188202. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hatóanyagként 2-4[3-(2-klór-fentiazin-10-il)-propil]-1-piperazinil-etil(3,4,5 trimetoxi)-benzoát-dietanszulfonátot tartalmazó, stabilizált, befecskendezhető gyógyszerkészítmény előállítására
188 202 ! pórusátmérőjű szűrőt használunk, a leforrasztott ampullákat 30 percig sterilizáljuk 100 °C-on. 2. példa Az 1. példában ismertetett módon állítjuk elő az alábbi összetételű, befecskendezhető, 1 ml térfogatú oldatokat. Az aszkorbinsavat a nátriumpiroszulfilial együtt oldjuk fel. melofenazát-dietánszulfonát 6,8 mg nátriumpiroszulfit 0,7 mg aszkorbinsav 1,5 mg 3,4,5-trimetoxi-benzoesav 1,275 mg etanol 96%-os 0,010 ml desztillált víz 0,200 ml propán- 1,2-diol (ad 1 ml) pH = 3,5 0,790 ml 3. példa Az 1. példában ismertetett módon állítjuk elő az alábbi összetételű, befecskendezhető, 1 ml térfogatú oldatokat: metofenazát-dietánszulfonát 6,8 mg nátriumpiroszulfit 1,5 mg 3,4,5-trimetoxi-benzoesav 1,275 mg etanol 0,020 ml desztillált víz 0,300 ml propán-1,2-diol (ad 1 ml) pH = 3,2 0,680 ml 4. példa A 2. példában ismertetett módon állítjuk elő az alábbi összetételű, befecskendezhető, lú oldatokat: 1 ml térfogamelofenazát-dietánszulfonát 6,8 mg nátriumpiroszulfit 1,0 mg aszkorbinsav 1,0 mg 3,4,5-trimetoxi-benzoesav 0,85 mg etanol 0,100 ml desztillált víz 0,200 ml propán-1,2-diol (ad l ml) pH = 3,2 0,700 ml 5. példa A 2. példában ismertetett módon állítjuk elő az alábbi összetételű, befecskendezhető, 1 ml térfogatú oldatokat: 10 15 20 25 metofenazát-dietánszulfonát 1,0 mg nátriumpiroszulfit 0,75 mg aszkorbinsav 0,75 mg 3,4,5-trimetoxi-benzoesav 0,80 mg etanol 0,200 ml desztillált víz 0,120 ml propán-1,2-diol (ad 1 ml) pH = 4,5 0,680 ml 6. példa Az 1. példában ismertetett módon állítjuk elő az alábbi összetételű, 5 ml térfogatú oldatokat: metofenazát-dietánszulfonát 50,0 mg nátriumpiroszulfit 7,0 mg 3,4,5-trimetoxi-benzoesav 6,375 mg etanol 0,100 ml desztillált víz 1,500 ml propán-1,2-diol (ad 5 ml) pH = 3,9 3,400 ml 7. példa Az 1. példában ismertetett módon állítjuk elő az alábbi összetételű, befecskendezhető, tú oldatokat: 1 ml térfogametofenazát-dietánszulfonát 10,0 mg 30 nátriumpiroszulfit 2,0 mg 3,4,5-trimetoxi-benzoesav 1,3 mg etanol 0,38 ml desztillált víz 0,015 ml propán-l,2-diol (ad 1 ml) 35 pH = 3,0-3,5 0,605 ml Szabadalmi igénypont 40 Eljárás hatóanyagként 2-!4-[3-(2-klórfentiazin- 10-il)-propil]-l-piperazinil)-etil-(3,4,5-trimetoxi)benzoát-dietánszulfonátot (metofenazát-dielánszulfonátot) tartalmazó, stabilizált, befecskendezhető gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jelle 45 mezve, hogy 0,1-1,0 súlyrész metofenazát-dietánszulfonátot, 0.08-0,13 súlyrész 3,4,5-trimetoxibenzoesavat, 60-80 térfogatrész propán-1,2-diolt, 1-10 térfogatrész etanolt, 10-40 térfogatrész vizet és 0,07-0,35 súlyrész adalékanyagot/anyagokat 50 összekeverünk, az elegy pH-ját 3-4,5 közötti értékre állítjuk be, és az oldatot befecskendezhető gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. Ábra nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (877357/09) 88-0780 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató
