187270. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-vinil-triazol-származékokat tartalmazó növénynövekedés-szabályozó és fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyag előállítására

1

187.270

2

Pél- X R2 és R3

da- Rl külön ( + ) vagy együtt a kapcsolódó Fizikai állandó

szám szénatommal

1. táblázat folytatása

660 cm 1

130.

FCH2-C(CH3)2 —

—CH(OH)—

metil-ciklohex-3-enil

IR(CHC13): 3400; 2970; 2920; 1500; 1480; 1440; 1280; 1140; 1015; 880 cm-1

131.

C1CH2—C(CH3)2—

—CH(OH)—

c2h5 c2h5

( + ) IR(CHC13): 3420; 2965; 1665; 1500; 1460; 1275; 1135; 1005; 955; 670 cm1

132.

(CH3)3C—CH(OH)—

metil-ciklohex-3-enil

Op.: 126 °C (Z-forma)

133.

(CH3)3C—

—CO—

metil-ciklohex-3-enil

Op.: 54 *C (Z-forma)

134.

(CH3)3C—co—

metil-ciklohexil

NMR(CDC13): 6,6 ppm (d)=C==CH— (Z-forma)

135.

(CH3)3C—

—CH(OH)—

metil-ciklohexil

Op.: 95-97 °C

136.

FCH2—C(CH3)2—

—CH(OH)—

cikloheptil

IR(film): 3200; 2900; 1665; 1500; 1440; 1275; 1195; 1135; 1020; 740; 675 cm-'

137.

(CH3)3C—CH(OC2H5)—

ciklohexil

Fp.: 155-160 'C/0,13 mbar (Z-forma)

138.

(ch3)?c—CH(OC2H5)—

ciklohexi!

Fp.: 124-125 °C/0,13 mbar (E-forma)

139.

(CH3)3C—

—CH(OH)—

metil-ciklohexil

Op.: 131-133 °C (E-forma)

140.

(CH3)3C—

—CH(OH)—

metil-ciklohexil

Op.: 103-105 °C (Z-forma)

141.

(C1CH2)2C(CH3)—

—co—

ciklohex-3-enil

IR(CHC13): 3000; 2925; 1725; 1500; 1435; 1280; 1140; 1035; 1010; 860; 655 cm 1

142.

(CH3)3C—

—CH(OCOCH3)—

ciklohexil

IR(film): 2920; 1740; 1500; 1450; 1370; 1240; 1135; 1020; 670 cm_.

143.

(CH3)3C—

—CH(OCOCH3)—

ciklohexil

Op.: 69-70 °C

144.

(C1CH2)2C(CH3)—

—CH(OH)—

ciklohex-3-enil

IR(CHC13): 3220; 3000; 2920; 1665; 1500; 1435; 1275; 1140; 875; 655 cm“'

Szabadalmi igénypontok

1. Növekedésszabályozó és fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű 1-vinil-triazol-származékot, a képletben R1 jelentése adott esetben halogénatommal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, amely 1-2 halogénatommal szubsztituálva lehet, R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy R2 és R3 jelentése a kapcsolódó szénatommal együtt egy, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy cianocsoporttal monoszubsztituált,

5-7 szénatomos cikloalkenilcsoport, 5-10 szénatomos cikloalkil- vagy 7-10 szénatomos bicikloalkilcsoport, X jelentése egy —C(OR4)R5 csoport vagy egy ketocsoport, ha R1 adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilcsoportot jelent, R4 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy egy—CO—R10 vagy—CO—NRnR12 csoport,

ahol R10 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport 45 vagy fenilcsoport, Rn jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R12 jelentése 1-2 szénatomos és 1-5 halogénatomos halogén-alkil-tio-csoport, R5 jelentése hidrogénatom, tartalmaz, 0,1-60 súly% menynyiségben szilárd hordozó anyagok, előnyösen tercg mészetes vagy mesterséges kőlisztek és/vagy folyékony hígitószerek, előnyösen poláros vagy apoláros oldószerek, és adott esetben felületaktív anyagok, előnyösen emulgeáló és/vagy diszpergáló anyagok mellett.

__ 2. Eljárás az (I) általános képletű 1-vinil-triazolszármazékok, valamint savaddiciós, előnyösen naftalin-l,5-diszulfonsavval, sósavval vagy salétromsavval képzett sóik és réz-klorid-komplexeik előállítására, a képletben

R1 jelentése adott esetben 1-2 halogénatommal 60 szubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fe-23