187280. lajstromszámú szabadalom • Eljárás monoacil-karbamidok (ureidek) előállítására
1 187.280 2 3. példa 11,6 g vajsav-etilésztert, 20 g karbamidot, 12 g nátrium-metilátot 50 ml metanolban reagáltatunk 20*-on 20 órán át. A reakcióelegyet 5%-os sósavval kezeljük, a kivált szilárd terméket nuccsoljuk, éterrel mossuk, így 8,5 g butiril-karbamidot állítunk elő. (69,4%) 8. példa 3,4 g nikotinsav-metilésztert, 3 g karbamidot, 2 g nátriumme ti látót és 3 ml metanolt reagáltatunk 20*-on 4 órán át. A reakcióelegyet híg ecetsavval neutralizáljuk, majd a kivált szilárd terméket szűrve és szárítva 3,3 g nikotinsav-ureidet állítunk elő. (80%) 4. példa 13 g izovaleriánsav-etilésztert reagáltatunk a 3. példában leírt módon. Feldolgozás után 11 g izova- 15 leril-karbamidot kaptunk. (76,4%) 5. példa 8,6 g o-klór-benzoesavmetilésztert, 5,4 g nátrium-metilátot és 10 g karbamidot reagáltatunk 20 ml metanolban 12 órán át. A reakcióelegyet 5%-os sósavval kezelve és a szilárd terméket szűrve, acetonna! mosva 8,7 g 2-klór-benzoil-karbamidot állítottunk elő. (88%) 9. példa 5,7 g diklórecetsav-metilésztert, 5 g karbamidot és 4,2 g nátriummetilátot reagáltatunk 3 ml metanolban 20°-on 3 órán át. A reakcióelegyet hígított HCl-el neutralizáljuk, majd a kivált szilárd terméket szűrve és szárítva 4 g diklóracetil-karbamidot állítottunk elő. (58%) 20 25 6. példa 30 6,54 g fenoxiecetsavmetilésztert, 6 g karbamidot, 4,3 g nátriummetilátot és 5 ml metanolt keverünk 20°-on 2,5 órán át. A reakcióelegyet 5%-os sósavval kezelve és a szilárd terméket szűrve acetonnal mosva, 6,5 g fenoxiacetil-karbamidot állítottunk elő. (83%) M 7. példa 2,5 g furán-2-karbonsavmetilésztert, 4 g karbamidot 2,1 g nátriummetilátot és 10 ml metanolt reagáltatunk 20°-on 20 órán át. A reakcióelegyet a 6. példában leírt módon feldolgozva, 2,4 g furán-2- karbonsav-ureidet állítottunk elő. (63%) Szabadalmi igénypontok Eljárás karbamid mönoacil származékainak előállítására azzal jellemezve, hogy karbonsavak egyértékű alkoholokkal alkotott észtereit, karbamidot és nátriummetilátot, reagáltatunk metilalkohol oldószer jelenlétében, előnyösen 20-50 °C hőmérsékleten. Ábra nélkül 50 55 Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért Telel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (877671/09) Kódex 3
