188159. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(halogénmetil)-acetamid- származékok előállítására

1 188 159 2 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkoxi-(l—4 szénatomos)­­alkil-csoporttal vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal jellemezve, hogy valamely hidrogén-halogeni- 5 det egy (II) általános képletű vegyülettel reagálta - tunk, O H XCHjC CH2OR! (II) 10 I R e képletben X és R a fenti, és R1 1-4 szénatomos alkilcsoport. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általá­nos képletű vegyületek előállitására, amelyekben X és X' klóratom és R az 1. igénypont szerinti, 2Q azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindu­lási anyagot, amelyben X jelentése a fenti és R és R1 az 1. igénypontban megadott, sósavval reagálta­­tunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általá- 25 nos képletű vegyületek előállítására, amelyekben R 2-10 szénatomos aciklusos 1-alken-l-il-csoport, és X és X1 klóratom, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagot, amelyben R és X jelentése a fenti és R1 az 1. igénypontban 30 megadott, sósavval reagáltatunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás N-(klór-metil) N-[2-metil-1 -( 1 -metil-etil)-1 -propen-1 -il]-2-klór­acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiin dulási anyagként N-(metoxi-metil)-N-f2-metil-l 35 ( 1 -metil-etil)-1 -propen-1 -il]-2-klór-acetamidot használunk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás N-(klór-metil) N-( l ,2-dimetil-1 -propen-1 -il)-2-klór-acetamid elő állítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyag 40 ként N-(metoxi-metil)-N-(l ,2-dimetil-1 -propen-1 • il)-2-klór-acetamidot használunk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általá­nos képletű vegyületek előállítására, amelyber R valamely 5-7 szénatomos 1-cikloalken-l-il- 45 csoport, amely két 1-4 szénatomos alkilcsoporttal lehet helyettesítve, azzal jellemezve,-hogy olyan (II) általános képletű kiindulási vegyületeket haszná­lunk, amelyekben R jelentése a fenti. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás N-(klór-metil)- 50 N-(2,6-dimetil-l-ciklohexen-l-il)-2-klór -acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként N-(metoxi-me(il)-N -(2,6-dimetil-1 -ciklohexen-1 -il)-2-klór-acetamidot használunk. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általá- 55 nos képletű vegyületek előállítására, amelyben R egy vagy két 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénato­mos alkoxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxi-^-4 szén­­atomos)-alkil-csoporttal vagy trifluor-metil­­csoporttal helyettesített fenilcsoport, és X és X1 60 klóratom, azzal jellemezve, hogy (II) általános kép­­letü kiindulási anyagot, amelyben R és X jelentése a fenti, és R' az 1. igénypontban megadott, sósav­val reagáltatunk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általá­nos képletű vegyületek előállítására, amelyben R mindkét orto-helyzetben 1-4 szénatomos alkil­­csoporttal helyettesített fenilcsoport, és X és X1 klóratom, azzal jellemezve, hogy (II) általános kép­letű kiindulási anyagot, amelyben R és X jelentése a fenti, és R' az 1. igénypontban megadott, sósav­val reagáltatunk. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás N-(klór-metil)- 2',6'-dietil-2-klór-acetanilid előállítására, azzal jel­lemezve, hogy kiindulási vegyületként N-(metoxi­­metil)-2',6'-dietil-2-klór-acetanilidet használunk. 11. A 8. igénypont: szerinti eljárás olyan (I) álta­lános képletű vegyületek előállitására, amelyben R olyan fenilcsoport, amely az egyik orto-helyzet­ben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, a másik orto­­helyzetben pedig trifluor-metil-csoporttal van he­lyettesítve, és X és X1 klóratom, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási vegyületeket, amelyekben R és X jelentése a fenti, és R1 az 1. igénypontban megadott, sósavval reagáltatunk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás N-(klór­­metil)-2'-(trifluor-metil)-6'-metil-2-klór-acetanilid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási ve­gyületként N-(metoxi-metil)-2'-(trifluor-metil)-6'­­metil-2-klór-acetanilidet használunk. 13. A 11. igénypont szerinti eljárás N-(klór­metil)-2'-(trifluor-metil)-6'-etil-2-klór-acetanilid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási ve­gyületként N-(metc xi-metil)-2'-(trifluor-metil)-6'­­etil-2-klór-acetanilidct használunk. 14. A 8. igénypont szerinti eljárás olyan (I) álta­lános képletű vegyületek előállítására, amelyben R olyan fenilcsoport, amely az egyik orto-helyzet­ben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, a másik orto­­helyzetben pedig 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy helyettesítve, és X és X1 klóratom, azzal jelle­mezve, hogy (II) álta lános képletű kiindulási anya­got, amelyben R és X jelentése a fenti, és R1 az 1. igénypontban megadott, sósavval reagáltatunk. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amely­ben a fenilcsoport alkil-helyettesítője metil- vagy etilcsoport, azzal jellemezve, hogy olyan (II) képle­tű kiindulási vegyületeket használunk, amelyekben a fenilcsoport alkil-helyettesítője metil- vagy etil­­csoport. 16. A 15. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amely­ben a fenilcsoport allcoxi-helyettesítője metoxicso­­port, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű kiindulási vegyületeket használunk, ame­lyekben a fenilcsoport alkoxi-helyettesítője metoxi­­csoport. 17. A 16. igénypont szerinti eljárás (I) általános képletnek megfelelő N-(klór-metil)-2'-metoxi-6'­­metil-2-klór-acetanilid előállítására, azzal jellemez­ve, hogy kiindulási vegyületként N-(metoxi-metil)- 2'-metoxi-6'-metil-2-klór-acetanilidet használunk. Ábra nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (877354/09) 87-1775 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató

Next

/
Thumbnails
Contents