189242. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-triazolil-etanon vagy -etanol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás e vegyületek előállítására
1 189 242 2 etilén)-szorbitán-monolaurátot tartalmazó 1 : 1 térfogatarányú víz-aceton oldatban. 3. oldat előállítása (0,3% hatóanyag) 4,5 g l-(3-metil-4-klór-fenil)-2-(2-metil-2-propiltio)-2-( 1,2,4-triazolil)-etanont feloldunk 10 g 0,41% 5 alkil-fenol és etilén-oxid kondenzátumát tartalmazó víz-aceton 1 : 1 arányú oldatában. A kapott oldatot 1,55 kg vízzel hígítjuk. 4. Por (2% hatóanyag) 2 g l-(4-klór-fenil)-2-(fenil-tio)-2-(l,2,4- 10- triazolil)-etanont összekeverünk 40 g tiszta, száraz porcelán agyaggal kalapácsos malomban. A kapott terméket további agyaggal 100 g-ra egészítjük ki. 5. Emulgeálható koncentrátum (25% hatóanyag) 15 25 g l-(4-nitro-fenil)-2-(2-metil-2-propil-tio)-2- (l,2,4-triazolil)-etanont lassan hozzáadunk 20 g xilol és 20 g ciklohexanon elegyéhez és hozzáadunk egy emulgáló szert (kalcium-dodecil-benzol-szulfonát és nonil-fenol-etoxilát 10 g) majd keverjünk. Az 20 elegyet xilollal 100 g-ra egészítjük ki. 6. Nedvesíthető por (60% hatóanyag) 60 g l-(4-ciano)-2-(2-metil-2-propil-tio)-2-( 1,2,4- triazolil)-etanolt összekeverünk kalapácsos malomban 2 g nátrium-lauril-szulfát nedvesítőszerrel, 25 3 g nátrium-polimetakrilát diszpergáló szerrel és 35 g tiszta, száraz porcelán agyaggal. A kapott elegyet levegő malomban feldolgozzuk. Szabadalmi igénypontok 30 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 súly% mennyiségben (I) általános képletű 2-triazolil-etanon- vagy -etanolszármazékot vagy savaddíciós sóját - előnyösen hidrokloridját - vagy réz(II) komplexét - tartalmazza - a képletben X jelentése nitro-, cianocsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal és/vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal legfeljebb kétszeresen szabsztituált fenilcsoport; Q jelentése—CO—vagy — CH(OH)—-csoport; R jelentése 1-6 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport - a szokásos szilárd hordozóanyagokkal, előnyösen agyaggal, vagy folyékony hordozókkal, előnyösen ciklohexanonnal, és adott esetben felületaktív anyagokkal, előnyösen anionos vagy nemionos felületaktív anyagokkal vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű hatóanyagbán X jelentése mono- vagy dihalogén-fenilcsoport. 3. Eljárás az (I) általános képletű 2-triazoliletanon- vagy -etanol-származékok - a képletben X, R és Q jelentése az 1. igénypont szerinti -, vagy savaddíciós sóik, előnyösen hidrokloridjuk vagy réz(II) komplexük előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű 2-halogén-l-feniletán-s ’.ármazékot - képletben X és R jelentése a fenti, Q1 jelentése —CO—-csoport és Hal jelentése halogénatom - (III) általános képletű triazol-származékkal - a képletben Z jelentése hidrogénatom, vagy egy alkálifém vagy alkáliföldfém ekvivalens - reagál atunk és kívánt esetben a kapott (II) általános képletű csoportban a —CO—-csoportot —CH —-csoporttá redukáljuk. I OH 1 db ábra 8
