188525. lajstromszámú szabadalom • Tetrahidroftálimid-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
1 188 525 2 22. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben Rt 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport, metil-(3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, (3—6 szénatomos cikloalkil)-metil-csoport, ciklohexenil- vagy ciklohexenil-metil-csoport, R2 hidrogénatom, X klór-vagy brómatom, és Y és Z oxigénatom. (Elsőbbsége: 1982. február 5.) 23. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben Rj 3—6 szénatomos alkilidén-amino-csoport vagy 5—6 szénatomos cikloalkilidén-amino-csoport, R2 hidrogénatom, X klórvagy brómatom, és Y és Z oxigénatom. (Elsőbbsége: 1982. március 23.) 24. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény,azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben Rt (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, cianoetil-csoport vagy etil-tio-etil-csoport, R2 hidrogénatom, X klór- vagy brómatom, és Y és Z oxigénatom. (Elsőbbsége: 1982. május 6.) 25. Eljárás (I) általános képletű tetrahidroftálimidszárinazékok előállítására, e képletben R!, R2, X, Y és Z jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű hidroxi- vagy amino-fenil-tetrahidroftálimidet, amelyben X és Y jelentése a fenti, egy (III) általános képletű a-halogén-karbonsavészterrel, amelyben A jelentése klór- vagy brómatom, míg Rj, R2 és Z jelentése a fenti, valamely oldószerben dehidrohalogénező-szer jelenlétében vagy anélkül 0-200 °C hőmérséklettartományban 1-240 óra hosszat rc-agnltatunk. (Elsőbbsége: 1982. december 23.) 26. A 25. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az igénypontban meghatározott eljárással olyan (1) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyekben Rí í—5 szénatomos alkilcsoport vagy 3—6 szénatomos alkanilcsoport, R2 hidrogénatom, metil- vagy metoxiesoport. Y oxigénatom, Z oxigénatom, és X az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1981. december 25.) 5 27 A 25. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy íz igénypontban meghatározott eljárással olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyekben Rí h.tlogén-(l-6 szénatomos alkil)-csoport, R2 hidrogénatom, Y oxigénatom, Z oxigénatom és X az 1. igényli pontban megadott. (Elsőbbsége: 1982. január 29.) 15 28 A 25. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy íz igénypontban meghatározott eljárással olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyekben R] 3 -7 szénatomos cikloalkilcsoport, metil-(3—7 szénatomos cikloa!kil)-csoport, (3—7 szénatomos cikloalkil)-20 (1—3 szénatomos alkil)-csoport, 3—6 szénatomos alkenilcsoport vagy (5-7 szénatomos cikloalkenil)-(l—3 szénatomos alkil)-csoport, R2 hidrogénatom, Y oxigénatom, Z oxigénatom, és X az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1982. február 5.) 25 29 A 25. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az igénypontban meghatározott eljárással olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyekben Rí 3 -6 szénatomos alkilidén-amino-csoport vagy 3—7 széna'omos cikloalkilidén-amino-csoport, R2 hidrogénatom. Y oxigénatom, Z oxigénatom, és X az 1. igényponti an megadott. (Elsőbbsége: 1982. március 23.) 35 30 A 25. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az igénypontban meghatározott eljárással olyan (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amelyekben Rí (1—6 szénatomos alkoxi)-(l—3 szénatomos alkil)-40 csoport. (1—6 szénatomos alki!-tio)-( 1 —3 szénatomos alki!)-c:oport. vagy ciano-(l-6 szénatomos alkiI)-csoport, R2 hidrogénatom, Y oxigénatom, Z oxigénatom, és X az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1982. május 6.) 5 db ábra 19
