188755. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagként alkalmazható tetrazolil-oxi-ecetsavamidok előállítására

7

188 755

8

vízzel mossuk, nátrium-szulfáton szárítjuk cs szűrjük. A szőriéiről csökkentett nyomáson ledesztilláljuk az oldószert. Maradékként 16,5 g (az elméleti 69 %-a) 1 - fenil - 5 - tetrazolil - oxi - ecetsav - 2 - metil - piperidint kapunk világosbarna, nehezen folyó olaj formájában.

fllcmanalízis:

Számolt: C 59,79 % H 6,35 % N 23,24 % O 10,6 % Talált: C 59,6 % H 6,5 % N 22,3 % O 10,3%

Az 1. példával analóg módon állíthatók elő a következő (I) általános képletű vegyületek:

Táblázat

Példaszám

R

/(0)n-R>

"'•R3

Törésmutató (né°) vagy

olvadáspont (°C)

2.

c6h5

/OC3H7-izo

""C3H7-ízo

1,5672

3.

csh5-N(CH2 = CH2)

79 .

4.

c6h5

l-pcrhidroazcpino

1,5618

5.

c6h5-N(CH3)2

105

6.

CeH5-N(C2H5)2

50

7.

C6Hs

4-mctil-piperidino

131

8.

c6h5

3-metil-piperidino

1,5572

9.

C6Hs

3,5-dimetil-piperidino

1,5464

10.

QHj

morfolino

110

11.

c6h5-N(CH2CH2CH3)2

39

12.

c#h5

/CH2CH3

^ch2ch2ch2ch3

1,5360

13.

c6h5

^och2ch2-oc2h5

^C3H7-ízo

1,5116

14.

c6h5

2,4-dimetil-piperidino

15.

CeHs

2-etiI-piperidíno

1,5482

16.

QH,

dekahidrokinolino

113

17.

c6H5

1,2,3,4-tetrahidrokinolino

142

18.

QHS

3-metil-5,5-dimeti)-azacik!ohept-1 -il

1,5394

19.

CflH5

2-mctil-5-ctil-pipcridino

1,5389

20.

c6H5

n/OCH3 NCH—CH2—CHj 1

1,4783

ch3

21.

c6h5

N-(2-propinil)-N-benzil-amino

1,5770

22.

c6h5

N-etíl-N-ciklohexil-arnino

114

23.

QH5

—N(CH2CH2OCHj)2

1,5312

5