188545. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-helyettesített 2-halogén-acetanilidek előállítására

1

188 545

2

2. táblázat

AKMa R R R X, r.p.'c . *rlcmzés l% .

sorszama * számított mat

23-0-(CH,),■OCH,-CHtCIl,),-Ür

127

C

59.38

59,39

5 Pa

H

7,62

7,63

a

10,31

10,29

24-0-(CH,), -OCH,

—CHjCHj-CHjCHjCH,-Br

125

C

59.38

59,40

4 Pa

H

7,62

7,63

Cl

10,31

10,30

25-0-(CH,),OCHjCHj-H-CHjCHjCH,-Cl

124

C

58,27

58,31

4 Pa

H

7,33

7,36

Cl

10,75

10,70

26-0-(CH,), -•OCHjCHj-H-CH,CHtCIl,),-Cl

131

C

59,38

59,32

2,5 Pa

H

7,62

7,60

Cl

10,31

10,32

27-O-CCH,),-cx:h,ch(cHj),-CH,-CH,CH,-Cl

126

C

60,41

60.31

4 Pa-H

7,89

7,89

a

9,91

9,89

28

'-0-(CH,)J-OCHjCH(CH,),-CH,-CH,CH,C1-Cl

162

c

55.11

55,02

•

4 Pa

H

6.94

6,97

a

18,07

18,01

29-0-(CH2)j-OCH,CH(CH,),-CH,-CH,CH,CH,-Cl

143

c

61,36

61,47

.

4 Pa

H

8,13

8,15

a

9,53

9,51

30-O-CH.-O

-(Cl!,), -OCH,-11

CIljCIl,-Cl

145

c

54,30

54.31

8 Pa

h

6,68

6,67

C!

10,69

10,63

31-O-CHj-O-(CH,),-OCH,-H-CH,-Cl

140

C

52.92

52,90

9.3 Pa

H

6,34

6,34

a

11,16

11,15

32-0-(CH,),-0-(CHj),-0CH,-CH,-CH,CH,-Cl

160

■C

56,71

56,81

1 Pa

H

7,28

7,32

a

9,85

9,88

33-0-(CH,),(0CHjCH,-CH(CH,),-CIKCIl,),-a

125 6 Pa

C

H

61,36

8,13

31,28

8,17

a

9,53

9,62

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás olyan 2-halogén-acetanilid-szármázékok elő- ^ .Kására, amelyeknek (IV) általános képletében í- Xj jelentése klór- vagy brómatom;

R jelentése 1-10 szénatomszámú alkilcsoport, 3-5 szénatomszámú alkenilcsoport, ciklohexilcsoport,

3-5 szénatomszámú alkinilcsoport, (1-5 szén- gg atomszámú alkoxi)-(2-5 szénatomszámú alkil)L csoport, nionoklór-(2-5 szénatomszámú alkil)-cso$. port, monoklór-(3-5 szénatomszámú alkenil)-csoport vagy 2-tetrahidropiranil-metil-csoport, azzal a feltétellel, hogy ha R jelentése alkenil-vagy '■ alkinilcsoport, akkor az oxigénatomhoz kapcsolódó szénatom a vele szomszédos szénatommal kettős vagy hármas kötésben nem lehet;

Rj jelentése 1 -8 szénatomszámú alkoxicsoport, nitrocsoport, (1-5 szénatomszámú alkoxi)-(l-5 szénatomszámú)-alkoxi-csoport vagy (1-3 szénatomszámú alkoxi)-(l-3 szénatomszámú alkoxi)-(l-3 szénatomszámú alkoxi)-csoport;

R3 jelentése hidrogénatom, 1 -3 szénatomszámú alkilcsoport vagy nitrocsoport -előállítására, azzal jellemezve, hogy metilén-klorid oldószerben és benzil-trietil-ammónium-bromid vagy benzil-trimetil-ammónium-klorid fázistranszfer katalizátor jelenlétében ROH általános képletű alkoholt - a képletben

R jelentése a (IV) általános képletnél megadott - savhalogenidet - így sósavat, hidrogén-bromidot, hidrogén-jodidot. formaldehidet, acetil-kloridot vagy acetil-bromidot - és (V) általános képletű vegyületet - a kép-