188234. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilárd, alakos termék előállítására
1 188 234 2 de ebben az esetben a termékeket azonnal szárítani kell 37 °C hőmérsékleten, 1 órán keresztül. 12. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 5 g metoklopramidot (4-amino-5-klór-N-)(2-dietil-amino)-etil(-2-metoxibenzamid) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után kapott dózisegységek mindegyike 10 g metoklopramidot tartalmaz. Hasonló eredményeket kaptunk akkor, ha az izopropil-alkoholt 95%-os etanollal helyettesítettük, de ebben az esetben a terméket azonnal szárítani kell 37 "C hőmérsékleten egy órán keresztül. 13. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 1,0 g salbutamolt (a1-) (tercbutil-amino)-metil-(4-hidroxi-m-xilol) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után kapott dózisegységek mindegyike 2 g salbutamolt tartalmazott. 14. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml kloroformban 2,0 g klór-feniramin-maleátot (gamma-(4-klór-fenil-N,N-dimetil-2-piridin-propánamid-maleát) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 4 g klór-feniramin-maleátot tartalmazott. 15. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml kloroformban 7,5 g cinnarizint (l-(difenil-metil)-4- (3-fenil-2-pr.openil)-piperazin) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 15 mg cinnarizint tartalmazott. 16. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 6,25 g dimenhidrinátot (8- klór-3,7-dihidro-l,3-dimetil-lH-purin-2,6-dion és 2-(difenil-metoxi)-N,N-dimeti!-etánamin 1 : 1 arányú keveréke) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 12,5 g dimenhidrinátot tartalmaz. Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 2,5 g pszeudoephedrinhidrokloridot (N-)(6-)2,3-dimetoxi-propíl)-tetrahidro-3-hidroxi-5,5-dimetil-2H-pirán-'2-il(-metoximetil)-tetrahidro-a,2-dihidroxi-5,6-dimetil-4-metilén-2H-pirán-acetamid-hidroklorid) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 5 mg pszeudoephedrin-hidrokloridot tartalmaz. 17. példa 18. példa \ Placebo dozisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 2,5 g fenil-propanol-amint (ü-(l-amino-etil)-benzol-metanol) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 5 mg fenil-propanolamint tartalmaz. 19. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 5 g prometazin-hidrokloridot (N,N,a-trimetil-lOH-fenotiazin-10-etánamin hidrokloridot) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 10 mg prometazin-hidrokloridot tartalmaz. Hasonló eredményeket kapunk akkor, ha az izopropil-alkoholt 95%-os etanollal helyettesítjük, de ebben az esetben a terméket azonnal szárítani kell 37 °C hőmérsékleten egy órán keresztül. 20. példa Placebo dózisformákat készítettünk az 1/a, ill. 1/b példa szerinti eljárást követve. Ezután 100 ml izopropil-alkoholban 7,5 g dextromethorphanhidrobromidot (dl-3-metoxi-N-metil-morfinánhidroklorid) oldottunk, és az oldatból 0,2 ml-t vittünk fel minden placebo dózisformára. Az oldószer elpárolgása után a kapott dózisegységek mindegyike 15 mg dextromethorphan-hidrobromidot tartalmazott. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás vízben gyorsan széteső, egy biológiailag aktív hatóanyag előre meghatározott mennyiségét meghatározott alakúra formált, hálószerűén kiképzett vivőanyagon hordozó szilárd, alakos termék előállítására, azzal jellemezve,^hogy egy vízben oldható vagy vízben diszpergálható, a hatóanyaggal szemben kémiailag közömbös hordozóanyag oldatát meghatározott alakú tartályban megfagyasztjuk, az oldószert kiszublimáljuk, majd az így 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
