186997. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkil-cikloalkil-triazolil-metil-ketonok származékok előállítására

6

186997

7

lános képlet körébe tartozó/ l-(2,2-diklór-vinil)-l-etil-ciklopentánt kapunk. Fp.: 45—50 °C/0,13 mbar.

2. -példa

A leírt módon eljárva az alábbi (I) általános képletű vegyiiletet állítjuk elő: [l-metil-oiklohexil]-képletű vegyületet állítjuk elő: [l-metil-ciklohexil]-[(l,2,4-triazol-l-il)-metil J-keton. n|>0 = 1,5058.

Az 1. példa szerint eljárva az alábbi (II) általános képletű kiindulási anyagokat állítjuk elő:

(II) általános képletű, kiindulási anyagok:

Példa

n

R

Hal

Fp.: °C/mbar

2

5

ch3

Cl

115/20

3

4

CÆ

Cl

82—88/0,1

4

6

ch3

Cl

75—78/0,1

5

7

ch3

Cl

92—96/0,3

Az (I) általános képletű vegyületek felhasználása fungicid és növekedésszabályozó (VIII) általános képletű vegyületek előállításához:

10,4 g (0,05 mól) l-etil-ciklopentil-l-(l,2,4-triazol-l-il)-metil-keton (1. példa) és 13,8 g (0,1 mól) őrölt kálium-karbonát 100 ml tetrahidrofuránnal készített elegyéhez 9,3 g (0,064 mól) klorált csepegtetünk. A reak- 5 eióelegyet egy éjszakán át szobahőmérsékleten keverjük, utána vízzel elkeverjük. A kivált szilárd anyagot elválasztjuk és etil-acetátból átkristályosítjuk. 7 g (az elméleti hozam 39,5%-a) l,l,l-triklór-2-hidroxi-3- - l,2,4-triazol-l-il)-4-(l-etil-ciklopentán-]-il)-bután-4- 10 ont kapunk, amely 194—196 °C-on olvad.

Szabadalmi igénypont

Eljárás (I) általános képletű (alkil-cikloalkil)-(triazolil-metil)-ketonok — az (I) általános képletben R jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport és n jelentése 3, 4, 5, 6 vagy 7 —

előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű (alkil-eikloalkil)-(halogén-metil)-ketont — a (II) általános képletben R és n jelentése a fenti, míg Hal bróm- vágj” klóratomot jelent — higítószer és savmegkötőszer jelenlétében 1,2,4-triazollal reá gáltatunk.

25 b

2 rajz

Kiadásért felel: n Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója