékelünk. D táblázat HatóHatóanyag-Fertőzés anyag koncent(%) 1. Triadimefon (ismert) ráció (tömeg%) 0,01 100 7. Flubenzimino (ismert) 0,01 50 9. (VII) képletű vegyidet 0,0025 82,5 (ismert) Keverék az 1, és 7. 0,01 25,0 hatóanyagból (keverési arány +0,01 1:0 Keverék az 1. és 9. 0,01 50,0 hatóanyagból (keverési arány +0,0025 1 :0,25) E példa Pirenaophora teres-teszt árpán, protektiv Oldószer: 100 tömegrész dimetil-formamid Emulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket Pirenophora teres konidiuin-szuszpenzióval permetezünk be. A növényeket 48 órán keresztül 20"C hőmérsékleten és 100%. relatív páratartalomnál ink ubáljuk. A növényeket ezután mintegy 20°C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmű növényházba helyezzük. Az inokuláció után 7 nappal értékelünk. tároljuk. 15°C hőmérsék-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 E táblázat Ható- Hatóanyaganyag koncentráció (tömeg%) 1. Triadimefon (ismert) 0,005 6. (IV) képletű vegyület 0,01 (ismert) Keverék az 1. és 6. hatóanyagból 0,005 (keverési arány 1:1) +0,01 F példa Eryüphe-teszt árpán, protektiv Oldószer: 100 tömegrész dimetil-formamid Emulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poliglikoléter A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész iiatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket az Eryslphe graminis f. sp. hordei spóráival telepítjük be. A növényeket 20°C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba helyezzük a lisztharmat kifejlődéséig. Az inokuláció utáni 7. napon végezzük el a kiértékelést. A hatóanyagok szinergetikus hatását a kapott eredményekből R. S. Colby módszerével (Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 15, 20-22 /1967/), számoltuk. A várható fertőzést az alábbi képlettel kaptuk meg: E=X —Y 100 A képletben X, illetve Y az egyes hatóanyagok önmagában történő felhasználása során — a kontrollra vonatkoztatva — kapott fertőzés értékeket jelentik. Valódi szinergetikus hatás akkor jelentkezik, ha a hatóanyag-kombináció fungicid hatása nagyobb, mint az egyes hatóanyagok önmagukban elé* t fungicid hatásának összege. Ebben az esetben a vizsgálat során tapasztalt hatás nagyobb, mint a fenti képlettel számolt várható hatás. A vizsgált hatóanyagok, azok mennyiségét és a kapott eredményeket az alábbi táblázat tartalmazza. Ható- Hatóanyag- Fér- Várt anyag koncent- tőzés fertőráció (%) (%) (törne g%) 1. Triadimefon (ismert) 0,001 21,2 3. Bitertanol (ismert) 0,0001 75,0 10 Tridemorph (ismert) 0,00025 25,0 Keverék az 1. és 10. hatóanyagból 0,0001 0,0 5,3 (keverési arány 1 :2,5) +0,00025 Keverék a 3. és 10. hatóanyagból 0,0001 0,0 18,8 (keverési arány 1 :2,5) + 0,00025. Készltményelőállltási példák 1. Porozószer A célnak megfelelőliatóanyag készítmény előállításához 5 tömegrész 1. számi hatóanyag és 4. szá-Fertőzés (%) 100 100 213 6
