187700. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként háromszorosan szubsztituált 1-azolil- 3-metil- 1-fenoxi-bután-2-on- vagy ol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a szubsztituált 1-azolil- 3-metil- 1-fenoxi-bután-2-on- és -ol-származékok előállítására

1

187 700

2

A példa ill.

képlet

sz.

X1

X2 X3

Az

B-YR

Olvadáspont °C

30

4—Cl

H

H

imidazol-l-il

CH(OH)

4-klór-2-metil-fenoxi

gyanta

31

4—Cl

H

H

imidazol-l-il

CH(OH)

4-klór-feniltio

145-147

32

4—Cl

H

H

1,2,4-t ríazol-1 -il

CO

4-klór-feniI-tio

116

33

4—Cl

H

H

1,2,4-triazol-4-il

CO

4-klór-feniltio

156

34

2--Cl

4—Cl

H

imidazol-l-il

CO

4-klór-feniltio

133

35

2—Cl

4--Cl

H

1,2,4-triazol-l-il

CO

4-klór-feniltio

90-94

36

2—Cl

4—Cl

H

l,2,4-triazol-4-il

CO

4-klór-feniltio

gyanta

37

4—F

H

H

imidazol-l-il

CO

—SCF3

68-70

38

4—Cl

H

H

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

4-klór-feniltio

45

39

2-CH3

4--Cl

H

imidazol-l-il

CH(OH)

—scf3

120

40

4—F

H

H

imidazol-l-il

•

CH(OH)-scf3

120

41

4-fenil

H

H

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

—scf3

98-100

42

2--Cl

4—Cl

H

imidazol-l-il

CH(OH)

4-klór-feniltio

gyanta

43

4—F

H

H

imidazol-l-il

CO

4-fluor-fenoxi

gyanta

44

4--F

H

H

1,2,4-triazol-l-il

CO

4-fluor-fenoxi

78-80

45

4—F

H

H

imidazol-l-il

CH(OH)

4-fluor-fenoxi

gyanta

46

4—F

H

H

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

4-fluor-fenoxi

gyanta

47

4—Cl

H

H

imidazol-l-il

CO

4-fluor-fenoxi

gyanta

48

4--Cl

H

H

1,2,4-triazol-l-il

CO

4-fluor-fenoxi

89

49

4—Cl

H

H

l,2,4-triazol-4-il

CO

4-fluor-fenoxi

80-85

50

4--Cl

H

H

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

4-fluor-fenoxi

gyanta

Hatàstani példák

A következő példákban az ismert (A)-(G) képletű vegyületeket használtuk összehasonlító anyagként.

A példa Erysiphe-teszt árpán, protektiv

Oldószer: 100 súlyrész dimetil-formamid

Emulgeátor: 0,25 súlyrész alkil-aril-poliglikoléter

A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 súlyrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.

A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket az Erysiphe graminis f. sp. hordei spóráival telepítjük be.

A növényeket 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba tesszük a lisztharmat kifejlődéséig. Az inokuláció utáni 7. napon végezzük a kiértékelést.

A vizsgált hatóanyagokat, azok koncentrációját

és a kapott eredményeket az A táblázat tartal- 45 mázzá.

A táblázat

50

A hatóanyag száma

nélda- Hatóanyag' p koncentráció Fertőzés (%)

(súly%)

(A) képletű

vegyület

(ismert)

(B) képletű

vegyület

0,0025

70,0

55

(ismert)

(C) képletű

vegyület

0,0025

75,0

(ismert)

0,0025

75,0

1.

0,0025

0,0

4.

0,0025

0,0

60

6.

0,0025

0,0

7.

0,0025

0,0

8.

0,0025

10,0

12.

0,0025

15,0

2.

0,0025

0,0

65

17.

0,0025

0,0

6