187730. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kőolajtelepek hatékony kitermelésére

1 187 730 2 Ismeretes, hogy a kőolajtelepek olajtartalmának csak egy hányada, szerencsés esetben 40 45%-a, termelhető ki a szokványos termelési módszerek­kel. A kőolajszükséglet folyamatos növekedése és az új előfordulások feltárásának fokozódó nehézségei következtében előtérbe kerülnek azok az eljárások, amelyek a szokványos módszerekkel művelt, kime­rülőben lévő kőolajtelepek maradékolajtartalma csökkentésének lehetőségeit teremtik meg. Ezeket a kőolaj termelési eljárásokat másod- vagy harmad­­lagos termelési módszereknek nevezik attól függő­en, hogy alkalmazásukkal csak a természetes kiszo­rító energia pótlása történik, vagy ezen túl az olaj kitermelhetősége ellen ható tényezőket (nedvesítési tulajdonságok, fázisviszonyok, felületi feszültség stb.) is befolyásoljuk. Régóta ismert, hogy egy termelési mód hatásfo­kát alapvetően három tényező határozza meg, amit összefüggésben a következőképpen írhatunk fel: ET = Ek ■ E, • Ev, ahol ET a termelési folyamat általános hatásfoka, Ek a kiszorítási folyamat hatásfoka, Et a területi elárasztás hatásfoka, Ev pedig a vertikális elárasz­tás hatásfoka. Az Ek kiszorítási tényező azt mutatja meg, hogy a tároló homogénnek tekinthető részé­ből a kiszorító közeg az eredeti olajtartalom mek­kora részét képes kiszorítani. Az Et és Ev tényezők pedig azt, hogy a kiszorítás folyamatában a tároló kőzet mekkora hányadát sikerült érinteni, elárasz­tani. A kőolajtermelés másod- és harmadlagos mód­szerei területén rendkívül sok módszert dolgoztak ki, ismertettek, próbáltak ki, váltakozó eredmé­nyekkel. Az eredményesség elsősorban annak a függvénye, hogy az alkalmazni kívánt módszer mennyire illeszkedik az adott tároló sajátságaihoz. Ettől függ ugyanis, hogy az Ek, Et és Ev hatásfokok milyen mértékben növelhetők. Az utóbbi évek ígéretes módszerei közül megem­líthetjük a poliakrilamid oldatos, a felületaktív anyagokkal kombinált poliakrilamid oldatos, a ter­mikus és a micelláris oldatos (mikroemulziós) mód­szereket, amelyeknek számos megoldási formája ismeretes. Eredményességük elsősorban azon mú­lik, hogy a tárolórendszerek előre fel nem becsülhe­tő heterogenitásai milyen mértékben befolyásolják hatásmechanizmusukat. Ezen túlmenően jelentős szerepet játszanak az alkalmazott módszert illetően olyan tényezők is mint a hőmérséklet, a rétegvíz ionos összetétele, a tárolókőzetek agyagtartalmá­nak viselkedése, a nyírási igénybevételek, a tároló gáztartalma stb. Ezen befolyásoló tényezők min­den eljárást bizonyos mértékig specifikussá tesznek. Az általános kihozatali tényező (ET) jelentős mértékben csak olyan módszerrel növelhető, amely az Ek, E, és Ev hatásfokokat egyidejűén javítja, vagy legalábbis az egyikre gyakorolt kedvező hatás je­lentősen meghaladja a másikra gyakorolt kedve­zőtlen hatást. A módszerekre vonatkozóan, általános összeha­sonlítást annak alapján tehetünk, hogy 1. melyek az alapvető lépéseik, a módszer jellegét meghatározó anyagok, azok alkalmazási sorrendje; 2. milyen eredményeket képesek elvileg biztosí­tani, és milyen gyakorlati eredményeket adnak, vagy adtak; 3. a módszer gazdasági eredménye arányban áll-e a ráfordítási költségekkel. Jelen találmányi leírásban olyan módszert ismer­tetünk, amelynek alkalmazása során a kiszorítási hatásfok azáltal növekszik, hogy az eljárás során kialakított finomszerkezetű gélrendszer előrehala­dása során mobilizálja a korábbi termelés folya­mán inmobilissé vált olajfoltokat, majd az ezt köve­tően kialakított durvábbszerkezetü gélrendszer ezen tárolórészek áteresztőképességét erősen le­csökkenti és ezáltal az elárasztási hatásfokot javít­va a besajtolt kiszorító közeget a még nem érintett tárolórészek felé kényszeríti. Az összehasonlítási kritériumok második pont­jára csak laboratóriumi kísérletek adataival vála­szolhatunk, de ez a válasz rendkívül pozitív. Az összehasonlítás harmadik kritériumára ugyancsak nagyon ígéretes választ adhatunk, mivel az eljárás költség-igénye a drága vegyszereket al­kalmazó módszereknek csupán törtrésze. Eljárásunk lényege az, hogy vízoldható alkáliszi­­likát oldatot sajtolunk az olajtároló rétegbe, alkal­mas, pórustérben kifejezett dugóméretben és kon­centrációban, ezt követően a tároló viszonyaitól függően, vagy elválasztó vízdugó közbeiktatásával, vagy anélkül szén-dioxid gázt sajtolunk a rétegbe, amely az alkáli-szilikáttal gélszerkezetet alakít ki. Ezt a gélesedési folyamatot, a besajtolt mennyisé­gek és ezek koncentrációja segítségével, vezethetjük úgy, hogy finomszerkezetű, laza gélrendszer jöjjön létre, amely a már kialakult áramlási csatornákon keresztül, a követő kiszorító ágens segítségével, a termelő kutakig sajtolható, de vezethetjük úgy is, hogy előbb kialakítjuk a laza, finomszerkezetű gél­rendszert, majd ez után megfelelő távolságban dur­vább szerkezetű gélrendszert alakítunk ki, amely az eddig átjárt póruscsatornákat teljesen, vagy részle­gesen elzárja és a követő kiszorító ágenst (pl. vizet) az eddig még nem érintett tárolórészek felé irányít­ja. Természetesen vezethető úgy a folyamat - ha a tároló adottságai úgy kívánják -, hogy azonnal durvább szerkezetű gélt alakítunk ki és ezt követi a finomabb szerkezetű gél, de lehetséges valamelyik gélrendszert csak önmagában is alkalmazni. Az alkáli-szilikát, előnyösen nátrium-metaszili­­kát és a szén-dioxid fentiekben leírt alkalmazásával tehát az alábbi hatásokat biztosítjuk: aj az alkáli-szilikát oldat lúgos kémhatása miatt jelentős mértékben csökkenti a víz-olaj határfelüle­ti feszültséget; b) az alkáli-szilikát oldat alapvető kémiai termé­szeténél fogva víznedves irányba tolja el a tárolókő­zet nedvesíthetőségét; c) az alkáli-szilikát oldatnak, mint viszkózus flu­­idumnak, a víznél nagyobb viszkozitása következ­tében, önmagában is mobilitásszabályozó hatása van; d) amikor a szén-dioxid gáz, a köztük besajtolt vízdugótól függően, eléri az alkáli-szilikát oldatot, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Thumbnails
Contents