188164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hőre lágyuló és hőre keményedő polimerek,cellulóz származékok, módositott természetes gyanták és lenolajkence színezésére és új 1,4-diketo-pirolo[3 4-c]pirrolok előállítására
1 188 164 2 vozó anyagot granuláljuk és szokásos módon formákká sajtoljuk. Ilymódon vörösre festett műanyagot kapunk. 7. példa (Poliakrilnitril) 1 rész finoman eloszlatott (I) általános képletnek megfelelő pigmentet (R, = R2 = fenilcsoport) hozzáadunk 165 rész poliakrilnitril 834 rész dimetil-formamiddal készített oldatához. Az így kapott fonóoldatot egy fúvókán át 90°-os vízből álló kicsapófürdőbe sajtoljuk. Ilymódon pirosra festett szálat kapunk, amelynek kitűnő a fény-, mosás- és klori tállósága. 8. példa (Poliamid) 99,5 rész e-kaprolaktámból készült poliamidot szeletek formájában 0,5 rész finomeloszlású (I) általános képletnek megfelelő pigmenttel (R, = R2 = fenilcsoport) szárazon beszórunk. Az így beporozott szeleteket szokásos módon, például rostélyos fonási eljárással, körülbelül 280-285°-on szálakká alakítjuk. Az így kapott fonalak sárga színűek, fluoreszkálnak és jó a fény-, valamint a nedvességállóságuk. 9. példa (Polietiléntereftalát) 99,9 rész polietiléntereftalát-granulátumot 0,1 rész (I) általános képletü pigmenttel (R, = R2 = pmetil-fenil) együtt rázunk rázógépen 15 percig. Az egyenletesen színezett granulátumot egy olvasztó fonókészüléken 285 ±3°-on szálakká alakítjuk. A kapott sárgára színezett szálak erőteljes, tiszta színárnyalatukkal, fluoreszcenciájukkal és jó valódisági értékeikkel tűnnek ki. 10. péld' (Polikarbonát) 0,05 rész (I) általános képletnek megfelelő pigmentet (R, = R2 = fenilcsoport) 100 rész, körülbelül 50-es k-értékű 2,2-(4,4'-dioxi-difenil)-propánból készült, polikarbonáttal szárazon összekeverünk és egy 2-csigás extruderen 280°-on homogenizálunk. Ilymódon átlátszó sárga színt kapunk jó fényállósággal. A granulált terméket a termoplasztikus formálás szokásos módszerei szerint, például fröccsöntéssel, formatestekké dolgozhatjuk fel. II. példa (Nitrocellulóz) Egy pálcásmalomban 40 rész nitrocellulózlakkot, 2,375 rész titándioxidot és 0,125 rész (I) általános képletnek megfelelő pigmentet (R, = R2 = fenilcsoport) 16 óra hosszat őrölünk. A kapott lakkot alumíniumfóliára vékony rétegben felkenjük, Ilymódon vörös színű bevonatot kapunk nagyon jó valódisági értékekkel. 12. példa (Cellulózacetát) Dagasztóban hűtés közben 25 rész (I) általános képletnek megfelelő pigmentből (R, = R2 = fenilcsoport), 1,25 rész acetil-cellulózból (54,5% kötött ecetsav), 100 rész nátrium-kloridból és 50 rész diaceton-alkoholból álló elegyet a pigment kívánt finomsági fokának (40 m2/g fajlagos felületnek) az eléréséig kezelünk. Ezután 25 rész vizet adunk az elegyhez és addig dagasztjuk, ameddig finomszemcsés masszát nem kapunk. Ezt a masszát szívótölcsérre visszük, ahol vízzel a nátrium-kloridot és a diaceton-alkoholt tökéletesen kimossuk. Ezután a masszát vákuumszekrényben 85°-on szárítjuk és kalapácsos malomban megöröljük. 100 rész acetil-cellulózból és 376 rész acetonból álló acetátselyem-fonómasszához hozzáadunk 1,33 rész fenti pigmentkészítményt. Az elegyet 3 óra hosszat keverjük, amely elegendő a színezék teljes eloszlatásához. Ebből a masszából szokásos módon szárítóeljárással kapott fonal szép vörös színű, ezenkívül nagyon jó a fény-, mosás- és hipokloritállósága. 13. példa (Viszkózszálak) 4,8 rész (I) általános képletnek megfelelő pigmentet (R, = R2 = fenilcsoport) 4,8 rész 1,l'-dinaftil-metán-2-2'-diszulfonsavval és 22 rész vízzel, ismert kolloidmalomban addig őrölünk, ameddig az összes színezékrészecske mérete kisebb, mint 1 p Az így kapott pigmentszuszpenzió pigmenttartalma körülbelül 15%. Amennyiben ezt a vizes szuszpenziót viszkózfonómasszához adjuk, úgy a szokásos szálképzö eljárással vörösre színezett cellulózfonalakat kapunk, amelyeknek jó a fény- és hipokloritvalódisági értéke. 14. példa (Abietinsav) Egy dagasztóban hűtés közben 50 rész pigmentből, amely olyan (I) általános képletü vegyület, amelyben R, = R2 = fenilcsoport, 100 rész Staybelite-észter 10-ből (hidráit kolofónium-glicerinészter), 200 rész nátrium-kloridból és 18 rész diaceton-alkoholból álló elegyet addig kezelünk, ameddig a pigment kívánt finomsági fokát (60 m2/g fajlagos felület) el nem érjük. Ezután 80°-os víz bevezetése útján a nátrium-kloridot és a diaceton-alkoholt eltávolítjuk a dagasztómasszából. így a dagasztómasszát kapjuk. A só- és oldószermentes dagasztott terméket a dagasztó készülék gőzzel való melegítés útján teljesen megszárítjuk és kihűlés után a dagasztóban porítjuk. A készítményt például lakkok színezésére használhatjuk. Erre a célra a készítményt előnyösen 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
