188607. lajstromszámú szabadalom • Benzil-imidazol-származékokat tartalmazó gombaölő készítmények

1

188 607

2

/. táblázat folytatása

Hatóanyag

száma

m

X

R1 R2

R3

Só

Olvadáspont °C vagy IR, cm-1

23.

0

—

3-fenil-propoxi

metilén

—

olaj, i>f iim 1639

24.

0

—

3-(dinietil-amino)-propoxi

metilén

2.(COOH)2

125-127

25.

0

—

3-(dietil-amino)-propoxi

metilén

2.(COOH)2

146,5-147,5

26.

0

—

3-(4-klór-fenoxi)-propoxi

metilénolaj, •'film 1635

27.

0

—

metoxi

etil idén* *olaj, ^film 1660

28.

0

—

benzil-oxi

etilidén***olaj.i'nim 1659

29

0

—

4-klór-benzi! oxi

etilidén*

HC1

175-177

30.

0

—

4-klór-benzil-oxi

etilidén**

HC1

185-187

31.

0

3-klór-benzil-oxi

etilidén***

—

olaj, t'film 1658

32.

0

3,4-diklór-benzil-oxi

etilidén***

HC1

156-158

33.

0

—

benzil-oxi

izopropilidénolaj, t'fiim 1665

34.

0

—

4-klór-benzil-oxi

izopropilidén

HC1

137-138

35

0

—

3-klór-benzil-oxi

izopropilidén-62,5-64

36.

0

—

2,4-diklór-benzil-oxi

izopropilidén-100-102

37.

0

—

3,4-diklór-benzil-oxi

izopropilidén-100-101

38.

0

—

4-metil-benzil-oxi

izopropilidén-58-60

39.

0

—

2-fenoxi-etoxi

izopropilidén

—

76-78

40.

0-3-(4-klór-fenoxi)-propo.\i

izopropilidén-olaj,Vfiim 1670

41.

1

4—Cl

metoxi

metilén

HCl.0,5 HjO

193-196

42.

1

4—Cl

4-klór-benzil-oxi

metilén

—

132-133

43.

i

4—Cl

3-(dimetil-amino)-propoxi

metilén

2.(COOH)2

142-143,5

44.

1

5-Cl

4-klór-benzil-oxi H

fenil

—

115-116

45.

1

5—Cl

benzil-oxi fenil

lm

—

166,5-167

46.

1

5-Cl

4-klór-benzil-oxi fenil

lm

—

187-188

47.

1

5-Cl

4-metil-benzil-oxi fenil

lm

—

189-191

48.

1

5—Cl

2,4-diklór-benzil-oxi fenil

lm

—

165-167

49.

1

5—Cl

3,4-diklór-benzil-oxi fenil

lm

—

172-173,5

50.

1

5-Cl

benzil-oxi

metilén

HCl.0,1 H20

174-175

51.

1

5-Cl

4-klór-benzil-oxi

metilén

HCl.0,1 H20

188-190

52.

1

5-Cl

4-metil-benzil-oxi

metilén

HC1.H20

172-174

53.

1

5—Cl

2-klór-3-tienil-metoxi

metilén

HC1

165-172

54.

1

5—Cl

metoxi

metilén

na

239

55

1

5-Cl

n-propoxi

metilén

HC1

178-181

56.

1

5—Cl

benzil-oxi

etilidén***

HC1

132-134

57.

1

5—Cl

4-kiór-benzil-oxi

etilidén***

HC1

211*—212

58.

1

5—Cl

2,4-diklór-benzil-oxi

etilidén***

MCI

170-174

59.

1

5—Cl

benzil-oxi

izopropilidén

HC1

192-193,5

60.

1

5—Cl

4-klór-benzil-oxi

izopropilidén

HC1

201-203

61.

1

5—Cl

3,4-diklór-benzil-oxi

ize propilidén

HC1

193-194

62.

1

5—Cl

4-metil-benzil-oxi

ize propilidén

—

106-108

63.

1

5-Cl

3-(4-klór-fenoxi)-propoxi

izopropilidén

1/3 H20

olaj, I'mm 1668

64.

1

5—Cl

benzil-oxi

propilidén***

—

158,5-159,5

65.

1

5—Cl

4-klór-benzil-oxi

propilidén***

HC1

220-222

66.

1

5—Cl

2,4-diklór-benzil-oxi

propilidén***

HC1

166-167

67.

1

5—Cl

3-(dimetil-amino)-propoxi

metilén

2.(COOH)2

105,5-107

68.

2

3,5—Cl

benzil-oxi

metilén

HC1

193-195

69.

2

3,5-Cl

4-klór-benzil-oxi

metilén

HC1

155-165

70.

2

3,5—Cl

3-tienil-metoxi

metilén

HC1

170-171

71.

2

3,5-Cl

2-klór-3-tienil-metoxi

metilén

HC1

150-153,5

72.

2

3,5—Cl

3-(dimetil-amino)-propoxi

metilén

2.(COOH)2

119-120

73.

0-4-klór-benzil-oxi

me tilén

0.5 H20

olaj, Pfiim 1638

74.

1

5—Cl

3-(dimetil-amino)-propoxi

izopropilidén

2.(COOH)j .CH3 CN 101-104

lm = imidazolilcsoport

* = az imidazolilcsoporthoz cisz-helyzetű,

** = az imidazolilcsoporthoz transz-helyzetű

*** = cisz- cs transz-izomerek elegye

4