189250. lajstromszámú szabadalom • Eljárás talajok szilárdságának és vízzáróságának növelésére
1 189 250 2 A kapott próbatestek nedves nyomószilárdsága 24 kp/cm2, száraz nyomószilárdsága 14 kp/cm2, azaz gyakorlatilag azonos, a Na-vízüvegből készült minták szilárdságával. (A K-vízüveg lényegesen drágább, alkalmazástechnikai előnye egyelőre, tapasztalataink szerint nincs.) 9. példa A 6. példában leírt kísérletet megismételtük úgy, hogy a következő összetevőket használtuk fel: A komponens: 100 ml tömény, 37 Be°-os Navízüveg B komponens: 30 ml 50% szárazanyag tartalmú vinil-acetát-akrilsav kopolimer diszperzió, Naformában, amelyben a két monomer aránya 4:1, átlagmóltömege közepes, kb. 5x 105. A gélesedés csak közel két óra múlva indult meg és további 2-3 óra múlva fejeződött be. A nedves szilárdságot ezért 24 órás korban mértük és 35 kp/cm2 értéket kaptunk, a száraz nyomószilárdság 16 kp/cm2 volt. A nedves próbatestek egy részét 1%-os krómtimsó oldatban tárolva a nedves nyomószilárdság csak 30 kp/cm2-re csökkent, mig a száraz nyomószilárdság 22 kp/cm2-re nőtt. 10. példa Üzemi injektálási kísérletet végeztünk úgy, hogy 200 literes polietilén hordóba bemértünk 100 liter cc. vízüveget és 50 liter városi csapvizet. Külön hordóba készítettük el az észter komponenst, amely 5 kg etilénglikol-.diacetátból és 5 kg dimetilmaleátból állt, ebben 2 kg poli(vinil-acetát)-ot oldottunk fel és 1 kg zsíralkohoi-szulfátot és 1 kg 20%-os glutáraldehidet diszpergáltunk. A kis hordó tartalmát hozzáöntöttük a nagy hordóhoz, kb. 2 percig gondosan homogenizáltuk, majd egy hagyományos 20 Iiter/perc teljesítményű dugattyús szivattyúval elkezdtük az injektálást a gyakorlatban széleskörűen használt szelepes PVC vezércsövön keresztül, gumitömítéses mozgatható pakker segítségével. A szelepes vezércsöveket épületalap szilárdítása érdekében a szokásos technikával 0-10 mm szemcseeloszlású (durvaszemcsés) talajba helyezték el egymástól 2 m távolságban. A tíz vezércsövön át szakaszosan, oldatkészítési és injektálási lépéseket végezve egymás után, összesen 1,5 m3 oldatot injektáltunk a talajba. Az alkalmazott észter komponensekkel tűz- és robbanásveszély nélkül, eredményesen tudtunk dolgozni. Az injektálás után két nappal az épületalapból magmintákat vettünk. A magmintákat kiszáradástól védve (polietilén fóliába csomagolva) szállítottuk a laboratóriumba, ahol elvégeztük a szilárdsági vizsgálatot és a tervezett 20 kg/cm2-el szemben a különböző helyről vett minták 27 ± 5 kg/cm2 értéket mutattak. 11. példa A 10. példában leírt üzemi kísérletet megismételtük a 9. példában leírt receptúrával, de a komponensek mennyiségét ezerszeresére emeltük, így az A komponensből 100 litert és a B komponensből 3) litert használtunk fel. Azt állapítottuk meg, hogy még biztonságosabban és gyorsabban lehet dolgozni. A kivett próbatestek nedves szilárdságára I napos korban 30 kp/cm2, 1 hét után átlagosan 33 kp/cm2-t kaptunk. 12. példa Az üzemi kísérletet az alábbi receptúrával végeztük: A komponens: 100 liter cc. Na-vizüveg B komponens: 20 liter, a 9. példában leírt diszperzió C komponens: 5 liter etil-acetát, amely feloldva tartalmaz 1 kg vinil-acetát-butil-akrilát kopolimert 1 1 monomer aránnyal, 0,5 kg zsíralkohol-szulfátot, 0,5 kg tömény glutáraldehidet. A C komponenst a 10. példához hasonlóan külö i készítettük el, majd az egyes komponenseket a fentiekben megadott sorrendben elegyítettük és homogenizáltuk. Az injektálás szintén a 10. példa szerint történt. A fenti recepr.úrájú injektáló rendszer viszonylag gyors (20-30 perces) gélesedést, majd lassú utószilárdulást és nagyon jó vízzáró képességű talajszilárdítást eredményezett. Az utólag kivett próbatesten, a 2. példában leírt módon végzett vízáteresztési vizsgálat csak 5-10 mm/óra vúszintcsökkenést mutatott. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás talajok és kőzetek szilárdítására, vízzáró fúgának, fokozására vízüveg alapú gélképző rendszerek, injektálásával, azzal jellemezve, hogy a tömény vagy legfeljebb 1 : 5 arányban hígított vízüveghez, mely adott esetben önmagában ismert adalék anyagot(okat) is tartalmaz, 0,1-20, célszerűen 1-5% mennyiségben kis móltömegü észterben oldva, vagy vizes diszperzió, illetve szuszpenzió formájában oly észter kötéseket tartalmazó polimert vagy kopolimert adunk, mely legfeljebb 8 óra, célszerűen 0,25-2 óra alatt vízoldható polimerré hidrolizál, majd ezt a keveréket észter típusú vegyületben oldott vagy emulgeált térhálós ítószerrel és/vagy a talajban vagy talajvízben lévő fémsókkal hidrogéné alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzaljellemezve, hogy olyan észteres oldatot használunk, melynek polimer, illetve kopolimer tartalma 1-30, célszerűen 5-20%. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldható polimerként kis, közepes vagy nagy átlagmó'tömegű poli(vinil-acetát)-ot, vinil-acetát-vinilészter kopolimert - ahol a vinil-észter célszerűen metil-akrilát, etil-akrilát, butil-akrilát - vinil-acetát-akrilsav, vinil-acetát-metalcrilsav, vinil-acetátmaleinsav kopolimereket, melyekben a vinil-acetát tartalom legalább 50% - használunk fel. 4 Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
