188723. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új alkilén-dioxi-benzol-származékok és savaddiciós sóik előállítására
1 188 7113 2 3. táblázat folytatása No. 0 1 <-.vh2-ch2-C0J^J) Add. sav Op. t’C) Elemzés eredménye (%) m X helyzete ;> benzolgyűrűn . X számított C H N talált C H N 23 2 2- S(CH2)3-HCl 124-127 58,60 5,90 3,42 58,45 5,83 3,46 24 3 2 S HCI 130-133 57,33 5,96 3,18 57,09 5,83 3,23 — 0(CH2)3 — 25 3 2 — NH(CH2)3-2 HCl 217-222 56,89 6,37 6,32 56,61 6,45 6,19 26* 1 1 — 0(CH2)2 — HCl 205-207 59,10 5,51 3,83 58,89 5,63 3,90 21* 1 2 C HCl 189- 192 60,18 5,44 3,67 60,40 5,34 3,71 1 1-och2ch2-Összehasonlító példa. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás gyógyászatilag hatásos, új (I) általános képletű alkilén-dioxi-benzolszármazékok és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására, amely képletben m jelentése 1, 2 vagy 3; és X jelentése -(CH2)4~ ; ~CCH2~; — C HCH2 — ; -OCH2CHCH2H; vagy ! I O OH OH-Z~(CH2)n- általános képletü csoport, amely képletben n jelentése 2 vagy 3 és Z jelentése - OCH2 — ; — CCH2— ; -NHCH2~; I I O — NHCO-; vagy -S(0),CH2- általános képletü csoport, amely képletben 1 jelentése 0 vagy 1 ; mimellett az (1,4 - benzodioxán - 2 - i! - metii) - arninocsoporttal helyettesített X csoport helyzete az alkilén-dioxi-benzolgyűrűn nincs korlátozva, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű aíkilén-dioxi-benzolszármazékot - m és X jelentése a tárgyi körben megadott és Y jelentése halogénatom, kivéve ha az előállítandó termék (I) általános képletében X jelentése -OCH2 C HCH2-, amely esetben a (II) általai OH nos képletben az — X —Y részjelentése (1) képletü csoport - egy (III) képletű (1,4 - benzodioxán - 2 - il - metii) - aminnal reagáltatunk és kívánt esetben 30 olyan vegyület előállítása céljából, amelynek (1) általános képletében X jelentése -NH(CH2)n+1- vagy — C H — CH2 -, egy olyan reakcióterméket, „ ! 35 OH amelyben az X csoport -NHCO(CH2)n- vagy -C-CH2—, redukálunk, és/vagy kívánt esetben 1 ! 40 0 egy kapott bázisból sót képezünk. : (Elsőbbség: 1981. 12. II.) 2 Eljárás gyógyászatilag hatásos, új (I) általános kép’etü alkilén-dioxi-benzolszármazékok és gyó-45 gyászatilag elfogadható sóik előállítására, amely képletben m jelentése 1, 2 vagy 3; X jelentése - (CH2)4 - , és az aminobutil-lánc az 1,2-alkilén-dioxi-csoporthoz képest a 4-hely- 50 zetben foglal helyet, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletü alkilén-dioxi-benzolszármazékot - m és X jelentébe a tárgyi körben megadott és Y jelentése halogénatom - egy (III) képletű (1,4 - benzodio- 55 xán - 2 - U - metii) - aminnal reagáltatunk, és kívánt esetben egy kapott bázisból sót képezünk. (Elsőbbség: 1981. 08. 11.) 60 3. Eljárás gyógyászatilag hatásos, új (I) általános képierű alkilén-dioxí-benzolszármazékok és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására, amely képletben m jelentése 1, 2 vagy 3; 65 8
