188438. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyvízkivonat, ásványvízkivonat, és az azokat tartalmazó gyógyászati és kozmetikai készítmények előállítására

1 188 438 2 Közvetlen A gyógyvíz a gyógyvízből eluátumból kicsapott, desztillált kicsapott, desztillált vízzel mosott. vízzel mosott 50 'C-on szárított 50 ‘C-on szárított termek termék Co: 11,62 mg/100 g (roncsolás után mérve) 3,52 mg/100 g (roncsolás után mérve) Fluorantén: 0 pg/1 0 pg/l 3,4-Benzfluorantén: 0 pg/1 0 pg/1 3,4-Benzpirén: 0 pg/1 0 pg/1 1,12-Benzperilén: 0pg/l 0 pg/1 1,12- Benzfluorantén: 0 pg/1 0 pg/1 Indenopirén: 0 pg/1 o pg/1 Pírén: 0pg/l o pg/1 Perilén: o pg/1 o Pg/1 Az elemzett gyógyvízkivonatokat Gyula város gyógyvízkútjának vízéből nyertem, melynek együt­tes policiklusos aromás szénhidrogén tartalma a felsoroltakat tekintve 124 pg/1, s főleg fluorantént, pirént és perilént tartalmaz, Kober-reakció segítsé­gével a termékből kvalitatív reakcióval sikerült az oestrogén anyagok jelenlétét kimutatni. A Kober­­reakció pozitív közvetlen a gyógyvízből nyert és az eluátumból nyert termék esetén is. A Kober-reak­ció irodalmi adatok szerint specifikus a természetes oestrogén anyagokra. (Sam Frankel: Grand, Clin, lab. methods, and diagnosis. Vol. 1. Saint Louis The C. V. Mosby Company 1970.- 225 p.) 7. példa A 4. példában az Amberlite IRA-958 gyantaosz­lopról lefolyó gyógyvizet, illetve ásványvizet - mi­után hőmérséklete legfeljebb 35 ’C -, a Nagykani­zsai Finommechanikai Vállalat D-7-es típusú egyen­áramú teljes sótalanító, karbonátmentesítő beren­dezésének kationcserélő, majd azt követően anion­cserélő oszlopára vezetjük. A berendezés kationcse­rélő oszlopának töltete Varion KSE, anioncserélő oszlopának töltete pedig Varion ADE. A gyanta­oszlopok előkészítése 100 g/1 koncentrációjú NaCl­­oldattal történik. A gyógyvíznek, illetve ásványvíznek a gyanta­oszlopon történő átfolyása közben az oszlopok ka­pacitásának kimerülését az oszlopokról lefolyó gyógyvíz, illetve ásványvíz összkeménységének és m-lúgosságának mérésével kisérjük figyelemmel. Kimerültnek tekintjük a kationcserélő kapacitását, ha a róla lefolyó gyógyvízben, illetve ásványvízben a CaO koncentrációja meghaladja a 0,4 mval/1 érté­ket. Az anioncserélő oszlop kapacitását akkor te­kintjük kimerültnek, mikor a róla elfolyó gyógyvíz­ben, illetve ásványvízben 1 mval/1 az m-lúgosság. Amikor a kation- és anioncserélő oszlopok kapaci­tása kimerül, a gyógyvíz, illetve ásványvíz átáram­­lását megszüntetjük, és a megkötött sókat az aláb­biak szerint nyerjük ki: 405 1 NaCl-tartalmú, 4. példa szerinti gyógyhu­­min-extrakt NaCl-tartalmát 100 g/1 koncentráció­júra egészítjük ki. Ezt az oldatot a kimerült kapaci­tású kationcserélő oszlopra vezetjük 12 1/perc se­bességgel, majd a kationcserélőről lefolyt só-oldat 285 I-ét 8 1/perc sebességgel az anioncserélő oszlo­pon áramoltatjuk át. Az átfolyás végső periódusá­ban 0,1 p AgN03 reagens alkalmazásával kémcső­reakcióban figyeljük a Cl”-ionok megjelenését, és - miután a lefolyó gyógyvízben, illetve ásványvízben megjelentek - még 12,91 gyógyhumin-extrakt-olda­­tot engedünk át az anioncserélő oszlopon. Az így kapott, 2981 gyógyhuminos só-oldatot összeöntjük a maradék 107 1, csak kationcserélőn átfolyatott ásványi só-oldattal: így - végeredményben - 405 1 gyógyhuminos ásványi só-oldatot kapunk, amely az ásványvíz, illetve gyógyvíz összes sóit tartalmaz­za. A só-oldat töménysége példánk esetében Gyula I-es sz. gyógyvízkút vizéből készített extraktumnál 90,7 g/1. A kivonást teljesen a fent leírtak szerint 100 g/1 koncentrációjú NaCl-oldattal is elvégezhetjük: eb­ben az esetben az ásványi só-kivonat az igen értékes gyógyhumint nem tartalmazza. 8. példa 2,5 m3-es műanyag kádban 1700 liter 0,125 mól/ liter koncentrációjú nátrium-hidroxid-oldatot ké­szítünk. Az oldathoz erős keverés közben 150 kg száraz, porított gyógyiszapot adunk. A keverést további 10 percen át folytatjuk, majd az extrakciót 6 órán át végezzük úgy, hogy a tartály tartalmát minden órában egyszer 10 percig erőteljesen kever­jük. Az iszapszuszpenziót egy éjszakán át állni hagyjuk, ezután a felülúszót leszivattyúzzuk és üveggyapot rétegen szűrjük. Az iszapmaradékot mégegyszer ugyanolyan mennyiségű nátrium­­hidroxid-oldattal extraháljuk és a két szürletet ösz­­szeöntjük. Ennek további felhasználása a 4. példá­ban előállított kivonatéhoz hasonlóan történik, il­letve a kivonat a 4. példában megadott eljárással koncentrálható. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás ásvány- és gyógyvíz kivonat előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy a) ásvány-, illetve gyógyvízhez 4,9-5,3 pH-érté­­ken flokkulálószert adunk, kiülepítjük, és minimá­lis mennyiségű híg bázis-oldatban oldjuk, vagy b) ásvány- és gyógyvizet makromolekuláris, szer­ves anyagok megkötésére képes ioncserélő gyantán vezetünk át, majd a gyantát klorid ionokat tartal­mazó oldattal eluáljuk, és kívánt esetben a kapott kivonathoz antioxi­­dánst és/vagy konzerválószert és/vagy íz- illetve szaganyagot adunk, és/vagy kívánt esetben sómentesítés után a hu­­minsavat pH= 1,0 értékre történő savanyítással kicsapjuk, és/vagy a visszamaradó oldatból a fulvosavat ioncserélő gyantán megkötve és hiroxil- illetve klo­ridiont tartalmazó eluálószerrel eluálva vagy flok­­kulálással kicsapjuk. (Elsőbbsége: 1983. március 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy flokkulálószerként A12(S04)3 • 18H20-t használunk. (Elsőbbsége: 1983. március 22.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8

Next

/
Thumbnails
Contents