187734. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fogszuvasodás elleni antigén- készítmények és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

. 187 734 2 A találmány Streptococcus mutans baktérium­fajból előállítható, antigén-hatású fehérjekészítmé­nyek előállítására vonatkozik, amelyek vakcinák­ban alkalmazhatók fogszuvasodás megakadályo­zására. A találmány tárgya továbbá eljárás ilyen készítményeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. Ismeretes, hogy a Streptococcus mutans baktéri­umoknak jelentős szerepük van a fogszuvasodás kiváltásában. Számos laboratóriumban viszont ki­mutatták, hogy a kísérleti állatokon csökkenteni lehet a szuvasodás mértékét az ilyen baktériumból készült vakcinával végzett aktív immunizációval. Kísérleti úton kimutatták, hogy például Macaca fascicularis majmok esetében akár intakt Strepto­coccus mutánssal, akár sejtfalban gazdag ilyen anyaggal végzett immunizálás után a répacukorban gazdag étrend ellenére jelentős fogszuvasodás csök­kenés következett be [Bowen és mtársai, British Dental Journal, 126, 159-160 (1969); Bowen és mtársai, British Dental Journal, 139, 45-50 (1975); Cohen és mtársai, British Dental Journal, 147,9-14 (1979) ]. Kimutatták továbbá azt is, hogy ez a védő­hatás netji alakul ki abban az esetben, ha tripszin­­nel lebontott fehérjéjű Streptococcus mutans sejtfa­lait alkalmazták, ami azt jelzi, hogy a Streptococ­cus mutans sejtfala feltehetően tartalmaz egy olyan fehérjekomponenst, amely a védő-immunizáló ha­tás szempontjából fontos [Colman és Cohen, Pa­­thegenic Streptococci, 214 (1979), M.T. Parher, Reedbooks, Chertsey, Nagy-Britannia]. Minden immunizációs folyamatban fontos felis­merni azt a baktérium-komponenst, amelynek a védőhatás kialakulása szempontjából szerepe van. Ennek egyik kézenfekvő oka, hogy a készítmények­ről felhasználás előtt így megvizsgálható, tartal­mazzák-e a védőhatás szempontjából szükséges komponenst. Emellett a védőhatású antigén tisztí­tásával olyan vakcinák előállítására is lehetőség van, amelyek már nem tartalmazzák a nem kivánt, vagy mérgező alkotókat. Streptococcus mutans esetében kimutatták, hogy tartalmaz egy olyan komponenst, amely antigén keresztreakcióba lép emlősök szív-szövetével [pl. Hughes és mtársai, Infect Immun, 27, 576-588 (1980) ]. Ennek ismerete azért fontos, mert így eze­ket ki tudják hagyni a vakcina-készítményekből. M. W. Russell és mtársai. [Infection and Immu­nity, 28, (1980) 486 és Immunology, 40, (1980), 97] és a 2 060 647 A számú angol szabadalmi leírás négy (I,I/II, II és III jelű) a Streptococcus mutans törzs sejtfalából elkülöníthető antigént ismertet, melyek fizikai tulajdonságai a következők: Molekulasúly Izoelektromos pont I 146,000-155,000 5,0-5,2 I/II 175,000-195,000 4,7-4,9 II 47,000- 49,000 4,0-4,1 Hl 39 000-Az antigének izolálását anioncserélő kromatog­­ráfiával, gélszűréssel vagy immunoszorbens kroma­­tográfiával végezték. A fenti antigének közül csak a nagyobb molekulasúlyú (I és I/II) antigének hasz­nálhatók fogszuvasodás elleni vakcinákban. W. E. Nesbitt és mtársai. [Infection and Immu­nity, 28, (1980) 118] 79 000 molekulasúlyú Strepto­coccus mutans sejtfal fehérjét ismertet. Ez az anyag stabilitásával és a sejtfalhoz való erős kötődéssel jellemezhető, mivel onnan 3%-os nátrium-dodecil­­szulfát oldattal való 90 perces 100°C-on történő kezeléssel távolítható csak el. A 2 033 223 A számú angol szabadalmi bejelen­tés két, a Streptococcus mutans sejtfalából izolál­ható antigén tulajdonságú fehérjét ismertet. Az egyiket (jele A antigén) a fenti szabadalmi bejelen­tésben igénylik, a másiknak (jele B antigén) viszont kimutatható keresztreakció-képessége van szív­szövettel, így humán célra szánt vakcinákban nem alkalmazható. Az A és B antigének a következők­kel jellemezhetők: a) jelen vannak az I. genetikai csoporthoz tarto­zó Streptococcus mutans törzsek sejtfalán [Coy­­kendall, J. Gen. Microbiol. 83, 327 (1974)]. Ez a genetikai csoport tartalmazza a Perch et al- által definiált c, e, f, szerotípusú törzseket [Actà Path Microbiol. Scand., B 82, 357 (1974)]; b) lOg/l-es dodecil-szulfát (SDS) oldattal 20 percig végzett főzés után nem távolíthatók el a sejtfalról; c) SDS-poliakril-amid gél elektroforézissal (SDS-PAGE) meghatározott látszólagos moleku­lasúlyuk A antigén esetében: 29 000 körüli, B anti­gén esetében: 190 000 körüli; d) akril-amid gélben izoelektromos fókuszálás­sal meghatározott izoelektromos pont az A antigén esetében: 4,3 körüli, a B antigén esetében: 5,4 körü­li, és az A antigén esetében az antigén proteinek e) fehérjebontó enzimekkel lebonthatók, és /) szív-szövettel nem lépnek keresztreakcióba. Felismertük, hogy az I. genetikai csoportba tar­tozó Streptococcus mutans törzsek sejtfalából egy további antigén-hatású fehérje csoport (C antigén) is izolálható. A fehérjéknek ezt a csoportját mono­specifikus antiszérumok előállítására lehet felhasz­nálni, és a Streptococcus mutans sejtfalat tartalma­zó vakcinákban szerepük van a fogszuvasodással szembeni védőhatás kialakulásában. Előnyük még, hogy emlősök szív-szövetével nem lépnek reakció­ba. A fentiek alapján a találmány tárgya eljárás egy C antigén tartalmú készítmény előállítására, amely nem tartalmaz Streptococcus muntansból szárma­zó szív-keresztreakcióra képes antigéneket, és al­kalmazható fogszuvasodás ellen. A C antigén az antigén-tulajdonságú fehéijék azon csoportjába tartozik, amelyre jellemző: a) jelen vannak az I. genetikai csoporthoz tarto­zó Streptococcus mutans, azaz a c, e, f szerotípusú törzsek sejtfalán, b) 10 g/1 koncentrációjú vizes nátrium-dodecil­­szulfát (SDS) oldattal 10 perc főzés után a sejtfalról eltávolíthatók, de ugyanezzel az oldattal 15’C-on kezelve távolíthatók el, c) poliakril-amid gél elektroforézissal (SDS­­PAGE) meghatározott molekulasúlyuk 70 000 ±5000, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2

Next

/
Thumbnails
Contents