188044. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa, béta telítetlen ketonok előállítására
. 188 044 I táblázat Példa száma R jelentése Katalizátorként használt amin Amin : aldehid mólarány Reakcióhőmérséklet Kitermelés (°C) és idő (%) (óra) Megjegyzések 1 CHj (CH2)8 di-n-butil-amin 0,075 30 86,2 Fp.: 106-112 számított: 4 "C/0,8 Hgmm C: 79,53% nï = 1,4555 H: 12,32% talált: C: 79,39% H: 12,32% 2 CH3 (CH2)6 di-n-propil-ami'i 0,05 30 91,5 Fp.: 81,5-83,5 "C/l Hgmm 4 ni” = 1,4528 3 CHj (CH2)4 N-etil-n-butil-amin 0,05 30 90,3 Fp.: 81-82,5 4 "C/6 Hgmm n” = 1,4493 4 CHj (CH2)j pirrolidin 0,05 30 4 92,0 + + 5 CHj (CH2)2 — N-metil-n-butil 0,05 30 93,1 + +-amin 5 6 CH, Cll, piperidin 0,05 30 83,1 Fp.: 42-42,5 °C/ 5 14 Hgmm ni” =1,4410 7 ch3 —ch2—s—ch—ch2— 3-metil-piperidi 1 0,075 30 90,6 Fp.: 84-86 "C/ 1 6 0,5 Hgmm CHj nö = 1,5010 számított: C: 62,74% H: 9,36%, S: 18,61% talált: C: 62,68% H: 9,35%, S: í 8,96% 8 ch3 — CH2 —s —ch —CH2 — 3-metil-piperidin 0,05 30 96,3 1 5 + + CHj 9 CHj —CH2—s—CH—CH2 — N-metil-n-hexi -0,035 30 95,6 + + 1-amin 5 CHj 10 CHj —ch2—s—ch—ch2— N-metil-n-hept l-0,05 30 94,2 1-amin 2,5 + + CHj 11 —s —ch—ch2— N-etil-n-butil-amin 0,05 30 91,7 1 5 + + CHj 12 ch3-— s —CH —CHj — 3-metil-piperid n 0,05 30 89,8 1 5 + + CHj 13 Cl— — s—CH —CH2 N-metil-n-hexi!-0,05 30 88,0 1-amin 5 + + CHj 14 CHj“CH2 — S02—CH—CH2 — N-metíl-n-hexi!-0,05 30 90,5 1 amin 5 + + CHj 15 1 CHj— S02 —CH —CH2 — pirrolidin 0.05 30 85,5 1 5 + + CHj 16 CH, — CH,— S — CH— morfolin 0,075 30 85,0 1 5 + + CHj — CH2 Az 1., 9., 10. és 13. példákban loluolt, a többi példákban klc reformot használtunk szerves oldószerként. + + Gázkromatográfiásán azonosítottuk. 4
