189099. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid és akaricid készítmények, valamint eljárás a bennük hatóanyagként alkalmazható foszforsav-ciánhidrin-észterek előállítására
1 189 099 Kiszerelési példák 1. Porozószer 0. 5 tömegrész hatóanyagot (az 1., 2., 7., 8., 11., 12., 14., 15., 17., 18., 24-26., 28., 29., 32., 34., 36., 38., 41., 42. és 43. példa szerinti hatóanyagok bármelyikét) összekeverünk 99,5 tömegrész őrölt mészkővel, és a kapott elegyet finomra őröljük. 2. Emulgeálható koncentrátum 10 tömegrész hatóanyagot (az 1., 2., 7., 8., 15., 24., 25., 26. vagy 42. példa szerinti hatóanyagot) 70 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexán elegyében feloldunk. Az oldathoz emulgeátorként dodecil-benzol-szulfonsavas kalcium és nonil-fenol-poliglikoléter elegyéből 10 tömegrészt adunk. 3. Nedvesíthető por 40 tömegrész hatóanyag (1., 2., 7., 8., 11-, 12., 14., 28. vagy 29. példa szerinti), 1 tömegrész dibutil-naftalinszulfonát, 4 tömegrész linginszulfonát, 8 tömegrész nagydiszperzitású kovasav, 47 tömegrész természetes kőpor. A fenti komponenseket összekeverjük és finom porrá őröljük. 4. ULV-készítmény 90 tömegrész hatóanyag (1,, 2., 7., 8., 11., 12., 14., 15., 17., 18., 24., 25., 26., 28., 29., 4L vagy 43. példa szerinti) és 3 tömegrész poli(etilén-oxid) elegyét 7 tömegrész aromás ásványolaj-frakcióban feloldjuk, és a kapott oldatot erélyesen keverjük. Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticíd és akaricid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömeg% mennyiségben olyan foszforsav-ciánhidrin-észterszármazékokat tartalmaznak, amelyeknek (I) általános képletében: R hidrogénatomot, 1-12 szénatomos alkilcsoportot, 2-4 szénatomos alkenilcsoportot, alkil-2 részenként 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-tio-alkii- vagy alkoxi-alkil-csoportot, 5 vagy 6 szénatomos cikloalkilcsoportot, adott esetben halogénatommal, nitro-, metilén-dioxi-csoporttal, 1-4 szénatomos a 1 ki lesöpört tál vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, az alkilrészben 1-4 szénatomot tartalmazó, adott esetben halogénatommal vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált fenil-alkil-csoportot, alkilrészenként 1-4 szénatomot tartalmazó dialkil-amino-alkil-csoportot, piridil-, tienil-, 2,2-dimetil-3-etoxi-karboni!-ciklopropilvagy 2,2-dimetil-3,3-dikIór-ciklopropiI-csoportot jelent, míg R1 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénato- és mos alkilcsoport, adott esetben trifluor-metil- R2 csoporttal szubsztituált 1-4 szénatomos alkoxicsoport, adott esetben további kénatommal félbeszakított, 1-6 szénatomos alkii-tio-csoport alkilrészenként 1—4 szénatomot tartalmazó monoalkil-amino- vagy diaikil-amino-csoport, fenil-, klór-fenoxi- vagy benzil-tio-csoport, míg X jelentése oxigén- vagy kénatom -szilárd hordozóanyagokkal - előnyösen természetes vagy szintetikus kőporral, így mészkőőrleménnyel és nagydiszperzitású kovasawal -, továbbá folyékony vivőanyagokkal, előnyösen szénhidrogénekkel — így ciklohexánnal vagy ásványolaj-frakcióval - és adott esetben felületaktív anyagokkal - előnyösen alkil-aril-poliglikol-éterrel, ligninszulfonáttal vagy poli(etilén-oxid)-dal - összekeverve. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítményekben hatóanyagként alkalmazható foszforsav-ciánhidrin-észterek - az (I) általános képletben R, R1, R2 és X jelentése az 1. igénypontban megadott - előállítására, azzal jellemezve, hogy (11) általános képletű foszforsav-klorid-származékot - a (II) általános képletben X, R1 és R2 jelentése a fenti - (111) általános képletü aldehiddel — a (III) általános képletben R jelentése az 1. igénypontban megadott ~ vízben oldódó cianidok, tetra(C ,_4-alkil)-ammónium-halogenid fázistranszfer-kataíizátor jelenlétében és víz jelenlétében, 0-80 °C-on, vízzel nem elegyedő szénhidrogén oldószerben reagáltatunk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 2 db ábra
