188690. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid miticid és nematocid hatású készítmények és eljárás ezekben a készítményekben hatóanyagként alkalmazott karbamátszármazékok előállítására
1 188 690 2 * 2,3-dihidro-2,2-dime tiI-7-benzo-furán-7-il-N-metil-karbam.it az alkalmazott kontroll-vegyület. Szabadalni igénypontok 1. Inszekticid, miticid és nematocid készítmények, amelyek hatóanyagból, szilárd hordozóanyagból — előnyösen talkumból, agyagból, diatomaföldből — cseppfolyós vivőanyagból — előnyösen szerves oldószerekből- adott esetben felületaktív anyagokból - előnyösen ncmionos vagy anionos felületaktív anyagokból — célszerűen tapadásjavító anyagokból — előnyösen poli(vinil-alkohol)-bol állnak, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5 és 90 tömeg%-ban olyan karbamátszármazékot tartalmaznak, amelynek (I) általános képletében — R1 és R2 egymástól függetlenül lehet -X—COOR 3 csoport, ahol — X jelentése 1—5 szénatomos alkiléncsoport és —— R3 jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy 3—6 szcnatomos cikloalkilesoport, vagy- Y CN általános képletű csoport, ahol----Y jelentése 1 -4 szénatomos alkiléncsoport; —R2 jelenthet továbbá 1—10 szénatomos alkilcsoportot, 3-6 szénatomos eikloalkiksoportot, adott esetben halogénatommal vagy 1 —3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített benzilcsoportot, adott esetben 1—3 szénatomos alkilcsoportta! vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoportot, vagy —Z—R4 általános képletű csoportot, ahol —Z jelentése karbonil — vagy szulfonilcsoport, és —R4 jelentése adott esetben halogénatommal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport, illetve fenilcsoport, továbbá benzilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy fenoxicsoport. (Elsőbbsége: 1981.08. 28.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (!') általános képlet.ű karbamátszármazékot tartalmaz, ahol a képletben-R1' és R2’ egymástól függetlenül —X’ -COOR3általános képletű csoport, amelyben —X’ jelentése 1—2 szénatomos alkiléncsoport, és —R3' jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy —Y’—CN általános képletű csoport, amelyben —Y' jelentése 1—2 szénatomos alkiléncsoport, és-R2’ jelenthet továbbá 1 - 6 szénatomos alkilcsoportot vagy 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot. (Elsőbbsége: 1981.08. 28.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény,azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzo -furán -7 íl- N-[N,N-bisz. (etoxi-karbonil-metil) - -amino-szulfonil |-N-metil-karbamátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. 09. 01.) 4. Az 1. vagy 1. igényponti szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,3-dihidro-2,2-dímetil-benzo-furán-7-il-N (N-metil -N-etoxi-karbonil-metil-amino-szulfenil)-N-metil-karbamátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1981.06. 02.) 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény,azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,3-dihidro-2,2-dimetil-ber.zo-furán-7- il- N-(N- izopropil-N- etoxi- karbonil-etil-amino-szulfenil)-N-metil-karbamátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1981.06. 02.) 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény,azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzo- furán -7-il-N- [N-(n- butil)- N-(etoxi-karbonil-etil-amino-szulfenil)|-N-metil-karbamátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1981.06. 02.) 7. Az 1. vagy' 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzo- furán-7-il-N -(N-ciklohexii-N-etoxi-karbonil-etil-amino-szulfenil)-N-metil-karbamátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1981.06. 02.) 8. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,3-dihidro-2,2-dimeíil-benzo-furán-7-il-N-[N-(n-butil)-N-(ciano-ctil-amino-szulfenil) ]-N-metil-karbamátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1981.06. 02.) 9. Eljárás olyan karbanrátszármazékok előállítására, amelyeknek (I) általános képletében —R1 és R2 egymástól függetlenül lehet-X-COOR3 csoport, ahol — X jelentése 1-5 szénatomos alkiléncsoport és — R3 jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport vagy 3 -6 szcnatomos cikloalkilesoport, vagy Y-CN általános kcpletű csoport, ahol — Y jelentése 1 -4 szénatomos alkiléncsoport; —R2 jelenthet továbbá 1-10 szénatomos alkilcsoportot, 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot, adott esetben halogénatommal vagy 1 -3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített benzilcsoportot, adott esetben halogénatommal, 1—3 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoporíot; vagy -Z R4 általános képletű csoportot, ahol —Z jelentése karbonil — vagy szulfonilcsoport, és —R4 jelentése adott esetben halogénatommal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, továbbá benzilcsoport, 1—4 szcnatomos alkoxicsoport vagy fenoxiesoport, azzal jellemezve, hogy 1 mól (II) képletű vegyiiletct 2 mól kén-dikloriddal reagáltatunk, előnyösen oldószer és bázis jelenlétében és a keletkező (lit) képletű 2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzo-furán-7- -ü- N- (klór-szulfenil)- N-melil-karbamát 1 mól mennyiséget — előnyösen oldószer és bázis jelenlétében — (IV) általános képletű amin 1 -2 mól mennyiségével — R1 és R2 jelentése a fent megadottakkal egyezik — reagál tatunk. (Elsőbbsége: 1981.08. 28.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, bogy a (II) képletű vegyületet kén-dikloriddal valamilyen oldószer jelenlétében reagáltatjuk. . ‘ <Clsől>hsép,e: 1981.08. 28.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve. hogy oldószerként diklói-metánt, kloroformot, szen-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 28
