188271. lajstromszámú szabadalom • Anilin-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás anilin-származékok előállítására

188 271

Sorszám

R1

Y

R2

R3

X

A

Zn

Olvadáspont,

,C,nD

140.

N(OCHj) (CH,)

3—Cl

H

H

O

—ch2—

3.4—Clj

141.

N(OCH,) (CH,)

3—Cl

ch3

H

0

CHj

3.4—Cl2

142.

N(CHj),

3—Cl

H

H

0

— CHj —

H

88 95

143.

N(CHi)i

H

CHj

H

o

CHj

4—CHj

144.

N(CH3)3

3—Cl

ch3

H

0

—ch2—

h

107 109

145.

etil

H

H

H

0

—ch2ch2ö—

h

146.

etil

H

CHj

H

0

—ch2ch2o—

h

147.

etil

H

H

H

0

— CHjCHjO —

2,4—Cl2

148

etil

H

CHj

H

0

—CH2CH20—

2.4—Cl2

149.

etil

3—Cl

H

H

0

—CH2CH20—

H

150.

etil

3 — Cl

CHj

H

0

—CHjCHjO—

h

151.

etil

3—Cl

H

H

0

— CHjCHjO—

2,4—a,

152.

etil

3—Cl

CHj

H

o

—CHjCHjO—

2,4 — Cl2

153,

N(OCH3) (CHj)

3—Cl

H

H

0

—ch2ch2och2—

H

154.

N(OCHj) (CH,)

3 —Cl

CHj

H

0

—ch2ch2och —

h

155.

N(OCH3) (CH3)

3—Cl

H

H

o

—(CHj)jOCHj—

h

156.

N(OCH3) (CHj)

3 —Cl

CHj

H

o-(CHj)jOCHj-H

157.

n(Ch3)3

H

H

H

0

— (CH2)jOCH2—

H

158.

N(CH,)3

H

H

H

o

—ch2ch2och2—

h

159.

N(OCH3) (CHj)

H

CHj

H

0

—ch2—

4-(2-CI-4-C Fj-fenoxi)

160.

N(OCH3) (CHj)

H

H

H

0

—ch2—

4-(2-Cl-4-CF3-fenoxi)

161.

N(OCHj) (CHj)

3 — Cl

H

H

o-CHj-4-( 2-C1-4-CF j-Fenoxi)

162.

N(OCHj) (CH3)

H

CHj

H

o-CHj-3-(2-Cl-4-CFj-fenoxi)

163.

N(OCH3) (CH3)

H

H

H

o

—ch2—

3-(2-Cl-4-CFj-fenoxi)

164.

N(OCHj) (CH,)

3—Cl

H

H

o-CHj-3-(2-Cl-4-C Fj-fenoxi)

165.

N(OCH,) (CH3)

H

H

H

o-CHj-4-(2-Cl-4-CFj-fenoxi)

166.

N(OCHj) (CH3)

H

H

H

o

—ch2—

3-(2-CF4-CFj-fenoxi)

167.

N(CH,)j

H

H

H

o-CHj-4-<2.4-CI2-fenoxi)

168.

N(CH3)j

H

H

H

o

—ch2—

3-(2,4-Cl2-fenoxi)

169,

n(och;i (CH3)

H

H

H

o

—CH —

4-(2.4-Cl2-fenoxi)

170.

N(OCHj) (CH3)

H

H

H

0

—ch2—

3-(2,4-Cl2-fenoxi)

171.

etil

H

CHj

H

0

— CH2CH2OCH2—

H

172.

etil

H

H

H

0

—ch2ch2och2—

H

173.

etil

H

H

H

0-(CHj)jOCHj

H

174.

etil

H

CHj

H

o

— (CH2)jOCH2

H

175.

N(CH3)j

H

H

H

0

—ch2—

4-í-CjH7

87 89

176.

N(OCH,) (CH,)

H

H

H

o-CHj-4-í-CjH7

62 63

177.

N(OCHj) (CHj)

H

H

H

0

—CH(CHj)—

4-fenif

178.

N(CH,)j

H

H

H

o

— CH(CHj)—

4-fenil

179.

NHCH,

H

H

H

0-CHj-H

101 103

180.

NHC2H}

H

H

H

o

—ch2—

H

65 68

H

H

H

O

!

n

X

H

/ V

182.

N—/

H

H

H

O

CHj

H

183.

CjHj

h

H

H

O

CHj

H

nr? = 1.5769

184.

SCH,

H

H

H

0

CH,

H

82 83

185.

OCHj

H

H

H

0

— CHj —

H

= 1.5738

186.

OC,H,

H

H

H

o

CH,

H

n^ = 1.5665

187.

ciklopropil

H

H

H

o

CH,

H

87 88

188.

t-C4H9

H

H

H

o

—CHj—

H

102 103

189.

N{C2Hj)2

H

H

H

0

—CHj—

H

99 100

190.

NI 1CjH7

H

H

H

0

CHj

H

74 75'

191.

N-metil -N-ciklohexil amino

H

H

H

0---CHj--H

192.

H

H

H

O-ch2-H

103 104

193. N y1

H

H

H

O

—ch2—

H

119 120

/ \

194.

VJ

H

CHj

H

O

—CH2—

4-0

116 117

195.

N-eiklopropit-amino

H

CHj

H

O

—ch2ch2—

H

196.

N(nC4H,)C2H5

H

CHj

H

O

— CH(CHj) —

H

197.

NH(OC2H5)

H

H

H

O

— ch2—

4-CI

198.

NH(CH2CH=CH2)

H

H

H

O

—ch2—ch2—

H

199.

NHC(CH,)jC=CH

H

H

H

O

—ch2—

4-F

200.

O-i-CjH,

H

CHj

H

O

C(CHj)j

H

201.

O-s/.ek C+H9

H

H

H

O

—ch2—

H

38 39

202.

o—ch(CHj)c«:h

H

H

H

O

—ch2—

203.

o—ch2ch=ch2

H

H

H

O

—ch2—

2—CH,

204.

cikiohcxiloxi

H

H

H

O

—ch2—

H

53 56

205.

SCjHj

H

H

H

0-CHj-H

51 42

6