188630. lajstromszámú szabadalom • Triazol-származékokat tartalmazó fungicid kompoziciók és eljárás a hatóanyagok előállitására
27 188 630 28 mal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, nitrocsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent, és R2 a benzolgyűrűn adott esetben 1-5 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoportot vagy adott esetben nitrocsoporttal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkoxioxicsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1979. március 7.) 3. A 2. igénypont szerinti fungicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű triazolszármazékot vagy savaddíciós sóját, előnyösen hidrokloridját vagy a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos alkil-éterét tartalmazza, amelynek képletében R1 1-8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot, célszerűen butilcsoportot, és R2 egy vagy két halogénatommal helyettesített fenilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1979. március 7.) 4. Eljárás az (I) általános képletű triazolszármazékok - a képletben R1 1-8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot, vagy adott esetben trifluormetil-csoporttal vagy fenoxicsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, nitrocsoporttal és/ vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent, és R2 a benzolgyűrűn adott esetben trifluor-metilcsoporttal vagy 1-5 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoportot vagy adott esetben nitrocsoporttal vagy fenilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent - és savaddíciós sóik és a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos alkil-étereik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) a (Via) vagy (VIb) általános képletű ketonokat (Va), illetve (Vb) általános képletű Grignard-reagensekkel reagáltatjuk - a képletekben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti, Y pedig halogénatomot jelent — ; b) a (II) vagy (III) általános képletű vegyületeket — a képletekben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti és X halogénatomot jelent - oldószeres közegben 1,2,4-triazolalkálifémsóval vagy savmegkötőszer jelenlétében 1,2,4-triazollal reagáltatjuk, és kívánt esetben a kapott terméket ismert módon savaddíciós sójává vagy a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos alkil-éterévé alakítjuk. (Elsőbbség.- 1985. január 9.) 5. Eljárás az (I) általános képletű triazolszármazékok - a képletben R1 1-8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot, vagy adott esetben trifluor-metilcsoporttal vagy fenoxicsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, nitrocsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent, és R2 a benzolgyűrűn adott esetben trifluor-metilcsoporttal vagy 1-5 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoportot vagy adott esetben nitrocsoporttal vagy fenilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent - és savaddíciós sóik és a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos alkil-étereik előállí'ására, azzal jellemezve, hogy a (II) vagy (III) általános képletű vegyületeket - a képletekben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti és X halogénatomot jelent - oldószeres közegben 1,2,4-triazol-alkálifémsóval vagy savmegkötőszer jelenlétében 1,2,4-triazollal reagált atjuk, és kívánt esetben a kapott terméket ismert módon savaddíciós sójává vagy a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos rlkil-éterévé alakítjuk. (Elsőbbség: 1979. szeptember 21.) 6. Eljárás az (I) általános képletű triazolszármazékok - a képletben R1 1-8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot, 3-7 szénatomos cikloalkilesoportot vagy adott esetben halogénatommal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, nitrocsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent, és R2 a benzol gyűrűn adott esetben 1-5 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoportot vagy adott esetben nitrocsoporttal vagy fenilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen /agy kétszeresen helyettesített fenilcsoportot jelent -és savaddíciós sóik és a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos alkil-étereik előállít ására, azzal jellemezve, hogy a (II) vagy (III) általános képletű vegyületeket - a képletekben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti és X halogénatomot jelent - oldószeres közegben 1,2,4-triazol-alkálifémsóval vagy savmegkötőszer jelenlétében 1,2,4-triazollal reagáltatjuk, és kívánt esetben a kapott terméket ismert módon savaddíciós sójává vagy a tercier hidroxilcsoporton képezett 1-4 szénatomos alkil-éterévé alakítjuk. (Elsőbbség: 1979. március 7.) 2 db rajz
