189465. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aril-alkil-éterek előállítására

1 . 189 465 2 zátort 300 ml vízzel extraháljuk. A kívánt terméket vákuumban (0,5 Hgmm) ledesztilláljuk (fp.: 110 'C/0,5 Hgmm). 5 óra reakcióidő után az átalakulás mértéke 60%. Amennyiben a fenti reakcióban nem használunk fel trisz-(3,6-dioxa-oktil)-amint, 5 órás reakció után csak 25%-os konverziót érünk el. 6. példa (2-Hidroxi-fenil)-metallil-éter előállítása Mechanikus keverővei, visszafolyató hűtővel és hőmérővel felszerelt, 250 ml űrtartalmú háromnya­kú gömblombikba egymás után 70 ml toluolt, 6,6 g (0,05 mól) pirokatechin-mononátriumsót, 9,1 g (0,1 mól) desztillált metallil-kloridot és 1,5 g (0,005 mól) trisz(3,6-dioxa-oktil)-amint mérünk be. A re­­akcióelegybe argon-gázt vezetünk, és az elegyet 5 órán át 100 °C-on tartjuk. Lehűtés után a képző­dött sókat és a katalizátort 300 ml vízzel extrahál­juk. A szerves fázist megszárítjuk, és a pirokate­­chin-metallil-étert színtelen folyadék alakjában vá­kuumban (0,65 Hgmm) ledesztilláljuk (fp.: 75 °Cj 0,65 Hgmm). A pirokatechin-nátriumsó konverzió­foka 55%; a monoétert 92%-os hozammal kapjuk. Ha a fenti reakcióban nem használunk fel trisz(3,6-dioxa-oktil)-amint, mindössze 5%-os kon­verziót érünk el. 7-10. példa (2-Hidroxi-fenil)-metallil-éter előállítása A 6. példában közöltek szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy reakcióközegként toluol he­lyett klórbenzolt (7. és 8. példa), anizolt (9. példa), illetve acetonitrilt (10. példa) használunk fel. Az elért eredményeket az 1. táblázatban közöljük. 1. táblázat Példa száma Oldószer Reakcióidő Kon- Sze­­verzió, lektivi­% tás, % 7. klórbenzol 4 óra 15 perc 67 95 8. klórbenzol 5 óra 55 perc 74 93 9. anizol 6 óra 30 perc 73,5 94,5 10. acetonitril 10 óra 30 perc 67,5 90 11. és 12. példa (2-Hidroxi-fenil) -metallil-éter előállítása A 6. példában közöltek szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy trisz(3,6-dioxa-oktil)-amin he­lyett trisz-(3,6-dioxa-heptil)-amint, toluol helyett pedig klórbenzolt (11. példa), illetve anizolt (12. példa) használunk fel. Az elért eredményeket a 2. táblázatban közöljük. 2. táblázat Példa száma Oldószer Reakcióidő Kon- Sze­­verzió,lektivi­% tás, % 11. 12. klórbenzol anizol 2 óra 30 perc 3 óra 30 perc 39 95 66 93 13. példa (2-Hidroxi-fenil)-etil-éter előállítása Mechanikus keverővei, hőmérővel és visszafo­lyató hűtővel felszerelt, 500 ml ürtartalmú három­­nyakú gömblombikba egymás után 200 ml aceto­nitrilt, 13,2 g (0,1 mól) pirokatechin-nátriumsót, 16,4 g (0,15 mól) etilbromidot és 1,6 g (0,005 mól) trisz(3,6-dioxa-heptil)-amint mérünk be, és a reak­­cióelegyet 8 órán át 40 'C-on keverjük. Ekkor a pirokatechin-nátriumsó 70%-a alakul át. A termé­ket 80 °C-on (0,8 Hgmm) desztillációval különítjük el. Ha a fenti reakcióban nem használunk fel trisz(3,6-dioxa)-heptil-amint, a pirokatechin-nátri­umsó 8%-a alakul át. 14. példa (2-Hidroxi-fenil) -etil-éter előállítása A 13. példában ismertetett reakcióedénybe 200 ml acetonitrilt, 14,8 g (0,1 mól) pirokatechin-káli­­umsót, 16,4 g (0,15 mól) etilbromidot és 2,27 g (0,005 mól) trisz(3,6,9-trioxa-decil)-amint mérünk be, és a reakcióelegyet 8 órán át 40 °C-on keverjük. Ekkor a pirokatechin-káliumsó 87%-a alakul át. A terméket 80 °C-on (0,8 Hgmm) desztilláljuk. 15. példa 2- ( 2-Metil-4-klór-fenoxi ) -propionsav-metilészter előállítása Mechanikus keverővei, hőmérővel és visszafo­lyató hűtővel felszerelt, 500 ml űrtartalmú három­­nyakú gömblombikba egymás után 250 ml toluolt, 32,9 g (0,2 mól) 2-metil-4-klór-fenol-nátriumsót, 24,5 g (0,2 mól) 2-klór-propionsav-metilésztert és 1,8 g (0,005 mól) triszt(3,6-dioxa-oktil)-amint mé­rünk be. A reakcióelegyet 7 órán át 50 °C-on tart­juk, majd 20 °C-ra hűtjük, és az elegyhez a képző­dött sók és az átalakulatlan fenolát eltávolítása céljából 100 ml vizet adunk. A szerves fázist elvá­lasztjuk, szilikagél fölött szárítjuk, majd a toluolt lepároljuk, A képződött 2-(2-metil-4-klór-fenoxi)­­propionsav-metilésztert desztillációval különítjük el; fp.: 91-93 °C/0,5 Hgmm. A terméket 74%-os hozammal kapjuk. Ha a fenti reakcióban nem használunk fel trisz(3,6-dioxa-oktil)-amint, a terméket mindössze 12%-os hozammal kapjuk. 5 1Q 15 20 25 30 '35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Thumbnails
Contents