188108. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-aromás csoporttal helyettesített alkánsavak és észtereik előállítására

1 188 108 2 vagy 5-6 tagú, egyik gyűrűtagként kén­­atomot tartalmazó heterociklusos cso­port, vagy adott esetben oxo-csoporttal helyettesített, egyik gyűrűtagként nitro­génatomot tartalmazó 8-10 szénatomos kéttagú kondenzált gyűrűvel helyettesí­tett fenil- vagy naftil-csoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-5 szén­atomos alkil-csoport, R1 a szomszédos szénatommal együtt kon­denzált gyűrűt képezhet, R2 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil­csoport, vagy hidroxi-(l-6 szénato­­mos)-alkilcsoport, Ar és R1 egy közrefogott alkiléncsoporttal együtt együttesen indángyűrűt alkot­hat, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános kép­­letű a-szulfonil-oxi-ketonacetált, ahol a képletben R3 és R4 egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy együttesen 1-4 szén­atomos alkiléncsoport, vagy a közbe­zárt szén és oxigén atommal együtt egy 5-7 tagú heterociklusos gyűrűt alkot­hatnak, R5 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesített fenil-, naftil- vagy kámfo­­rílcsoport, Ar és R1 jelentése a fenti, valamely oxigénmegkötő anyaggal, így jód-tri-(l—4 szénatomos)-alkil-szilánnal, tri-(l—4 szénatomos)­­alkil-szilil-perfluor-(l-4 szénatomosj-alkánszulfo­­náttal vagy Lewis savval -40 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten aprotonos oldószerben kezelünk. (Elsőbbsége: 1981. június 15.) 4. Eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Ar jelentése 4-izobutil-fenil-csoport, R1 jelentése metilcsoport és R2 jelentése hidrogénatom, 1 4 szénato­mos alkilcsoport, vagy hidroxi-(l-6 szénatomos)-alkilcsoport, Ar és R1 egy közrefogott alkiléncsoporttal együtt együttesen indángyűrűt alkot­hat, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános kép­letű vegyületet - a képletben Ar és R1 jelentése a tárgyi körben megadott, R3 és R4 egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy együttesen 1-4 szén­atomos alkiléncsoport, vagy a közbe­zárt szén és oxigén atommal együtt egy 5-7 tagú heterociklusos gyűrűt alkot­hatnak, R5 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal he­lyettesített fenil-, naftil- vagy kámforil­­csoport, bázis jelenlétében 0 és 250 °C közötti hőmérsékleten hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1980. szeptember 11.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve. hogy a hidrolízist 50 és 180 °C közötti hőmérsékle­ten végezzük'. (Elsőbbsége: 1980. október 15.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrolízist protonmentes vagy protonos po­láros oldószerben végezzük. (Elsőbbsége: 1980. ok­tóber 15.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrolízist semleges vagy lúgos körülmé­nyek között végezzük. (Elsőbbsége: 1980. október 15.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrolízist valamely bázis jelenlétében vé­gezzük. (Elsőbbsége: 1980. október 15.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a bázist a (II) általános képletű vegyületre számítva legalább 1 mól-ekvivalens mennyiségben vesszük (Elsőbbsége: 1980. ok tőben 15.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemez­ve, hogy oxigénmegkötő anyagként jód-tri-(l-~4 szénatomos)-a!kil-szilánt, tri-(l-4 szénatomos)­­alkil-szilil-perfluor-(l-4 szénatomos)-alkánszulfo­­nátot vagy Lewis-féle savat használunk. (Elsőbbsé­ge: 1981. június 15.) 11. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemez­ve, hogy a (II) általános képletű vegyületet jód­­trimetil-szilánnal, trimetil-szilil-trifluor-metán­­szulfonáttal, aluminium-kloriddal, ón-kloriddal, vas-kloriddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1981. júni­us 15.) 12. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemez­ve, hogy az oxigénmegkötő anyagot a (II) általános képletű vegyületre számítva legalább 0,1 mól-ekvi­valens mennyiségben használjuk. (Elsőbbsége: 1981. június 15.) 13. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemez­ve, hogy az oxigénmegkötö anyagot a (II) általános képletű vegyület móljaira számítva 0,2-5,0 mól­ekvivalens mennyiségben használjuk. (Elsőbbsége: 1981. június 15.) 14. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemez­ve, hogy az oxigénmegkötő anyaggal való kezelést — 40 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1981. június 15.) 15. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal jellemez­ve, hogy az oxigénmegkötő anyaggal való kezelést -20 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1981. június 15.) 16. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) álta­lános képletű vegyületek előállítására, amelyben Ar jelentése 6-metoxi-2-naftil-csoport és R1 jelentése metilcsoport, és R3, R4 és R5 jelentése az 1. igénypontban meg­adott, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általá­nos képletű vegyületet hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1980. október 15.) 17. A 3. igénypont szerinti eljárás olyan (I) álta­lános képletű vegyület előállítására, amelyben Ar jelentése 6-metoxi-2-nafv.il-csoport és R1 jelentése metil-csoport és R3, R4 és R5 jelentése az 1. igénypontban meg­adott, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általá­nos képletű vegyületet oxigénmegkötő anyaggal kezeljük. (Elsőbbsége: 1981. június 15.) 18. A,2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) álta­lános képletű vegyületek előállítására, amelyekben 5 10 15 20 25 30 '35 40 45 50 55 60 65 25

Next

/
Thumbnails
Contents