188246. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexán-1,3-dion-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

1

188 246

2

Z jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, úgy az X csoportok közűi legalább az egyik metilcsoporttól eltérő jelentésű.

R1 jelentése előnyösen hidrogénatom, benzoilcsoport; a benzol-gyűrűn nitrocsoporttal egyszeresen helyettesített benzoilcsoport vagy M csoport, ahol M jelentése alkálifém-ion.

R2 jelentése előnyösen 1-5 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy 2-6 szénatomos alkinilcsoport.

R3 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport.

Amennyiben Z hidrogénatomot képvisel, úgy m értéke 2 vagy 3 ; és amennyiben Z hidrogénatomtól eltérő jelentésű, úgy m értéke 1, 2 vagy 3.

Z jelentése különösen előnyösen hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport.

Y jelentése különösen előnyösen halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport.

X jelentése különösen előnyösen halogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport.

R' jelentése különösen előnyösen hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-csoport, előnyösen aceti(csoport; benzoilcsoport; a benzol-gyűrűben nitrocsoporttal egyszeresen helyettesített benzoilcsoport; benzol-szulfonil-csoport; a benzol-gyűrűben egy metilcsoporttal helyettesített benzol-szulfonil-csoport (különösen p-toluol-szulfonilcsoport) vagy alkálifém-kation (pl. lítium-, káliumvagy nátrium-kation), Cu2+-kation vagy ammónium-ion vagy 1-6 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó tetra-alkil-ammónium-ion.

R2 jelentése különösen előnyösen 1-5 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil-, 1-5 szénatomos halogén-alkil-, 2-6 szénatomos halogén-alkenil- vagy 2-6 szénatomos halogén-alkinil-csoport.

R3 különösen előnyösen 1-6 szénatomos alkilcsoportot képvisel.

Különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek a 2-, 4- és 6-helyzetben helyettesített benzolgyűrűt tartalmazó (I) általános képletű hatóanyagok, amelyek a (III) általános képletnek felelnek meg

(a képletben

5 Z és Y jelentése egymástól függetlenül fluor-, klór- vagy brómatom vagy metil-, etil-, metoxivagy etoxicsoport;

X azonos vagy különböző csoportot vagy csoportokat képvisel és jelentése fluor-, klór- vagy

10 brómatom vagy 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport;

azzal a feltétellel, hogy amennyiben Z és Y jelentése metilcsoport úgy legalább az egyik X csoport metilcsoporttól eltérő jelentésű;

15 R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-, különösen acetil-, benzoil- vagy nitro-benzoil-csoport vagy alkálifém-kation;

R2 jelentése 1-3 szénatomos alkil-, allil- vagy propargil-csoport ;

20 R3 jelentése 1-3 szénatomos alkilcsoport és m értéke 0, 1 vagy 2).

Még előnyösebb tulajdonságokkal rendelkeznek a 2-, 4- és 6-helyzetben helyettesített és a 4-helyzetben metil-helyettesítőt hordozó (I) általános képle-25 tű hatóanyagok, amelyek a (IV) általános képletnek felelnek meg (a képletben

Z és Y jelentése egymástól függetlenül fluoratom, klóratom, brómatom, metil- vagy metoxicsoport ;

3C X jelentése fluoratom, klóratom, brómatom, metil-, etil- vagy metoxicsoport; azzal a feltétellel, hogy amennyiben Z és Y jelentése metilcsoport, úgy legalább az egyik X metilcsoporttól eltérő jelentésű ;

3E R* jelentése hidrogénatom, benzoilcsoport vagy lítium-, nátrium- vagy kálium-kation;

R2 jelentése etil- vagy allilcsoport ;

R3 jelentése etil- vagy n-propil-csoport és m értéke 0, 1 vagy 2).

4(1 Az (I) általános képletű vegyületek különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkező képviselőit az 1. Táblázatban soroljuk fel:

/. Táblázat

A vegyület sorszáma

(X)m

Y

z

R1

R2

R3

1.

3-CH3O-4-CH3

ch3

CII3

H

C2H5

c2h5

2.

4-CH3

Cl

cn3

H

c2h5

c2h5

3.

4-CH3

Cl

ch3

H

ch2ch=ch2

C2Hs

4.

4-CH3

ch3

ch3o

H

c2h5

c2h5

5.

4-CH3

CH3O

ch3o

H

c2h5

c2h5

6.

4-CH3

Br

Br

H

c2h5

c2h5

n

/.

4-Br

CH3

ch3

H

C2Hs

c2h5

8.

3-C2H5-4-CH3

ch3

CH3

H

c2h5

c2h5

9.

3-C2Hs-4-CH3

ch3

ch3

H

ch2ch=ch2

c2h5

10.

4-CH2-3-n-C4H9

ch3

ch3

H

c2h5

C2Hs

11.

3-CI-4-CH3

ch3

ch3

H

c2h5

c2h5

12.

3-Br-4-CH3

ch3

c h

H

c2h5

c2h5

13.

3-Br-4-CH3

ch3

ch3

H

ch2ch=ch2

c2h5

14.

3-F-4-CH3

ch3

CM

H

C2Hs

c2h5

15.

3,4-(CH3)2

ch3

CaHs

H

c2h5

c2h5

16.

4-C2Hs

c2h5

c:h5

H

c2h5

c2h5

3