188726. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-azolil-alkán-2-ol-származékokat tartalmazó gombaölő és növekedésszabályozó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

' 188 726

2

Szabadalmi igénypontok

l. Gombaölő- és növekedésszabályozó szerek, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,025 - 90 tömeg % mennyiségben olyan helyettesített 1-azolil- 5 alkán-2-ol-okat — adott esetben sósavval vagy naftaiin-l,5-diszulfonsavval képzett addíciós sóik formájában - tartalmaznak, amelyeknek (I) általános képletében

R1 jelentése hidrogénatom vagy halogénatommal 10 helyettesített benzilcsoport;

Az jelentése 1,2,4-tríazoI-l-ii- vagy imidazoi-l-ilcsoport;

n jelentése 0 vagy 1, és

R2 jelentése 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil- 15 csoport; halogénatommal helyettesített fenilcsoport, valamint - X - R3 csoport; amelyben X jelentése oxigén- vagy kénatom; és R3 jelentése 1—4 szénatornos alkilcsoport, halogénatommal helyettesített fenil- 20 csoport,

inert töltőanyaggal - így például szervetlen porral, agyagásványokkal, növényi eredetű porokkal és szintetikus gyantaporokkal - és/vagy folyékony oldószerekkel - így például aromás, klórozott aro- 25 más vegyületekkel, alifás szénhidrogénekkel - és/ vagy felületaktív anyagokkal, így például anionos felületaktív anyagokkal, aril-szulfonsav sóival, nemionos felületaktív anyagokkal - így például poli(oxi-eti!én)-g!íkol-éíerrel, diszpergálőszerekkel - összekeverve.

2. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítményekben felhasználható (I) általános képletü 1-azolilalkán-2-o!-származékok előállítására - adott eset- 3C ben addíciós sóik vagy fémkomplexeik formájában —, a képletben

R' jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatornos alkenil- és alkinilcsoport, adott esetben metilcsoporttal helyet- 40 testtett 3 — 7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy (3-7 szénatomos cikloalkil)-(l —4 szénatomos alkilj-csoport, valamint halogénatommal helyettesített fenoxi-(l -2 szénatomos alkil)-csoport; és fenil-(l -2 szénatomos alkil)csoport, amelyben a feniiesoportok helyettesítője lehet halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, metoxi-, trifluor-metoxi-, trifluormetil, trifluor-metil-tio-csoport; n jelentése 0 vagy 1 ; és

R2 jelentése 1—4 szénatomos aikoxi-karbonilcsoport, fenilcsoport, amely adott esetben helyettesítve van halogénatommal, 1 —4 szénatomos alkilcsoporttal, trifluor-metil-csoporttai, trifluor-metil-tio-csoporttal, trifluor-metoxicsoporttal, valamint jelentheti a - X — R3 csoportot; amelyben

X jelentése oxigén-, kénatom vagy — S02 csoport;

R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, olyan fenil- és benzilcsoport, amely adott esetben helyettesítve van halogénatommal, 1-4 szénatomos alkoxi-karbonilcsoporttal, 1 - 4 szénatomos alkilcsoporttal, fenilcsoporttal, valamint olyan

— CO — NR4 — R5 csoporttal; amelyben R4 és R5 jelentései hidrogénalom, 1—6 szénatomos alkilcsoport és adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoport, vagy R4 és R5 jelentése a közbezárt nitrogénatommal együtt morfoünocsoport;

Az jelentése 1,2,4-triaol-l-il vagy imidazol-l-ilcsoport -azzal jellemezve, hogy (jí) általános képletü helyettesített l-azcli!~a!kán-2-ont - a képletben Az, R\ R2, R3, R4, R5 és n jelentése a tárgyi körben megadott — 0 — 30 ÖC hőmérsékleten redukálunk komplex fémhidriddel vagy 20—120 °C hőmérsékleten alumínium-izopropiláttal, majd ismert módon savval — például sósavval — sót vagy fémsóval fémsó-kompiexet képezünk.

3 db ábra

20