188656. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-halogén-acetanilid-származékokat tartalmazó herbicid készítmények

1

188 656

2

III. Tablazat

(Ic) általános képletű vegyületek (folytatás)

A vegyület sorszáma

n Rj

R4

R"

X' Fp. °C

•Analízis (t%) Elem Számí. tott Talált

2 -OCH2CH(CH3)2

■ch3-ch2ch3-Br

126/4 Pa

C

60,41

60,31

H

7,89

7,89

Cl

9,91

9,89

2 -OCH2CH(CH3)2-ch3-ch2ch2ci-Br

162/4 Pa

C

55,11

55,02

H

6,94

6,97

Cl

18,07

18,01

2 -OCH2CH(CH3)2-ch3-CH2CH2CH3-Br

143/4 Pa

c

61,36

61,47

H

8,13

8,15

Cl

9,53

9,51

1 -0<CH2)2-0CH3-H-ch2ch3-Cl

145/8 Pa

C

54,30

54,31

H

6,68

6,67

Cl

10,69

10,63

1 -0<CH2)2-0CH3-H-ch3-Cl

140/9 Pa

c

52,92

52,90

H

6,34

6,34

Cl

11,16

11,15

2 -0<CH2)2-OCH3

•ch3-ch2ch3-Cl

160/10,5 Pa

C

56,71

56,81

H

7,28

7,32

Cl

9,85

9,88

2 -OCH2CH3-CH(CH3)2-ch/ch3/2-Br

125/6,5 Pa

c

61,36

61,28

H

8,13

8,17

4. példa

5,0 g (0,018 mól) 2-klór-[(2-etoxi-etoxi)-6-metil]-acetanilid, 2,4 g (0,019 mól) dimetil-szulfát, 1,8 g benzil-trietil-ammónium-bromid és 250 ml metilén-klorid elegy ét 15 °C-ra hűtjük. A reakcióelegyet 15 °C alatt tartjuk és hozzáadunk 50 ml 50 t%-os nátrium-hidroxid-oldatot, majd az elegyet 2 óra hosszat keverjük. Ezután a reakcióelegyhez hozzáadunk 100 ml hideg vizet. A rétegeket elválasztjuk, a szerves metilén-kloridos réteget vízzel mossuk, magnézium-szulfát felett szárítjuk és betöményítjük vákuumban. A kapott nyersterméket 135 °C-on és 9 Pa nyomáson desztilláljuk, így 3,8 g 2-klór-[2’-(2-etoxi-etoxi)-6-metil]-N-metil-acetanilidet kapunk 72%-os kitermeléssel (71. számú vegyület). % 71. számú vegyület és a fentiekhez hasonló módon előállított más vegyületek adatait a

IV. táblázatban adjuk meg.

A folyamatot a C) reakcióvázlat mutatja.

IV. Táblázat

(Id) általános képletű vegyületek

A vegyület sorszáma

(a) csoport

r4

r6

Fp. °C

Elem

Analízis (t%) Számímított Talált

70-/CH2/2-OCH3-ch3-ch3

135/40 Pa

C

57,46

57,48

•

H

6,68

6,73

Cl

13,05

12,99

71-/CH2/2-0CH2CH3-CHj

•ch3

135/9 Pa

C

58,84

58,73

H

7,05

7,08

Cl

12,41

12,36

72-/ch2/2-och2ch3-ch3

•ch2ch3

125/6,5 Pa

C

60,10

59,95

H

7,40

7,45

Cl

11,83

11,75

73 .-/ch2/2-och/ch3/2-ch3-ch3

130/6,5 Pa

C

60,10

60,08

H

7,40

7,40

Cl

11,83

11,83

74

■IC h2 /2 -o-ch2 ch2 ch2 ch3-ch3-ch3

143/9 Pa

C

61,24

61,17

H

7,71

7,74

Cl

11,30

11,26

9