188095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, nagymolekulasúlyú piridinkarbonsavészterek előállítására

1 188 095 2 használhatóságát szemlélteti a következő kiviteli példában ismertetett, szappanmentes bőrtisztító­szer, amely egyidejűleg gyulladásgátló, dezodoráló és biológiai védő hatású. 7. példa 100 g, a 4. példa szerint előállított (I) általános 10 képletű vegyületet megolvasztunk, majd hozzá­adunk először 2 g titán-dioxidot, ezután pedig 10 g dodecil-diglikoléter-szulfát-nátriumsó és 4 g tetra­­decil-diglikoléter-szulfát-nátriumsó 6 g vízzel ké­szült pasztáját. Kihűlés után a kapott keveréket 15 formába préseljük. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az új (I) általános képletű piridinkar­­bonsavészterek - a képletben X és X, jelentése egymástól függetlenül hidro­génatom, az alkilrészben 1-4 szénatomot tartalma- 5 zó alkanoil-csoport vagy (II) általános képletű cso­port, azzal a megkötéssel, hogy legalább az egyikük (II) általános képletű csoportot jelent, R, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomot tartalmazó al­­kilcsoport és n értéke 16-1000 -, valamint gyógyá- 30 szatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános kép­letű polihidroxivegyületet - a képletben R, és n jelentése az (I) általános képletnél megadott, míg R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- 35 atom vagy 1-6 szénatomot tartalmazó alkanoilcso­­port, azzal a megkötéssel, hogy ha az (I) általános képletben X vagy X! hidrogénatomot jelent, akkor R3 vagy R2 jelentése hidrogénatom - legalább I mol (IV) általános képletű piridinkarbonsawal 40 vagy ennek reakcióképes származékával reagálta­­tunk, és kívánt esetben egy kapott (I) általános 1 képletű szabad bázist gyógyászatilag elfogadható savval kezelve savaddíciós sóvá alakítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános kép­letű vegyületek reakcióképes származékaként sav­­halogenideket, ezek savaddíciós sóit, savanhidride­­ket, vegyes savanhidrideket vagy adott esetben hid­­roxilcsoporttal helyettesített, 1-4 szénatomot tar­talmazó alkilcsoportot észterezőcsoportként tartal­mazó reakcióképes észtereket használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja X és X, helyén egyaránt (II) általá­nos képletű csoportot hordozó (I) általános képletű vegyületek - a képletben R, és n jelentése az 1. igénypontban megadott - előállítására, azzal jelle­mezve, hogy legalább 2 mol (I V) általános képletű vegyületet vagy ennek reakcióképes származékát használjuk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy n = 25-500 értékű (III) általános képletű polihidro­xivegyületet - a képletben R! és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott - használunk kiindulási anyagként. 5. Eljárás kozmetikai készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet - a képletben X1; X, R, és n jelentése az 1. igénypontban megadott - vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóját a kozmetikai készít­mények előállításához szokásosan használt hordo­zó- és/vagy segédanyagokkal összekeverve kozme­tikai készítménnyé alakítjuk. 6. Eljárás gyógyászati készítmények előállításá­ra, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállitott (I) általános képletű vegyületet - a képletben X,, X, R, és n jelentése az 1. igénypontban megadott - vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóját a gyógyszergyártás­ban szokásosan használt hordozó- és/vagy segéd­anyagokkal összekeverve gyógyászati készítmény­­nyé alakítjuk. 1 oldal rajz 4

Next

/
Thumbnails
Contents