187795. lajstromszámú szabadalom • Piridazinon-származékokat tartalmazó gombaölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

13

187 795

14

IVA táblázat

Hatóanyag Levelek fertőzöttsége 0,025 s%-os

száma

permetlé hatására

2.

I

5.

1

17.

0

18.

1

19.

1

22.

1

25.

1

26.

1

A (ismert)

3-4

B (ismert)

5

C (ismert)

5

kezeletlen

kontroll

5

0 = nincs fertőzés

5 = teljes fertőzés

IVB táblázat

.. ,. Levelek fertőzöttsége

Hatóanyag 0.025 0.0125 s%-os

szama

1

permetlé hatására

2.

0 1

1

4.

0 1

2

13.

0 0

1

14.

0 0

1

D (ismert)

4 3-4

3

E (ismert)

3

kezeletlen

kontroll

Szabadalmi igénypontok

1. Gombaölőszer azzal jellemez ve, hogy hatóanyagként 0,1-95 s% (I) általános képletű piridazinonszármazékot tartalmaz — a képletben

R* jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport; R2 jelentése klóratom;

R3 jelentése adott esetben legfeljebb 2 halogénatommal, egy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, (1 -4 szénatomos alkil)-karbonil-oxi- vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált fenilcsoport és

X szuifinil- vagy szulfinilcsoport,

azzal jellemezve, hogy R1 mctilcsoporttól eltérő, ha X szulfonilcsoport és It3 fenilcsoport — szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyaggal — előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrle-V. táblázat

Hatóanyag

száma

Levelek fertőzöttsége 0,025 s% os permetlé hatására

2.

1

3.

0

4.

1

8.

2

24.

1

25.

1

26.

1

kezeletlen

kontroll

4-5

VI. táblázat

Hatóanyag

száma

Levelek fertőzöttsége 0,1 s%-os permetlé hatására

1.

1

2.

1

3.

0

23.

0

24.

0

B (ismert)

5

C (ismert) kezeletlen

5

kontroll

4-5

ménnyel, alifás, aromás vagy ciklusos szénhidrogénnel, ásványolaj-frakcióval — és/vagy felületaktív adalékkal — előnyösen ionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- vagy nedvesítő szerrel — együtt.

2. Eljárás az (I) általános képletű piridazinonszármazékok előállítására — a képletben

Rs jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport, 3-6

szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport; R2 klóratom és

R3 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, adott

esetben legfeljebb 2 halogénatoimnal, egy (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-oxi-, 1—4 szénatomos alkil-, trifluor-metil- vagy (trifluor-metil)fcnoxi-csoporttal szubsztituált fenilcsoport és X jelentése szuifinil- vagy szulfonilcsoport,

azzal jellemezve, hogy R1 metilcsoporttól eltérő, ha

X szulfonilcsoport és R3 fenilcsoport — azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületet - R1, R2 és R3 a fenti jelentésű - szulfinil-vegyület előállítása esetén 1-1,5 mól, szulfonil-vegyület előállítása esetén 2—5 mól hidrogén-pcroxiddal, oldószer vagy hígítószer, előnyösen jégecct jelenlétében, 0 és 100 °C között oxidálunk.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

1 db rajz