189638. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként ciklohexán-1,3-dion-származékot tartalmazó gyomírtószer és eljárás ciklohexán-1,3-dion-származékok előállítására
1 2 7. Az l. igénypont szerinti gyomirtószer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a (1VF) képletű vegyületet tartalmazza. (Elsőbbség: 1982. január 29.) 8. Eljárás az 1. igénypont szerinti gyomirtószerekben hatóanyagként felhasználható olyan (I) általános képletű ciklohexán-l,3-dion-származékok előállítására — amelynek képletében-X jelentései azonosak vagy különbözők és a következők lehetnek: halogénatom, 1-5 szénatomos alkil-, nitro-, halogénatommal adott esetben helyettesített 1-5 szénatomos alkoxi-, amino-, (14 szénatomos alkil-karbonil)-amino-, dimetil-amino-, ciano-, hidroxil-, 2-6 szénatomos alkil-karbonil-, 1-6 szénatomos alkil-tio-, 1-5 szénatomos alkoxi-(14 szénatomos alkil)- ,nitro-(14 szénatomos alkil)-, hidroxi-(14 szénatomos alkil)-, 3-6 szénatomos alkenil-, oxi-, benzil-oxi-, (14 szénatomos aIkoxi-imino)-metil-, 14 szénatomos alkil-szulfonil-, 14 szénatomos alkil-szulfinil-, szulfamoil-, vagy N,N-di-(14 szénatomos alkil)-szulfamoil-csoport, azzal a feltétellel, hogy legalább az egyik X jelentése halogénatomtól, 1-5 szénatomos alkilvagy 1-5 szénatom^o alkoxicsoporttól eltérő jelentésű,-m értéke 3,4 vagy 5,-R1 jelentése hidrogénatom, alkálifémkation, réz(II)-kation, adott esetben nitrocsoporttal egyszeresen helyettesített benzoil-, p-toluol-szulfonil-, vagy 24 szénatomos alkanoilcsoport,-R2 jelentése 1-5 szénatomos alkil-, halogén-(l-5 szénatomos alkil)-, 3-6 szénatomos alkenil-, halogén-(3-6 szénatomos alkenil)- vagy 3-6 szénatomos alkinilcsoport,-R3 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport - azzal jellemezve, hogy ai) ’(V) általános képletű benzaldehidszármazékot acetonnal reagáltatunk, a kapott (VI) általános képletű ketonszármazékot (VII) általános képletű malonsav-észterrel reagáltatjuk, a kapott (IX) általános képletű 5-(helyettesített fenil)-ciklohexán-1,3-dion-származékot (XIV) általános képletű savanhidriddel vagy (XV) általános képletű savhalogeniddel acilezzük, a kapott (XIII) általános képletű 2-acÜ-5-(helyettesített fenil)-ciklohexán-l,3-dion-származékot (XVII) általános képletű alkoxi-amin-származékkal reagáltatjuk, majd kívánt esetben a kapott, az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (II) általános képletű vegyületet (XX) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, — az utóbbi képletben R1 jelentése a hidrogénatom kivételével a jelen igénypont tárgyi körébe megadottakkal azonos, vagy a2) (IX) általános képletű 5-(helyettesített fenil)-ciklohexán-1,3-dion-származékot (XIV) általános képletű savanhidriddel vagy (XV) általános képletű savhalogeniddel acilezünk, a kapott (XIII) általános képletű 2-acil-5-(helyettesített fenil>ciklohexán-l ,3-dion-származékot (XVII) általános képletű ■ alkoxi-amin-származékkal reagáltatjuk, majd kívánt esetben a kapott, az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (II) általános képletű vegyületet (XX) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk - az utóbbi képletben RÍ jelentése a hidrogénatom kivételével a jelen igénypont tárgyi körében megadottakkal azonos, vagy a3) (Xni) általános képletű 2-acil-5-(helyettesített fenil)-ciklohexán-l ,3-dion-származékot (XVII) általános képletű alkoxi-amin-származékkal reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott, az (I) általános képletű vegyületet (XX) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — az utóbbi képletben Rl jelentése a hidrogénatom kivételével a jelen igénypont tárgyi körébe megadottakkal azonos, vagy a4) az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (II) általános képletű vegyületet (XX) általános képletű vegyülettel reagáltatunk - az utóbbi képletben R1 jelentése a hidrogénatom kivételével a jelen igénypont tárgyi körében megadottakkal azonos —- a fenti általános képletekben X, m, R1, R2 és R3^ jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott,-R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport,- Hal jelentése halogénatom,-L jelentése kilépő csoport, előnyösen halogénatom, (Elsőbbsége: 1982. július 14.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű ciklohexán-1,3-dion-származékok előállítására, amelyek képletében-X jelentései azonosak vagy különbözők és a következők lehetnek: halogénatom, 14 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkil-karbonil-, 14 szénatomos alkoxi-karbonil-, 14 szénatomos alkil-tio-, halogénatommal adott esetben helyettesített 14 szénatomos alkoxi-, amino-, 14 szénatomos alkil-szulfonil-, 14 szénatomos alkil-szulfinil-, szulfamoil-, vagy N,N-di(14 szénatomos alkil)-szulfamoil-csoport, azzal a feltétellel, hogy legalább az egyik X jelentése halogénatomtól, 14 szénatomos alkil- vagy 14 szénatomos alkoxicsoporttól eltérő,-m értéke 3,4 vagy 5,-R1 jelentése hidrogénatom, alkálifémkation, (14 szénatomos alkil)-karbonil-, vagy benzoilcsoport, -R2 jelentése 14 szénatomos alkil-, 3-5 szénatomos alkinil-, 3-5 szénatomos alkenil- vagy halogén-(3- 5 szénatomos alkenil)-csoport és -R3 jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport. azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1982. július 14.) 10. A 8. igénypont szerinti eljárás a (I) általános képletű ciklohexán-1,3-dion-származékok körébe tartozó olyan (IVB) általános képletű ciklohexán-1,3- -dion-származékok előállítására — amelynek képletében ■X jelentései azonosak vagy különbözők és a következők lehetnek: halogénatom, 14 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkil-karbonil-, 14 szénatomos alkil-tio-, 14 szénatomos alkil-szulfonil-, 14 szénatomos alkil-szulfinil-, szulfamoil-, N,N-di(14 szénatomos alkil)-szulfamoil-, vagy aminocsoport, azzal a feltétellel, hogy legalább az egyik jelentése X halogénatomtól vagy 14 szénatomos alkilcsoporttól eltérő '-m értéke 1, 2 vagy 3,-R1 jelentése h'drogénatom, alkálifémkation vagy benzoilcsopor:,-R2 jelentése 14 szénatomos alkil-, 3 5 szénatomos 189 638 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
