188341. lajstromszámú szabadalom • Eljárás átmeneti korróziógátló hatású filmképzőanyag előállítására szintetikus és/vagy természetes eeredetű zsírsavak desztillációs maradékából

1 ï 88 341 2 foszfonsav bázikus kalciumsót [(C4H70)P(S)H(0Ca0H)] adunk kis részletekben az elegyhez, majd egy óráig ke­verjük. Az így nyert átmeneti korróziógátló tulajdonságú filmképző alapanyagot önmagában ismert oldószerekkel (350 gramm lakkbenzin, 25 gramm etilcelloszolv), egyéb viaszokkal (60 gramm cerezin, 30 gramm sárgapetrolá­­tum) elkeverve, mintatestekre felvive egy heti kondicio­nálást követően jól tapadó, elasztikus, a sópermetkamra — vizsgálatok szerint 1000 óráig védelmet nyújtó bevo­nati rendszerhez jutunk. 2. példa 325 gramm 45 °C-os cseppenéspontú, 62 g jód/100 g zsírsavszurok jódszámú, 40 mg KOH/1 g zsírsavszurok savszámú zsírsavszurkot 40 gramm 195 mg KOH/1 g zsír­sav savszámú, 125 g jód/100 g zsírsav jódszámú 15-19-es szénatomszámú zsírsavakat tartalmazó zsírsaveleggyel elegyítjük és 1,5 gramm ón(IV)-klorid, 0,5 gramm man­gán (Il)-klorid és 0,1 gramm kálium-permanganát adago­lását követően 6 órán át keverjük 130 °C-on. Ezt követően keverés közben hozzáadunk 2 gramm (1, 3, 5)-tributil-fenil-poliglikolétert [az etoxi csoportok száma: 5, HLB érték: 18 (1, 3, 5) (C4H9)3—C6H2—O— —(CH2—CH2-0)s—Hj. A korábban jelzett hőmérsékleten kis részletekben az elegyhez adagolunk 15 gramm kalcium-hidroxidot és 10 gramm poiiizobutilén-tritio-foszfonsav bázisos bárium sót [(C4H7S)P(S)H(OBaOH)], majd 1/2 óráig keverjük. Az így nyert átmeneti korróziógátló tulajdonságú filmképző alapanyagot önmagában ismert oldószerekkel (300 gramm lakkbenzin, 20 gramm butil-glikol), egyéb viaszokkal (30 gramm cerezin, 15 gramm sárgapctrolá­­tum) és 150 gramm 100-120 °C-os cseppenéspontú bitumennel a korábban jelzett hőmérsékleten elkeverve szobahőmérsékleten sűrű sötétbarna fekete folyadékot kapunk. A folyadékot ecseteléssel, szórással, merítéssel gépjárművek, haszonjárművek alvázvédelmére, üregvédel­mére lehet felhasználni. A felvitelt követően 72 órán belül a bevonat végleges állagát felveszi, ütésálló, elaszti­kus és előnyös tulajdonságait hosszú ideig megőrzi, nem ridegedik át mint a kémiailag száradó pl. epoxi alapú al­vázvédő és a felületekről lakkbenzinnel, petróleummal szükség szerint eltávolítható. 300 gramm 40 °C-os cseppenéspontú 52 g jód/100 g zsírsavszurok jódszámú, 52 mg KOH/1 g zsírsavszurok savszámú zsírsavszurkot 65 gramm 190 mg KOH/1 g zsír­­savelegy savszámú, 142 jód/100 g zsírsavelegy jódszámú 15-19-es szénatomszámú alifás zsírsaveleggyel 140 °C-on 55 összekeverjük. A lezárt készülékbe adagolunk 0,5 gramm merkapto-benztriazolt és 2 gramm bór-trifluoridot, majd 1 órán át 140 °C-on keverjük, reagáltatjuk. Ezt követően hozzáadunk 2 gramm 5-ös HLB értékű nonilfeuol-poli­­glikolétcrt [etoxiszám: 5, C9H19-C6H4 — 0(CH2-CH2 — 60 -0)SH], 120°C-ra lecsökkenteti reaktorhőmérsékleten részletekben hozzáadagolunk 10 gramm kalcium-oxidot, valamint 5 gramm poliizo-butilén-tritiofoszfonsav bázi­sos kalciumsót [(C4H7S)P(S)H(SCaOH)], majd egy óráig keverjük. 65 Az így nyert átmeneti korróziógátló tulajdonságú viaszt/kötőanyagot önmagában ismert oldószerekkel (800 gramm lakkbenzin és 100 gramm etilglikol), vala­­mint 200 gramm sárgapetrolátummal elkeverve egy híg, g jól szórható világosbarna folyadékot kapunk. Az utóbbit fémtestekre felszórva vékony, oldószerekkel (lakkbenzin, petróleum) könnyen eltávolítható sötétdrapp bevonatot ryerünk, amely a tengeri szállítás körülményei között is minimum 6 hónapig védelmet nyújt, előnyösen alkal- 10 mázható gépek, berendezések raktározás, szállítás alatti védelmére. 4. példa 15 Az 1. példa szerinti eljárást követjük, azzal a különb­séggel, hogy bárium-hidroxid helyett 25 gramm kalcium­karbonátot és bázikus kalciumsó helyett 4 gramm poli­­izo-butilén-ditio-foszfonsav hiperbázisos kalciumsót ada- 20 g álunk az elegyhez [(C4H7S)P(S)H/OCa(HC03)7/]. 5. példa 25 Az 1. példa szerinti eljárást követjük, azzal a különb­séggel, hogy 1 g helyett 3 g alumínium(III>kloridot, 1 g helyett 0,1 g ón(IV>kloridot, 1,5 g 5-ös HLB értékű 13-18 szénatomos telített zsíralkohol/etilén-oxid ad­­d akt (az etoxiesoportok száma: 5) helyett 3 g 17 HLB 3Qéitékű 16-18 szénatomos telített zsíralkohol/etilén-oxid adduktot (az etoxiesoportok száma: 20) és a 10 g poli­­izobutilén-monotio-foszfonsav bázikus kalciumsó helyett 25 g poliizobutilén ditio-foszfonsav-bázikus báriumsót [ (C4 H7 S)P(S)H(OBaOH)] adagolunk az elegyhez. 35 6. példa 40 A 2. péld3 szerinti eljárást követjük, azzal a különb­séggel, hogy 1,5 g ón(IV)-klorid helyett 0,05 g ón(IV)­­kloridot, 0,5 g mangán(IV)-oxid helyett 3,5 g-ot és 0,1 g helyett 0,7 g kálium-permanganátot adunk az elegyhez. 45 Szabadalmi igénypont Eljárás átmeneti korróziógátló filmképzőanyag elő­állítására szintetikus és/vagy természetes eredetű zsír­savak desztillációs maradékából, azzal jellemezve, hogy a zsírsavak desztillációs maradékának tömegére számítva legfeljebb 0—25 s% 15-25 szénatomos, egy és/vagy két telítetlen kötést tartalmazó alifás zsírsavak elegyével a desztillációs maradék jódszámát 60—80 g jód/100 g desz­tillációs maradék értékre állítjuk be, majd ennek az elegynek a tömegére számítva 0,01 —1 % alumínium(III)­­kloridot és ón(IV>kloridot vagy merkapto-benztriazolt és bór-trifluoridot vagy ón(IV)-kloridot, kálium-per- i langanátot és mangán(II)-kloridot adagolunk és 0,5—8 órán át 80—150°C-on tartjuk a reakcióelegyet, majd a zsírsav desztillációs maradékot tartalmazó elegy töme­gére számítva 0,01-1 % 2-6 közötti vagy 16-18 kö­zötti HLB értékű nonil-fenil-poliglikoléter vagy 10—18 szénatomszámú telített zsíralkohol-poliglikoléter vagy 4

Next

/
Thumbnails
Contents