188425. lajstromszámú szabadalom • Eljárás B12 vitamint és egyéb korrinoidokat tartalmazó fermentlevek feldolgozására és B12-vitamin koncentrátumok előállítására

1 188 425 2 tóanyagtartalom 22,4%; a kiindulási fermentlé B,2- vitamin-tartalmára számított hozam 77,7%. 5. példa Csatornaiszapból vett vegyes mikroorganizmus­­populációval végzett anaerob fermentációból levett fermentlé 1 m3-jét, amely 25 mg/liter B,2-vitamint • tartalmaz és vízre vonatkoztatott relatív viszkozitá­sa 1,5, 200 liter óránkénti sebességgel átvezetünk három egymás után kapcsolt mozgóágyas gyanta­oszlopon, amelyek mindegyike 10-10 liter DIAION HP-21 adszorpciós gyantát tartalmaz. Az átfolyt lé a fermentléhez viszonyítva világos színű és nem kellemetlen szagú, relatív viszkozitása 1,1. Az így előtisztított fermentléből szeparálással elkülönítjük a biomasszát, majd a sűrítményt porlasztószárítás­sal megszárítjuk. A kapott száraz termék súlya 2Q 9,5 kg, B12-vitamin-tartalma 22,5 g, fajlagos akti­vitása 2370 mg/kg. 6. példa 25 Az 1. példában leírt módon előállított vizes kon­­centrátumot az alábbi módon dolgozzuk fel humán terápiás célra alkalmas B12-vitamin-kristály előállí­tására: t on 10 liter vizes koncentratumhoz, amely összesen 45,2 g B12-vitamint és 7,3 g III-faktort tartalmaz, szárazanyagtartalma 331 g, 200 ml elfolyósított fe­nolt adunk, majd 2 liter 1 : 6 arányú fenol-kloro­form eleggyel kivonatoljuk. A szerves fázist elvá­­lasztjuk és 1 liter 1 : 6 arányú fenol-kloroform 35 eleggyel ismét kivonatoljuk a vizes fázist. Az elvá­lasztott szerves fázisokat egyesítjük és 1,5 liter 2% fenolt tartalmazó vízzel átmossuk. A vizes mosófo­lyadékot egyesítjük az 1 : 6 arányú fenol-kloroform eleggyel végzett kivonás után maradt vizes fázissal. 40 A B12-vitamint tartalmazó fenol-kloroformos oldathoz azonos térfogat, azaz 3 liter acetont és 1500 ml vizet adunk és ezzel a B12-vitamint a vizes fázisba visszük át. A vizes fázist elválasztjuk és 200-200 ml vízzel a szerves fázist kétszer extrahál- 45 juk. Az egyesített vizes oldatból 1 liter kloroform­mal kivonatoljuk a fenol-nyomokat. Az így kapott vizes oldat térfogata 2100 ml, B^-vitamin-tartal­ma 21,7 g (az elméleti hozam 48%-a), a papírkro­matográfiás vizsgálatok szerint más kobalamin-50 faktort csak nyomokban (1% alatt) tartalmaz. A vizes oldatot vákuumban kb. 500 ml-re bepárol­juk és 3000 ml aceton hozzáadásával ismert módon kristályosítjuk. 18,1 g kristályos B12-vitamint ka- _ punk, amelynek cianokobalamin tartalma 90,0%. 55 A kristály-anyalúgból lepároljuk az acetont, a vizes maradékot egyesítjük az 1 : 6 arányú fenol­kloroform eleggyel végzett extrakció vizes fázisá­val, a fenol-kloroform elegy vizes mosófolyadéká­val és a kristály-anyalúg vizes oldatával. A 12 liter térfogatú elegyet kétszer 20 térf.% kloroformmal kivonatolva fenolmentesítjük, majd bepároljuk és porlasztva szárítjuk. Az így kapott másodtermék hatóanyag tartalma 24,4 g B,2-vitamin és 6,5 g III- faktor. Ez a termék megfelel a B12-vitamin „feed grade” minőségi követelményeinek. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás B12-vitamint és egyéb korrinoidokat tartalmazó fermentlevek feldolgozására és B,2- vitamin-koncentrátumok előállítására, azzal jelle­mezve, hogy a feltáratlan mikoorganizmus-sejteket tartalmazó fermentlevet 1(T8- 10“7 m pórusmére­tű, legalább 10“4 m szemcseátmérőjű, legalább 200 m2/g fajlagos felületű, nem-ionos makroretiku­­láris adszorpciós gyantával egyszer vagy többször kezeljük, majd a) a sejtek ismert módon történő feltárása után a levet 1(T8 — 10~7 m pórusméretű, legalább 10 4 m szemcseméretű, legalább 200 m2/g fajlagos felületű nem-ionos adszorpciós gyantával kezeljük, az elkü­lönített gyantát adott esetben 8 és 12 közötti pH- értékű vizes bázissal kezeljük, majd a gyantán meg­kötött B12-vitamint és egyéb korrinoidokat ismert módon, célszerűen vízzel elegyedő és adott esetben víztartalmú szerves oldószerrel eluáljuk a gyantá­ról, és kívánt esetben ismert módon kristályos B12- vitaminná és/vagy Bi2-vitamin-tartalmú takar­­mányadalék-készítménnyé dolgozzuk fel, vagy b) feltáratlan biomasszát tartalmazó takar­mányadalék előállítása esetén az adszorpciós gyan­tától elkülönített fermentléből a feltáratlan bio­masszát elkülönítjük és megszárítjuk. 2. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás, az­zal jellemezve, hogy a feltáratlan sejteket tartalma­zó fermentlé adszorpciós tisztítására és a feltárt fermentlé B12-vitamin tartalmának adszorpciós megkötésére azonos típusú gyantát alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás, az­zal jellemezve, hogy a feltáratlan sejteket tartalma­zó fermentlé adszorpciós tisztítására és a feltárt fermentlé B12-vitamin-tartalmának adszorpciós megkötésére egymástól eltérő típusú adszorpciós gyantákat alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy a feltáratlan sejteket tartalmazó fermentlé adszorpciós tisztítását két lépcsőben, azonos vagy egymástól különböző típusú adszorpciós gyantával végezzük. 5. Az 1. igénypont a) pontja szerinti eljárás, az­zal jellemezve, hogy a B12-vitamint megkötve tar­talmazó adszorpciós gyanta mosására 8-12 pH- értékű ammónium-hidroxid vagy alkálifém-hidro­­xid-oldatot alkalmazunk. Ábra nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (877648/09) 87—1775 Dabasi Nyomda, Budapest—Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató

Next

/
Thumbnails
Contents