188717. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid, ammónia és szén-dioxid eltávolítására híg vizes oldatokból
2 5 reakció-kolonna tetejére. Ugyanennek a kolonnának az aljára 1700 kg gőzt táplálunk be, amelynek hőmérséklete 225 °C, nyomása pedig 24,5 bar. A betáplált folyadékban levő karbatnid majdnem teljes egészében elhidrolizái ammóniára és széndioxidra. Az említett összetételű gázkeveréket elvezetjük és 14,7 bárról 3,43 barra expandáljuk. A reakció-kolonna aljáról elvezetett terméket, amely 31 127 kg vizet, 419 kg ammóniát és 6 kg szén-dioxidot tartalmaz, a reakció-kolonnába betáplált folyadék előmelegítésére használjuk, amikoris annak hőmérséklete 193 °C-ról 146 °C-ra csökken. A 6 deszorbeáló kolonna tetején nyomását expanzióval ismét 3,43 barra csökkentjük, mialatt hőmérséklete 136 °C-ra csökken. A deszorbeáló kolonnában az oldatot 5000 kg i47 °C-os gőzzel sztrippeljük. Ekkor a már említett 5562 kg gázkeveréket kapjuk, amelyet bevezetünk az elődeszorbeáló kolonna aljára. A 6 deszorbeáló kolonna aljáról elvezetett vizet először a feldolgozandó vcgkondcnzálum előmelegítésére használjuk, miközben annak hőmérséklete 139 °C-ról 63 °C-ra csökken, azután hűtővízzel 40 °C-ra hűtjük le, majd elvezetjük. Az elvezetett víz 6 ppm ammóniát és 8 ppm karbamidot tartalmaz. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás karbamid, ammónia és szén dioxid eltávolítására híg vizes oldatokból a karbamid hidrolízise és az ammónia és szén-díoxid azt követő deszorbeiója útján, azzal jellemezve, hogy az oldatot, melyből előnyösen egy elő-deszorbeáló zónából 1 - 5 bar nyomáson ammóniát és szén-dioxidot távolítunk el, 10-30 bar közötti nyomáson egy reakció-kolonna tetejére vezetjük és a kolonnában gőzáramma! ellenáramban lefelé folyatjuk, a kolonna fejhőmérsékletét 170 °C és 220 °C között, fenékhőmérsékletét pedig 180 °C és 230 "C között 5 tartjuk, a kolonna tetejéről egy ammóniát, széndioxidot és vízgőzt tartalmazó gázelegyet, a kolonna aljáról pedig ammónia és szén-dioxid lényegében karbamidmentes vizes oldatát távolítjuk el, majd az ammóniát és a szén-dioxidot 1 - 5 bar 10 nyomáson eltávolítjuk az oldatból. 2. Az !. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 15-42 bar nyomású gőzt használunk. 3 Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakció-kolonna aljáról elveze- B tett oldatból az ammóniát és szén-dioxidot a folyadék kai elienáramban vezetett gőzzel hajtjuk ki. 4. Az 1 - 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a reakció-kolonnába bevezetendő folyadékot a reakció-kolonna aljáról ^ elvezetett folyadékkal történő hőcseréléssel előmelegítjük. 5. Az 1 - 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakció-kolonna felső végéről elvezetett gázelegyet 1 - 5 bar nyomásra “ va'ó expanzió után az elődeszorbeáló zónába vezetjük. 6. Az 1 - 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakció-kolonna aljá-2Q rcl elvezetett folyadékból elválasztott, ammóniát és szén-dioxidot tartalmazó gázelegyet az elődeszorbeáló 2Ónába vezetjük. 7. Az 1 - 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elődeszorbeáló zóná-35 búi elvezetett gázelegyet kondenzáljuk, és az így kapott híg vizes oldatot, amely ammóniát és széndioxidot tartalmaz, legalább részben visszavezetjük a karbamid előállításához. I db ábra 4
