188577. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1,1-difenil- 2-azolil-etán-származékokat tartalmazó fungicid és baktericid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

1

188 577

2

Analízis a Ci7Hj7N3 képlet alapján:

számított: C 77,6 %, H 6,5 %, N16,0%;

talált: C 77,3 %, H 6,5 %, N15,9%.

1 H— NMR spektrum (deutero-kloroform, TMSint.): 6- 5 értékek. 2,26 (szingulett, 3H, CH3—), 4,38-4,80 (multiplett, 3H, CH—CH2), 6,95—7,25 (multiplett, 9H, aromás gyűrű hidrogénatomjai), 7,50 (szingulett, 1H, azol), 7,85 ppm (szingulett, 1H, azol).

3-40. példa

Az 1. példában ismertetett módon eljárva állítottuk ele az 1. táblázatban feltüntetett (IX) általános képletű

vegyületeket.

I. táblázat

Példa

száma

R,

r2

Az (I) általános képletben

Rs x r4

r5

Forráspont ( °C) a megadott nyomáson (mbar^ vagy olvadáspont ( C)

3.

H

H

H

N

H

4 C(CH3)3

187-98/0,001

4.

H

H

H

N

H

4 OCH3

192-205/0,05

5.

H

H

H

N

2-CHj

4-CHj

160-70/0,0007

6.

H

H

H

N

2-CH3

5-CH3

175-82/0,001

7.

H

H

H

N

H

4—Br

208/0,005

8.

H

H

H

N

H

4—Cl

175-9/0,002

9.

H

H

4-Cl

N

H

4-Br

208-19/0,004

10.

H

H

4-Cl

N

H

4—Cl

129-33

11.

H

H

H

N

2—Cl

4-C1

178-88/0,0001

13.

H

H

4—Cl

N

2-CH3

4-CH3

215-222/0,005

14.

H

H

4—Cl

N

2—CH3

5-CH,

180-90/0,0001

15.

H

H

4—Cl

N

H

4-CHa

110-3

16.

H

H

4-C1

N

H

4-OH

58-60

17.

H

H

4—Cl

N

H

4-OCH3

170-8/0,0006

18.-ch3

H

H

N

H

H

95-96

19.-ch3

H

H

N

H

4-Br

136-40

20.-ch3

H

H

N

H

4—Cl

180-3/0,003

21.-ch3

H

H

N

H

4-CH3

178-81/0,003

22.-ch3

H

H

N

H

4-OCH3

90

23.-ch3

H

H

N

2-CH3

4-CH3

185-7/0,001

24.-ch3

H

H

N

2 CH3

5-CH3

166-74/0,0008

25.-C2Hs

H

H

N

H

H

113—8

26.-CaHs

H

H

N

H

4-CHa

160-74/0,0007

27.-c2h5

H

H

N

H

4-OCH3

153-6

28.

~c2h5

H

H

N

H

4-Cl

178-82/0,0007

29.-C2Hs

H

4—Br

N

H

4-Br

215-26/0,01

30.-c2h5

H

4—CH3

N

H

4-C(CH3)3

144-7

31.-c2h5

H

4—CH3

N

H

4 -CH3

109-13

32.-C2Hs

H

4—CH3

N

H

4 OCH3

202-16/0,001

33.-c2hs

H

11

N

2 CH3

4 CHj

160-8

34.-c2hs

H

H

N

2-CHá

5-CHj

121-6

35.-c2hs

H

4-CH3

N

2 CH3

4-CH3

121-3

36.-c2h5

H

4-CH3

N

2-CH3

5-.CH3

175-8

37.

H

2—Cl

4—Cl

CH

H

H

203-8/0,005

38.

H

2—Cl

4—Cl

CH

H

4-C1

207-24/0,005

39.

H

2-C1

4—Cl

CH

H

.4-CHa

208-15/0,005

40.

H

2—Cl

4—Cl

CH

2-CH3

5-CH3

207-17/0,005

5